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sábado, 25 de junho de 2011

REFLEXÕES

"A sociedade foi expropriada da possibilidade de cada um prover sua subsistência. Alguns se tornaram donos de tudo (capital, terras, ferramentas, tecnologia) e a maioria só possui força do seu braço ou intelecto para sobreviver.
É impossível fugir do conflito. Sò com a revolução da maioria para restabelecer uma sociedade de todos."

fonte: Socialismo x capitalismo, Marx.

quarta-feira, 22 de junho de 2011

ANVISA PODE AMPLIAR O PODER COMPETITIVO DAS INDUSTRIAS FARMACÊUTICAS DO BRASIL

No Brasil, a ausência de uma legislação farmacêutica estável e harmonizada com os principais órgãos reguladores do mundo ainda coloca as indústrias farmacêuticas do país em desvantagens competitivas frente aos principais mercados mundiais.
A necessidade de uma orientação legislativa uniformizada, a duplicidade de testes e documentações, os altos custos na adequação das indústrias brasileiras frente aos principais mercados regulados do mundo, são alguns dos diversos fatores que ainda freiam o motor de desenvolvimento do mercado industrial farmacêutico no Brasil. Porém, alguns passos dados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) mostram que esta realidade pode mudar.
Neste mês de junho, com a finalidade de discutir seu papel no cenário internacional, a Agência promoveu painel com foco de discussão em sua política de regulação. Com a participação do Ministério Saúde e do Ministério da Fazenda, o encontro enfatizou a importância da adoção de padrões internacionais na regulação sanitária do Brasil. Houve, portanto, a ressalva que se faz necessária sobre a participação do país na produção desses padrões, para que eles reflitam a realidade nacional.
Na vanguarda da discussão, em março deste ano, mais de 300 indústrias farmacêuticas do Brasil discutiram por meio de seus representantes uma possível harmonização da legislação farmacêutica nos encontros técnicos promovidos pelo Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial (ICTQ) nos estados de São Paulo, Goiás e Rio de Janeiro.
Ao afirmar que hoje "a regulação sanitária é percebida com uma atuação global", o diretor presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, reforça uma visão mercadológica existente inclusive na especialização de profissionais no segmento farmacêutico.
"Neste ano, especialistas de mercado da União Europeia, Ásia e América do Norte virão ao Brasil com o objetivo de trocar experiências e práticas bem sucedidas, comparar sistemas regulatórios e legislações farmacêuticas junto aos nossos alunos", relata o Sr. Marcus Vinícius Andrade, diretor executivo do ICTQ.
Não é a primeira vez em 2011 que a Anvisa promove encontros para a discussão de sua atuação internacional. Em fevereiro, foi realizado em Brasília (DF) um encontro com especialistas da União Europeia com a finalidade de identificar regulamentos, experiências e práticas bem sucedidas e adaptáveis ao contexto brasileiro. Em março, a Agência foi à China na comitiva da Presidente Dilma Rousseff. O resultado foi a promoção de intercâmbio de informações sobre legislações e cooperações entre laboratórios farmacêuticos e comissões de farmacopeias.

fonte: ITCQ

ANVISA ESTIPULA NOVAS REGRAS PARA MEDICAMENTOS ESPECÍFICOS

A Anvisa adotou novas regras para o registro e renovação de medicamentos específicos. Esta categoria engloba aqueles que não se enquadram nas categorias de medicamentos novo, genérico, similar, biológico, fitoterápico ou notificado. É o caso das soluções parenterais, dos produtos para manutenção da hidratação, dos antiácidos, entre outros. A Resolução RDC 24/2011 está publicada no Diário Oficial da União da última sexta (17).
De acordo com a publicação, a principal novidade da norma é a inclusão de novos ingredientes e a possibilidade de regularização de associações de vitaminas e minerais com outros ingredientes (ômega 3, licopeno, quitosana), fitofármacos e antiácidos, dentre outros produtos.
A resolução atual substitui a RDC 132/03 e foi elaborada pela diretoria colegiada da Anvisa, e tem como objetivo atender a uma demanda para aprovação desses produtos no Brasil.
De acordo a Anvisa, as empresas que produzem medicamentos específicos estavam aguardando a publicação dessa norma. E ressalta que não diminuiu ou enfraqueceu a exigência de eficácia, segurança e qualidade desses medicamentos. Além disso, é necessária a apresentação de dados comprobatórios de eficácia, qualidade e segurança do produto.


PRINCIPAIS INOVAÇÕES DA NORMA
Criar uma definição de medicamento específico que permita a inclusão de vários produtos que são considerados medicamentos, mas que não podiam ser comercializados no país por falta de enquadramento regulatório;

Deixar claro no regulamento a exigência de Sistema Fechado para Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV);

• Reconhecimento do tempo de mercado para associações com racionalidade terapêutica; e simplificar e dar mais objetividade à sistemática de comprovação da eficácia e segurança desses produtos.


