BLOG DO STEFFEN

O HOMEM DO FUTURO

2011-09-08T00:08:00.000-03:00

Fui asstir ao filme O homem do Futuro na noite de hoje na companhia da minha filha mais velha, de 16 anos. Como a própria crítica já diz, a gente vê Hollywood por todo canto. De Volta Para o Futuro, Efeito Borboleta, A Maquina do Tempo...enfim...picotes daqui e dali, mas se diferencia em algo esplendoroso...faz a gente refletir sobre nossas vidas. Nosso passado (recente ou distante). NÃO PODEMOS MUDAR O PASSADO, mas podemos ter atitudes diferentes no presente que construam um amanhã diverso daquele em que vivemos hoje. Aparentemente é utópico uma viagem no tempo, porém, o que são nossas lembranças? Nada mais que um retorno figurado ao nosso passado e com toda sua carga emocional...de forma alguma seríamos como somos no presente se algo tivesse sido diferente no passado. O importante não é o que mudamos lá atrás, mas quais atitudes iremos tomar para construir o futuro que sonhamos para nós. Quanto a esse futuro sonhado, será que ele realmente é importante? Até que ponto nosso egoísmo e nossas ambições atrapalham a construção de um ser humano melhor? não sei, mas posso dizer que se refletirmos bem e usarmos o amor...ah o amor...certamente teremos maior chances de sucesso no alcance da tão sonhada felicidade. Queremos e ambicionamos todo o material, mas esquecemos de construir nosso corações, nossa alma e nossas emoções. Esquecemos de evoluir para sermos sere humanos melhores. estamos presos nas convenções do ouro e do poder...esquecemos o amor, esse, convertemos em sexo e corpo...relegando o pobre sentimento ao sufoco e a amargura...quando deixaremos fluir? Quando deixaremos a emoção aflorar? Quando tornaremos a viver?

Eu não mudaria nada em meu passado....e é duro enfrentar os embates do dia-adia...todos sofremos...todos temos decepções, mas...todos crescemos...

Um bom filme, recomendo. nostálgico...

COMO É VIVER EM PORTO ALEGRE, A CAPITAL DO PLENO EMPREGO

2011-09-01T16:31:00.000-03:00

Chamado pelo chefe no meio do serviço, Claiton Silva Vargas desceu contrariado nove lances de escadas do prédio em construção, no centro de Porto Alegre. Desde que assinou a carteira com uma construtora em dezembro, com salário mensal de até R$ 4 mil, o azulejista de 28 anos perdeu as contas do número de vezes que teve de parar o serviço para negar ofertas de trabalho. “Já estava pensando o que falaria desta vez”, disse, aliviado, ao saber que não precisaria inventar desculpas ao encontrar a reportagem do iG.
Como Claiton, o assédio é corriqueiro sobre os trabalhadores da construção civil, um dos setores responsáveis por manter o desemprego da região metropolitana de Porto Alegre entre os menores do País. Segundo a última pesquisa mensal de emprego do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), com dados de julho, a capital gaúcha aparece com um índice de 4,7%, ao lado de Belo Horizonte. O resultado de Porto Alegre é 1,3 ponto percentual inferior à média nacional. O desemprego da metrópole gaúcha e dos 32 municípios dos seus arredores foi o menor nos primeiros seis meses do ano, colocando a cidade próxima da condição do pleno emprego - conceito utilizado por economistas para definir locais onde praticamente grande parte da população economicamente ativa está ocupada. Segundo especialistas, o Brasil teria pleno emprego quando os indicadores de desemprego ficarem na faixa entre 5% e 6%.
Em dezembro, quando Claiton deixou a vida de autônomo e viu sua renda mensal dobrar com o novo emprego, o índice de Porto Alegre havia atingido 3%. Foi a menor taxa de desocupação alcançada entre as seis regiões metropolitanas pesquisadas desde que a série começou a ser feita na década de 1980. “Estamos próximos de um cenário de pleno emprego, no qual as taxas de desemprego são consideradas friccionais (quando o trabalhador fica fora do mercado de trabalho por um curto período)”, diz o economista Flávio Fligenspan, professor da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). O desemprego friccional é considerado uma condição natural, uma vez que sempre existirá um nível de desocupação na economia por conta dos trabalhadores que estão trocando de função ou em busca de novas oportunidades. “É inegável que se trata de uma situação muito privilegiada em termos históricos”, diz Fligenspan.