ADEQUAÇÃO
Na última sexta (17), começou a contar o prazo para adequação dos medicamentos. Para os já registrados em outras categorias, o prazo será o momento da renovação de registro do produto.
De acordo com a publicação, serão concedidos três meses para protocolo das adequações necessárias às petições de renovação de registro que já estejam protocoladas na Anvisa. Já as novas formulações terão 12 meses para protocolar as adequações que tratam do relatório de estabilidade.
Nos casos em que as alterações da formulação impliquem em novos estudos de segurança e eficácia para o medicamento, serão concedidos 18 meses de prazo para o relatório conclusivo. Vale ressaltar que os medicamentos específicos não podem ser incluídos na lista de referência - desse modo não é possível o registro de medicamentos similares ou genéricos a estes medicamentos.

fonte: Saúde web



EUA DETERMINAM MUDANÇA DE RÓTULO EM MEDICAMENTO DA PFIZER

A administração americana de alimentos e medicamentos (FDA) determinou na última quinta-feira (16/06) ao laboratório Pfizer que modifique o rótulo do Champix (Chantix nos EUA), um medicamento utilizado por fumantes que desejam largar o vício, para advertir sobre um risco ligeiramente maior de problemas cardíacos em pacientes que já apresentam enfermidade cardiovascular.
Em um teste clínico com 700 fumantes, ficou provado que a droga, conhecida como tartarato de vareniclina, está associada a um maior risco de ataque cardíaco, angina e artérias obstruídas em alguns pacientes. "A informação na bula será reforçada para revelar ao público que o uso da vareniclina pode estar associado a um pequeno aumento no risco de eventos cardiovasculares adversos em pacientes que já apresentam enfermidade cardiovascular", revelou a FDA.
A agência ordenou ao laboratório Pfizer que "realize uma análise maior e combinada, com testes aleatórios e controlados com placebo", informando posteriormente o público sobre suas conclusões. O Champix, vendido em quase 90 países do mundo, e utilizado por mais de 7 milhões de americanos.

fonte: Portal Terra





PESQUISA REVELA GRANDE INFLUÊNCIA DE IMPOSTOS SOBRE O PREÇO DOS MEDICAMENTOS

Uma pessoa que vive em Curitiba e gasta R$ 488,84 por mês com remédios poderia ter uma despesa mensal 31% maior se morasse em Joinville (SC) e precisasse dos mesmos medicamentos. É o caso da gerente de manutenção Sueli Regina Ulandovski, de 53 anos, que realiza tratamento de hipertireoidismo e pós-operatório de cirurgia bariátrica.
Se ela vivesse na cidade catarinense, poderia ter um gasto de até R$ 641,96 por mês, segundo uma pesquisa informal feita pelo jornal Gazeta do Povo. No Paraná, o governo estadual baixou o ICMS dos remédios de 18% para 12%, em 2009. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece uma tabela com o preço máximo de todos os medicamentos de acordo com o ICMS cobrado em cada localidade. A partir desses valores, as farmácias podem oferecer descontos e realizar promoções.
Por esse motivo, considerando o preço máximo dos remédios, ela gastaria, no máximo, R$ 627,70 por mês no Paraná, onde há dois anos o governo baixou o ICMS para 12%. Já em Santa Catarina, onde o ICMS é de 17%, o valor gasto seria de R$ 665,58. Em São Paulo, com 18% de ICMS, e Rio de Janeiro, com 19%, os valores seriam até 7,3% (R$ 673,65) e 8,6% (R$ 681,96) maiores, respectivamente.
Segundo pesquisa feita pela Gazeta do Povo em oito diferentes farmácias do Paraná, São Paulo e Santa Catarina, os medicamentos utilizados por Sueli em Curitiba (Lamitor 100mg, Assert 50mg, Assert 100mg, Synthroid 100mg, Synthroid 125mg e Lozeprel 20mg) chegaram a ser encontrados por R$ 488,84 em uma farmácia que oferecia produtos em promoção. Já em uma farmácia catarinense, onde os remédios dela foram encontrados com o menor desconto, os mesmos medicamentos custavam R$ 641,96, uma diferença de 31%.
Desconsiderando as promoções, que estão sujeitas a alterações, a economia de Sueli que compra só no Paraná, em um ano, na comparação com o Rio de Janeiro, seria de R$ 651,12. Ou seja, com a diferença, a cada 12 meses ela já teria economizado mais de um mês em remédios.
Apesar de mais barato, o ICMS reduzido no Paraná não faz com que o consumo de medicamentos no estado seja maior do que em Santa Catarina, por exemplo. É o que diz Robert Kock, presidente da Rede Hiperfarma, presente em 28 municípios nos dois estados. Para Nelson Mussolini, vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma), falta divulgação para que, pelo menos, as pessoas de outros estados que visitem o Paraná possam comprar os remédios no estado a preços mais acessíveis.

Impostos elevam preços dos remédios no Brasil
A carga tributária média sobre medicamentos no Brasil é de 33,9%, enquanto em outros países a média é de 6,3%, segundo o Sindusfarma. Dos 33,9%, cerca de 17,5% é de ICMS (legislação estadual com limites estabelecidos pelo Senado), como ocorreu no Paraná, onde o ICMS dos medicamentos é de 12% desde 2009. Na época, outros produtos que não são considerados essenciais tiveram a alíquota elevada para compensar as perdas com os medicamentos.
Mussolini lembra que em países como México, Colômbia, Venezuela, Estados Unidos, Reino Unido e Suécia, a carga tributária sobre remédios é de 0%, porque medicamentos são considerados bens essenciais. “A alegação para alíquota maior no Brasil é que a sonegação fiscal no país é muito grande. Mas isso diminuiu muito com a implantação do processo eletrônico. A velha máxima do ‘preciso cobrar mais porque são poucos que pagam’ não é mais válida", diz Mussolini.
O presidente do Sindicato da Indústrias Químicas e Farmacêuticas do Estado do Paraná (Sinqfar), Marcelo Ivan Melek, concorda que os impostos poderiam ser reduzidos significativamente. "O governador Beto Richa (PSDB) prometeu trabalhar para isso no estado, então temos expectativa que possa haver redução da carga tributária", comenta.
Mussolini disse que o sindicato busca reunir representantes das indústrias farmacêuticas de diversos estados para buscar uma forma de redução da carga tributária junto ao governo federal. Mesmo assim, ele admite que o trabalho é longo e está apenas no começo.

fonte: Gazeta do Povo

FARMÁCIAS DA REDE COOPERFARMA RECOLHEM MEDICAMENTOS VENCIDOS

Há centenas de anos, a natureza sofre por conta da ação da humanidade. Os danos causados são imensuráveis e sabemos que o tempo de vida do planeja já diminuiu consideravelmente. Quem não tem algum remédio vencido em casa e, talvez nem tenha percebido? E na hora de dispensar esses medicamentos, qual é o processo correto? São dúvidas que agora podem ser respondidas.
É comum as pessoas manterem na residência alguns medicamentos para suprir imprevistos. Porém, se deixados em lugares impróprios, os remédios prejudicam o meio ambiente. Por exemplo, se descartarmos remédios vencidos no vaso sanitário, na pia, no lixo comum ou diretamente no solo, estaremos contaminando a água e o solo. Afinal, despejar estes medicamentos vencidos em lugares impróprios, é mais um dos gestos que contribuem para a poluição e o desgaste ambiental.
Pensando em preservar a natureza, a Rede Cooperfarma, de Foz do Iguaçu (PR), iniciou recentemente uma campanha que visa o recolhimento de medicamentos vencidos junto aos clientes de suas 36 farmácias associadas, em oito cidades da região Oeste e Sudoeste paranaense.
Intitulada “A gente ajuda você a ajudar a natureza”, a campanha incentiva cada cidadão a recolher todos os medicamentos vencidos de sua casa e a levá-los até uma das farmácias pertencentes à rede. Feita a entrega dos remédios, os responsáveis do estabelecimento farmacêutico farão a coleta e encaminharão para seu destino correto. Além de ajudar o meio ambiente, ao contribuir com mais R$ 1,00, o cliente da Cooperfarma ainda ganhará um estojo exclusivo para guardar seus remédios de uso diário.
Segundo o presidente da rede Cooperfarma, Valdomiro Cardoso, “o objetivo da campanha é conscientizar a população sobre os maus hábitos na hora de dispensar lixos farmacêuticos, como remédios, embalagens e frascos, e da importância de se promover um descarte apropriado destes produtos”.
O executivo também explica que todos os medicamentos entregues pelos clientes em qualquer uma das farmácias pertencentes à rede Cooperfarma serão direcionados às empresas responsáveis pela reciclagem destes produtos, que farão a devida incineração em locais especializados.
Para obter mais informações sobre a campanha “A gente ajuda você a ajudar a natureza”, da Rede Cooperfarma, ligue para a central administrativa da rede no telefone (45) 3525-4085 ou acesse o site www.lixotoxico.com.br. Para saber quais são as farmácias associadas à rede Cooperfarma, acesse o site www.cooperfarma.com .

fonte: Site Cooperfarma
http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5








DEPRESSÃO TEM SINTOMAS DIFERENTES EM HOMENS E MULHERES

Nos homens, a doença é geralmente mascarada por outros problemas.
De 10% a 17% dos homens deve sofrer de depressão em algum momento da vida, segundo um estudo publicado no Boletim de Saúde Mental da Universidade de Harvard. Os pesquisadores, que tinham o objetivo de examinar como a doença se desenvolve, é diagnosticada e tratada nos representantes do sexo masculino, descobriram que homens e mulheres apresentam sintomas diferentes.
Tanto homens quanto mulheres têm mau humor quando estão deprimidos, porém, as mulheres são mais propensas a engordar, enquanto os homens a perder peso. Além disso, as mulheres costumam ficar mais ansiosas e sem energia e os homens demonstram um comportamento mais compulsivo e ficam agitados.
A depressão nos homens é geralmente mascarada por outros problemas, como o exagero no álcool, o desenvolvimento de um senso crítico muito elevado e a imersão no trabalho. Segundo os estudiosos, o diagnóstico da enfermidade também é dificultado porque eles não costumam em expressar seus sentimentos nem procurar ajuda.
De acordo com os estudiosos, porém, não há diferença no tratamento da enfermidade — que normalmente é feito com terapia e antidepressivos — em homens e mulheres.






DESEMPREGO NA REGIÃO METROPOLITANA DE PORTO ALEGRE DEIXA DE SER O MENOR DO PAÍS

A taxa de desemprego aumentou na Região Metropolitana de Porto Alegre na passagem de abril para maio. Passou de 4,6% para 5,1%. Houve recuo no número de trabalhadores na indústria e nos serviços domésticos, mas aumentou na construção e no comércio.
Com isso, Porto Alegre deixa de ter o menor índice entre as regiões pesquisadas pelo IBGE. Belo Horizonte passou a ter a menor taxa de desemprego: 4,7%.
Já na comparação com maio do ano passado, o aumento foi pequeno. Passou de 5% para 5,1%.
A taxa de desemprego aumentou, mas o número de trabalhadores também. Isso acontece porque a taxa é um valor relativo, que considera no cálculo quem está procurando e quem consegue trabalho. Se temos este cenário de aumento do percentual e do número de pessoas ocupadas, quer dizer que mais pessoas passaram a procurar trabalho também. Foi o que aconteceu em maio, tanto na comparação com abril quanto na comparação com o mesmo mês do ano passado.

Rendimento
Também caiu 2,3% o rendimento médio do trabalhador na Região Metropolitana de Porto Alegre. Em maio, ficou em R$ 1.508, R$ 37 a menos do que no mês anterior.

terça-feira, 21 de junho de 2011

EMS CASSA LIMINAR QUE SUSPENDIA VENDA DE GENÉRICO DO CRESTOR

O Tribunal de Justiça de São Paulo (TJ-SP) suspendeu a liminar concedida ao laboratório AstraZeneca que impedia a venda da versão genérica do Crestor por parte do laboratório brasileiro EMS. A decisão foi dada nesta terça-feira pelo desembargador Ribeiro da Silva, da 8ª Câmara de Direito Privado.
A farmacêutica AstraZeneca tinha obtido liminar na 31ª Vara Civil de São Paulo no dia 10 de junho, obrigando a suspensão da comercialização da rosuvastatina cálcica, o princípio ativo do medicamento. A empresa alegava que havia sido violada a patente do medicamento, válida até 2020.
Em março, a AstraZeneca tinha pedido liminar contra a Germed, empresa do grupo EMS, alegando que o laboratório havia infringindo a patente da rosuvastatina cálcica, o princípio ativo do medicamento. Mas não obteve sucesso.

fonte: Portal IG

DROGA ANTIFUMO TRAZ RISCO CARDÍACO, SEGUNDO ESTUDO

A FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos dos EUA) declarou nesta quinta-feira que o medicamento antitabagismo Champix, da Pfizer, pode aumentar o risco de ataque cardíaco em pacientes com problemas cardiovasculares.
"[Usuários dizem que Champix induz ao suicídio e processam Pfizer nos EUA]":
Os reguladores divulgaram um estudo com 700 pacientes com problemas cardíacos que mostra um pequeno aumento nos problemas do coração entre aqueles que tomaram o remédio, em comparação àqueles que receberam placebo.
A agência reguladora destacou que a droga ajudava os pacientes a parar de fumar, mas que esse benefício "deveria ser comparado aos riscos potenciais em pacientes fumantes com doença cardiovascular".
O Chanpix se liga aos receptores de nicotina no cérebro, reduzindo os sintomas da abstinência.
A FDA irá adicionar novas advertências ao rótulo do medicamento, relacionadas aos resultados da pesquisa. Os pacientes também receberão um guia atualizado com a prescrição do Chanpix, que fala sobre os riscos ao coração.
A farmacêutica Pfizer vai ser obrigada a analisar um grande grupo de estudos para definir melhor o risco cardíaco, de acordo com a FDA. A empresa disse em comunicado que "as taxas globais de eventos cardiovasculares relatadas no estudo foram baixas".
Aprovado em maio de 2006, o Chanpix já foi usado por milhões de pacientes nos EUA, embora as vendas tenham diminuído desde 2008, quando a droga foi ligada a efeitos psicológicos, como depressão e pensamentos suicidas.
Atualmente, estampa um aviso do tipo mais grave sobre esses riscos. O medicamento concorrente, da GlaxoSmithKline, Zyban, carrega o mesmo aviso.

fonte: Folha

quinta-feira, 16 de junho de 2011

CRMVRS - CONCURSO 2011

Finalmente saiu a publicação no Diário Oficial da União...segue o texto na íntegra abaixo!

CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA
VETERINÁRIA DO RIO GRANDE DO SUL
EDITAL Nº 1, DE 15 DE JUNHO DE 2011
CONCURSO PÚBLICO N° 1/2011
O CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA VETERINÁ-
RIA - RS, torna público que estarão abertas as inscrições para o

Concurso Público Nº01/2011 destinado às vagas e à formação de cadastro de candidatos aprovados, para os cargos de seu Quadro de Pessoal para admissão pelo regime da Consolidação das Leis do Trabalho - CLT, nos termos do art. 173, inciso II da Constituição Federal ou regime jurídico vigente na data de admissão, através de provas seletivas objetivas, de redação, de títulos e práticas, de caráter eliminatório e classificatório, sob a coordenação técnico administrativa da Fundação Universidade Empresa de Tecnologia e Ciências - FUNDATEC.
O Concurso Público reger-se-á nos termos da legislação vigente e pelas normas contidas no Edital de Abertura.
Ensino Fundamental Completo
Cargos: Auxiliar de Serviços Gerais e Servente. Localidades:
Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$800,00. Valor da taxa de inscrição: R$30,00.
Nível Médio Completo

- Cargos: Assistente Administrativo (A), Assistente Administrativo (B), Assistente de Compras e Motorista,
Localidades: Porto Alegre/RS .
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$900,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Fiscais
Localidade: Rio Grande do Sul/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 220h/R$900,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00
Nível Médio Completo com Cursos

- Cargos: Almoxarife, Auxiliar Administrativo (B), Auxiliar
Administrativo (C), Recepcionista e Recepcionista de Eventos.
Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Telefonista. Localidade: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 120h R$900,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.
Nível Técnico Completo

- Cargos: Técnico Contábil, Técnico de Suporte, Auxiliar de Comunicação, Auxiliar de Eventos, Auxiliar Administrativo (D) e Auxiliar de Patrimônio. Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Auxiliares Administrativos (A) Localidades: Porto Alegre/RS, Passo Fundo/RS, Pelotas/RS e Santa Maria/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.
Nível Superior Incompleto

- Cargos: Auxiliar de RH (B). Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Assistente Administrativo (C) e Assistente Administrativo (D). Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$900,00 Valor da taxa de inscrição: R$45,00.
Nível Superior Completo

- Cargos: Advogado. Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 185h /R$ 2.500,00 Valor da taxa de inscrição: R$70,00.

- Cargos: Auxiliar Contábil, Auxiliar de Contas a Pagar, Auxiliar de RH (A), Auxiliar Financeiro e Gestor de T.I. Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$ 2.500,00 Valor da taxa de inscrição: R$70,00.

- Cargos: Médico Veterinário. Localidades: Porto Alegre/RS.
Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$4.335,00. Valor da taxa de inscrição: R$70,00.
Inscrições: 20/06/2011 a 11/07/2011 pelo site www.fundatec.com.br. Data provável da aplicação das provas: 07/08/2011.
A Fundatec disponibilizará computadores para acesso à Internet durante o período de inscrições, na Rua Professor Cristiano Fischer, nº 2012, Bairro: Partenon, em Porto Alegre/RS, das 9h às 17h.

EDITAL COMPLETO: Disponível no site www.fundatec.com.br e nos murais da Fundatec. Informações: on-line pelo site http://www.fundatec.com.br/, pelo telefones: (51) 3320.1005, (51)3320.1016 ou pelo e-mail: concursos@fundatec.com.br.

AIR FAGUNDES DOS SANTOS - Presidente do Conselho




quarta-feira, 15 de junho de 2011

TEUTO AGUARDA APROVAÇÃO PARA VENDER 15 MEDICAMENTOS DA PFIZER

Depois da agitação gerada no mercado farmacêutico pelo acordo firmado entre o laboratório Teuto e a gigante americana Pfizer no fim do ano passado, a empresa brasileira ainda espera para colher seus frutos. O Teuto tem hoje 15 produtos da multinacional submetidos à avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No fim do ano passado, 40% das ações do Teuto foram compradas pela multinacional. O acordo estava dentro da estratégia da americana de atuar no mercado de genéricos no país.
As sinergias existentes entre as duas operações no Brasil ainda não surtiram resultados, mas as companhias estão discutindo os detalhes de como melhor aproveitá-las. "São muitas as oportunidades que se desenham", afirmou o presidente do laboratório Teuto, Marcelo Henriques Leite. Segundo ele, os primeiros efeitos da parceria com a americana deverão ser verificados apenas no fim do segundo semestre, provavelmente nos resultados referentes ao ano completo de 2011.
"Hoje, não temos nenhum resultado do acordo em nosso faturamento. Estamos indo mais rápido do que prevíamos, mas dependemos muito da aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uma série de determinações", completa.
Dentre as sinergias a serem aproveitadas pelo laboratório brasileiro, está a possibilidade de lançar os principais produtos da Pfizer na forma de genéricos, inicialmente com a marca Teuto ou Teuto/White - a marca White é utilizada pela Pfizer nos genéricos de marca. Leite pretende lançar, deste modo, 40 produtos. Da mesma forma, a americana pode colocar sua marca nos genéricos do Teuto.
Outra sinergia interessante vem da complementaridade da atuação das duas empresas nos pontos de venda. Enquanto a Pfizer atua nas grandes farmácias, o Teuto se foca nas pequenas. "Agora os nossos produtos vão para as grandes também", explica Leite. Além disso, o modelo comercial da americana inclui a atuação junto aos médicos, público não atingido pelo laboratório brasileiro.
Enquanto trabalha na parceria, o laboratório brasileiro segue com seus investimentos já programados. Ontem a empresa iniciou a produção em sua nova fábrica no complexo industrial de Anápolis, em Goiás. A unidade - onde foram aplicados R$ 20 milhões - mais que triplicará a produção de antibióticos voltados para o consumo hospitalar da companhia.
Leite afirma que esse e os demais novos investimentos da companhia, no entanto, virão somente de sua própria geração de caixa. Isso porque todos os recursos provenientes da aquisição pela Pfizer foram para as mãos do acionista do Teuto.
A cerca de 40 quilômetros de Goiânia, no meio do cerrado, o amplo complexo do laboratório abriga, além da nova fábrica, duas unidades que produzem medicamentos sólidos e pomadas, além de líquidos e injetáveis. O espaço tem ainda mais duas unidades construídas, mas vazias. Os prédios estão esperando uma definição da empresa sobre os novos produtos que vão complementar seu portfólio.
Com faturamento de R$ 324 milhões no ano passado - alta de 15% frente a 2009 - o Teuto tem seus resultados divididos igualmente entre os genéricos para farmácias, genéricos de marca para farmácias e genéricos para hospitais. A ideia agora era entrar no mercado hormonal e de oncologia, entretanto, com a parceria com a multinacional americana, já estão sendo avaliadas novas oportunidades.
O Teuto pode, por exemplo, aproveitar as duas fábricas vazias para entrar no segmento de biológicos, produzir outros tipos de antibióticos ou utilizar os canais de exportação da multinacional americana para criar linhas específicas para vendas no exterior. "Mas a oncologia e os hormônios são prováveis focos", afirmou Leite.
Com capacidade de produção total de 45 milhões de caixas de medicamentos por mês, o laboratório obteve avanço de 50% no faturamento nos quatro primeiros meses do ano, frente ao mesmo período do ano passado. Desse modo, suas projeções de crescimento para 2011, que antes apontavam para 30%, agora superam os 40%.

fonte: Vanessa Dezem, Valor Econômico

COM VETO, APENAS UM REMÉDIO SERÁ VENDIDO

Se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidir realmente proibir a venda da sibutramina e dos derivados de anfetamina, a única droga contra a obesidade que continuará liberada será o orlistate (princípio ativo do Xenical), que atua no intestino e não no cérebro.
Endocrinologistas afirmam que, com o veto, sobrarão poucas alternativas para tratar a obesidade, já que não há perspectivas de lançamento de novos remédios nessa área nos próximos três ou quatro anos.
Para especialistas, com a retirada desses emagrecedores do mercado, o tratamento ficará mais caro. Remédios à base de orlistate custam hoje, em média, de R$ 180 a R$ 250 por mês, contra R$ 30 da sibutramina. Além disso, afirmam, os pacientes acabarão procurando remédios fitoterápicos e terapias alternativas, que, muitas vezes, não têm comprovação científica.
Outros métodos. No Brasil, pessoas com Índice de Massa Corpórea (IMC) acima de 40 - ou de 35, se houver complicações como diabete, hipertensão ou doença cardiovascular - podem se submeter à cirurgia bariátrica, que promove a redução do estômago. Mesmo com medicamentos disponíveis, o número de procedimentos subiu 500% na última década, de acordo com a Sociedade Brasileira de Cirurgia Bariátrica e Metabólica. Passou de 5 mil, em 1999, para 30 mil, em 2009.
Para quem luta contra a obesidade, restará a tradicional receita de dieta associada a exercícios físicos - opção normalmente tentada inúmeras vezes por pacientes que precisam perder peso.
Topo do ranking. Em 2006, a Organização das Nações Unidas indicou o Brasil como o maior consumidor do mundo de anfetaminas com fins emagrecedores. Em 2010, relatório da Anvisa colocou o Estado de São Paulo como o principal consumidor do País de anfepramona, um derivado da anfetamina.

VACINA PARA OS HOMENS

Depois de 13 anos de uso liberado para mulheres na rede privada, os homens também podem optar pela vacina quadrivalente para se proteger do HPV, vírus causador, no caso deles, do câncer de pênis, ânus e verrugas anus-genitais, conhecidas como crista de galo. A aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da vacina contra o HPV para homens pode ajudar a reduzir a quantidade de vírus circulante entre os homens. Estudo norte-americano mostrou que mais de 50% dos homens entre 18 e 70 anos no Brasil estão infectados pelo vírus.
São indicadas três doses para a imunização, totalizando cerca de R$ 900 (R$ 300 a dose) para homens com idades entre 9 e 26 anos. A medida e a vacinação em massa (imunidade de grupo) de mulheres,são apontadas, por infectologistas, como alternativa mais eficaz contra o câncer de colo de útero, o segundo tipo de câncer mais comum entre as mulheres. De acordo com os dados do Instituto Nacional do Câncer, são cerca de 500 mil novos casos por ano. No Brasil, o risco estimado é de 18 casos a cada 100 mil mulheres. A vacina estava disponível na rede particular para as mulheres desde 1998.
No entanto, a inclusão da vacina no sistema público de saúde está em discussão. As mulheres seriam as primeiras a serem vacinadas. De acordo com a professora da Santa Casa de São Paulo e da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) Luísa Villa, os homens se vacinarem não é apenas um ato altruísta, mas uma maneira efetiva de resguardar a própria saúde. “A vacina os protege contra infecções, doenças anal, genital e na cavidade oral-orofaringe”, pontua.
Os especialistas reforçam que a possibilidade de o homem se vacinar, indiretamente, também é uma maneira de proteger as mulheres, uma vez que o contágio ocorre pelo contato sexual, mesmo com o uso de preservativo. “É uma responsabilidade compartilhada. Ambos participam da cadeia de transmissão”, comenta Luísa.
Como o uso do preservativo confere uma proteção de 60% a 70%, a vacina é a forma de prevenção mais eficaz contra os tipos mais graves do HPV (6 e 11, responsáveis por 90% das verrugas anus-genitais, e 16 e 18, que causam a maioria dos cânceres de colo de útero e pênis).
O vírus, por ser um dos principais causadores do câncer de colo de útero, está bastante associado às mulheres, mas também pode ser altamente prejudicial aos homens. “O papel do homem é destaque na transmissão, mas o HPV também pode causar doenças no homem”, diz o infectologista e professor do curso de medicina da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais José Geraldo Leite Ribeiro. A infecção pelo HPV está relacionada a cerca de 40% dos casos de câncer de pênis e de 30% a 40% dos de câncer anal em homens. Para se ter uma ideia, oito em cada 10 indivíduos sexualmente ativos entrarão em contato com o vírus no decorrer de suas vidas.
Estudos científicos demonstram que a vacina ajuda o homem a produzir anticorpos e não causa eventos adversos. Em razão dos efeitos satisfatórios – tanto de proteção quanto e de não aparecimento de efeitos colaterais –, nos Estados Unidos, a vacina não só foi liberada pelo Food and Drug Administration (FDA), órgão que regulamenta o uso de medicamentos e alimentos, como foi incorporada ao calendário de vacinação de rotina.
No mercado brasileiro, existem duas vacinas contra o HPV: a quadrivalente, que protege contra os vírus 6, 11, 16 e 18, e a bivalente, que protege contra os vírus 16 e 18. No entanto, o fabricante da vacina bivalente não recomenda o uso para homens.

O VIRUS
Os HPV são vírus da família
Papilomaviridae, capazes de provocar lesões de pele ou mucosa. Na maior parte dos casos, as lesões têm crescimento limitado e habitualmente regridem espontaneamente.
Existem mais de 200 tipos diferentes de HPV. Eles são classificados em de baixo risco de câncer e de alto risco de câncer. Somente os de alto risco estão relacionados a tumores malignos.

Incidência
A infecção por HPV atinge cerca de 630 milhões de pessoas no mundo. Estima-se que os tipos 16 e 18 do vírus causem de 40% a 50% dos cânceres vulvares e 70% dos cânceres vaginais, bem como 85% dos casos de câncer anal.

Sintomas
O HPV pode permanecer no organismo sem qualquer sintoma por meses e até anos. Os tumores malignos, por exemplo, podem demorar de 10 a 20 anos para se desenvolver.

Contágio
A probabilidade de contágio também é alta. Varia de 50% a 80% e o vírus pode ser transmitido mesmo que esteja latente (sem manifestação visível).

Vacina
A vacina quadrivalente contra o HPV é administrada em três doses, com aplicação intramuscular. A primeira pode ser aplicada em data escolhida, a segunda dose é administrada dois meses depois da primeira e a terceira dose, seis meses depois da primeira.

segunda-feira, 13 de junho de 2011

BOA RELAÇÃO FAMILIAR É A MELHOR PREVENÇÃO CONTRA AS DROGAS

Não é fácil refletir com tranquilidade, sem dúvida ou sensação de ameaça, quando o assunto é o uso de drogas por crianças e adolescentes. As notícias sobre o avanço no consumo de entorpecentes e o surgimento de novas drogas, mais danosas e mortais, geram um sentimento de impotência, parecem nos colocar em um beco sem saída onde qualquer um pode se tornar usuário. Por isso, achei reconfortante ouvir que a boa relação familiar é o melhor programa de prevenção contra as drogas.
Uma dúvida comum entre os pais é sobre o momento de introduzir esse tema na vida das crianças. Quando deve começar a prevenção contra as drogas? “Desde a mais tenra idade”, disse a Professora da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo), coordenadora do Ambulatório de Atendimento ao Adolescente, Denise Michelli Avalone. A maior parte dos estudos científicos preconiza que quanto mais cedo for iniciada a prevenção, melhor.
Primeiro, é importante investir no desenvolvimento e no fortalecimento dos vínculos afetivos entre pais e filhos. Depois, surgem as conversas. Uma educação antidrogas pode começar a partir dos seis anos de idade, mas deve respeitar as particularidades de cada faixa etária. Inicia-se com a prevenção ao álcool e ao tabaco, deixando as outras substâncias para mais adiante. Antes de conversar sobre as drogas mais pesadas, é preciso ensinar o quanto é importante uma boa qualidade de vida e desconstruir a glamorização do cigarro e das bebidas. Nessa fase, a família transmite valores que serão importantes quando houver o contato com as drogas.
Com crianças pequenas, de acordo com a psicóloga, uma conversa sobre outros tipos de drogas só se justifica quando os pais, algum parente ou pessoa próxima forem usuários e se o consumo interferir de alguma maneira no dia a dia delas. Do contrário, antes dos 10 ou 12 anos, não há curiosidade sobre drogas. Diferente do cigarro, que chama a atenção pelo contato direto com pessoas que fumam e pela presença da fumaça.
Referências a substâncias como maconha, cocaína, crack e oxi só entram nas conversas com adolescentes. Apenas por volta dos 14 anos eles têm como abstrair algumas ideias e entender todo o contexto das drogas. Aprendi muita coisa quando a minha filha entrou na faculdade e começou a trazer para casa detalhes do consumo e dos consumidores que eu desconhecia completamente. Até então, não sabia que “bala” e “doce” são nomes fantasia para diversas drogas.
A psicóloga garante que a autoestima e o senso de autoproteção são a base para a prevenção e se desenvolvem em relações familiares com segurança, proximidade e intimidade. É necessário preparar os filhos para o enfrentamento de situações de frustração de maneira positiva. A dificuldade para lidar com o negativo aparece na adolescência quando não houve treino durante a infância. O adolescente com uma boa bagagem emocional pode até experimentar droga, mas não fica preso a ela. Depois de saciar a curiosidade, ele sai.
A professora da Unifesp disse que os adolescentes usuários, que não abandonam o consumo depois de um período de curiosidade, costumam dizer coisas muito parecidas: “O meu pai nunca soube do que eu gosto”, “a minha mãe não sabia com quem eu saia, onde eu estava e nunca conheceu os meus amigos”, “o meu pai nunca soube o nome do meu melhor amigo.”
Crianças e adolescentes devem ser constantemente monitorados, mas a psicóloga recomenda que os pais não adotem um modelo de prevenção baseado em amedrontamento. É importante manter sempre a possibilidade de diálogo e de proximidade. “Monitorar não é revirar o armário, vasculhar a mochila, é acompanhar muito de perto, saber o que está acontecendo com o filho”, explicou.
A família precisa identificar quem está propenso a se envolver com drogas para poder intervir nas relações sociais quando necessário. Para ela, os pais não devem se furtar de limitar e impedir amizades ou relacionamentos que coloquem os filhos em risco. Na avaliação dela, muitos pais e mesmo as escolas não falam nem tomam uma atitude preventiva ou corretiva porque não sabem o que falar ou o que fazer. Mas fugir do assunto é pior.

fonte: http://delas.ig.com.br/colunistas/palavrademae/boa+relacao+familiar+e+a+melhor+prevencao+contra+as+drogas/c1597000732203.html

quinta-feira, 9 de junho de 2011

ROSUVASTATINA GENÉRICA PROIBIDA

Farmacêutica ganha outra liminar contra genérico ( Folha de S.Paulo )

Ter, 07 de Junho de 2011 10:37

07/06/2011 - Após entrar na Justiça contra a Anvisa e as farmacêuticas Torrent e Germed, a multinacional AstraZeneca acaba de obter liminar que impede a EMS de comercializar as versões genérica e similar de um produto para o tratamento de colesterol.

Essa é a quarta vez que a companhia tenta barrar concorrentes.

A AstraZeneca é dona da patente da formulação da rosuvastatina, ou seja, da maneira como o medicamento é elaborado. Mas o principio ativo do produto, isto é, a rosuvastatina pura, já foi liberada e passou a ser desenvolvida por outras empresas.

Desde então, a AstraZeneca entrou na Justiça com o argumento de que as concorrentes ferem a patente e utilizam formulação semelhante.

"As formulações da Torrent, da Germed e da EMS têm indícios fortes de que infringem a patente. Fizemos análise", informa a empresa.

A companhia conseguiu liminares contra Torrent, Germed e Anvisa, que foram revogadas. Ainda não foi concluída uma perícia que aponte ou afaste a violação da patente de formulação.

"Até hoje não existe decisão de mérito dizendo que os produtos dessas empresas não infrinjam a nossa patente", diz a AstraZeneca.

"Há abuso de mitigação. A AstraZeneca atrasa o acesso do consumidor a um medicamento que pode ser até 50% mais barato", diz Odnir Finotti, da PróGenéricos.

A EMS informou que "ainda não recebeu informação sobre a nova ação".

Fonte: www.alanac.org.br

ROSUVASTATINA - LIMINAR NA JUSTIÇA

COLESTEROL ( Folha de S.Paulo )

Qua, 08 de Junho de 2011 10:00

08/06/2011 - A EMS entrará hoje com recursos e "defesas cabíveis" para cassar a liminar concedida à AstraZeneca pela 31ª Vara Cível de SP.

A liminar impede a EMS de comercializar o genérico da rosuvastatina, princípio ativo de remédio para o tratamento de colesterol.

"A EMS reconhece como seu direito legítimo produzir e comercializar esse medicamento, uma vez que foi desenvolvido sem nenhuma ofensa à patente ou direito de terceiros", informa.

A AstraZeneca é dona da patente da formulação da rosuvastatina, ou seja, da maneira como o medicamento é elaborado.

O principio ativo do produto, porém, a rosuvastatina pura, já foi liberada e passou a ser desenvolvida por outras empresas.

Desde então, a AstraZeneca entrou na Justiça contra a Anvisa e outras duas farmacêuticas com o argumento de que as concorrentes ferem a patente. O mercado brasileiro da rosuvastatina é de R$ 255 milhões, segundo a consultoria IMS Health.

Fonte:http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6486&catid=:noticias-do-setor

quarta-feira, 8 de junho de 2011

AMIGA É COISA PRA SE GUARDAR.....


Existem pessoas e pessoas e a Débora é uma pessoa que ocupa um espaço muito especial no meu coração!
Inteligente, articulada, determinada, repleta de valores e, vejam só...muito bonita.
Beijos...mil beijos...dorme e sonha....hehehe

domingo, 5 de junho de 2011

NOVARTS VAI INVESTIR US$ 3 BILHÕES EM AQUISIÇÕES

Aquisições para impulsionar os negócios onde tem menor participação estão no foco estratégico da farmacêutica suíça Novartis. Segundo afirmou hoje o presidente executivo global da empresa, Joe Jimenez, a Novartis planeja investir mais de US$ 3 bilhões em aquisições ativos no âmbito veterinário ou no segmento de consumo na área de saúde.
Apesar de não ter especificado se há ativos já na mira da empresa, o executivo ressaltou que analisa várias opções e não descartou compras também nas áreas de genéricos, biotecnologia ou no segmento de diagnósticos.
A estratégia da empresa é ampliar suas fontes de receita, diante da competição dos genéricos. A última grande aquisição da multinacional foi feita no ano passado, quando a Novartis comprou a Alcon, empresa especializada na saúde dos olhos.

fonte: Portal Uol

UNIÃO EUROPEIA E CHINA VETAM USO DE BISFENOL

A importação e venda de mamadeiras que contenham bisfenol a(BPA) está proibida a partir de hoje em todos os países da União Europeia. Também hoje entra em vigor na China uma lei que proíbe a produção de frascos para alimentação infantil que contenham o químico. Presente no policarbonato, um tipo de plástico rígido e transparente, e também na resina que reveste latas de alimentos, o BPA simula no organismo a ação do hormônio estrogênio,podendo causar desequilíbrio no sistema endócrino.
Estudos em animais mostram inúmeros efeitos danosos, mas os resultados em humanos são inconclusivos. Não se sabe se há riscos à saúde nas quantidades permitidas pela legislação. Mas especialistas concordam que a gestação e os primeiros dois anos de vida são os períodos de maior vulnerabilidade, pois os bebês estão em rápido desenvolvimento e têm pouca massa.
O BPA já foi banido no Canadá, na Costa Rica, na Malásia e em pelo menos 11 Estados americanos. No Brasil, a proibição do químico está em discussão no Congresso. Em abril, a Justiça determinou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que regulamentasse em 40 dias a inclusão de um alerta sobre a presença da substância nas embalagens dos produtos. A agência conseguiu prorrogar o prazo até agosto e está recorrendo da decisão.

fonte: O Estado de S. Paulo, Karina Toledo

sábado, 4 de junho de 2011

TRAV. DOS VENEZIANOS!



Nesse sábado (04/06/11) tive o prazer de prestigiar a comemoração de aniversário de uma nova amiga, Tayana Arroxellas. Uma ruiva deslumbrante e encantadora, que cursa letras e tem muitos sonhos de vida.
Entre outros amigos e convidados, estavam os jornalistas Leandro Brixius e Hosana Aprato.
Para quem me conhece sabe que são raríssimos esses momentos.Gostei muito. Por isso o registro.
Local muito acolhedor, a luz de velas e com música ao vivo de sax, com no máxino 40 lugares. Recomendo. Travessa dos Venesianos 25 Porto Alegre.