Uma conjunção de fatores conjunturais e estruturais torna a região metropolitana mais meridional do país um dos símbolos da fatura de emprego – alguns deles com características muito singulares. Além de aproveitar o bom momento da economia brasileira, o Rio Grande do Sul tem polos industriais espalhados pelo Estado e não concentrados ao redor da metrópole. Ao contrário de outros Estados, os movimentos migratórios em busca de emprego no Rio Grande do Sul não miram a capital e arredores, mas outras regiões como a serra gaúcha e o Norte. O município de Caxias do Sul, na Serra, é o campeão em atração de novos migrantes, segundo dados do IBGE. Por isso, segundo economistas, a situação do pleno emprego da cidade é tão particular. Sem os migrantes e os desempregados que rondam zonas industriais das demais capitais brasileiras, Porto Alegre e região apresentam maior equilíbrio entre a oferta de trabalho e a demanda por emprego.

Além disso, a capital vem perdendo moradores desde os anos 1990 e enfrenta acentuado processo de desindustrialização. “Essa questão migratória tem um impacto direto na taxa de desemprego da região metropolitana de Porto Alegre, uma das mais desconcetradas do país. Não é apenas a oferta de vagas que cresceu nos últimos anos, mas o fato de que há menos pessoas em busca de trabalho nesta região, o que reduz o níveis de desocupação”, explica o economista Ademir Koucher, supervisor de informações do IBGE no Rio Grande do Sul.

Dados da Fundação de Economia e Estatística (FEE) do Rio Grande do Sul, que faz uma apuração própria de emprego e desemprego, também ilustram esse cenário. Segundo Raul Bastos, economista da FEE, em junho, o nível ocupacional de Porto Alegre cresceu 4,5% enquanto a população economicamente ativa expandiu em 2,6% Ou seja, o ritmo de geração de empregos aumenta de forma mais acelerada do que o número de pessoas que ingressa no mercado de trabalho. Construção civil e serviços são os setores que mais contribuem para o cenário favorável, e já se percebe visível aumento de padrão salarial para os trabalhadores.

"Ganho mais e trabalho menos"

Há 12 anos, quando começou a trabalhar com o pai na construção civil, Claiton Vargas tinha que conciliar o serviço de reformas com o trabalho em um supermercado. Depois, trabalhou de dia como azulejista e, de noite, em um estacionamento. “Eu conseguia me sustentar, mas trabalhava muito", afirma. "Hoje, ganho muito melhor e trabalho bem menos.”

No ano passado, após concluir um serviço em um condomínio de Porto Alegre, foi convidado pelo cliente, dono de uma construtora, a trabalhar com carteira assinada. Não hesitou. “Eu tinha uma clientela, mas ter a garantia de um salário todo mês dá estabilidade”, diz. Com um salário de, em média, R$ 4 mil, quase o dobro do que ganhava como autônomo, Vargas comprou um Gol 2007 em prestações de R$ 500, uma moto e está terminando de reformar casa, em Viamão, na região metropolitana da capital gaúcha. “Agora, quando esquentar, vou começar a vir de moto para o trabalho. Senão, uso o caro. Não ando mais de ônibus porque é muito estressante”, afirma. Vargas não pensa em largar o canteiro de obras. “De comida e casa todo mundo precisa. Então, não corro o risco de ficar sem trabalho”, conclui o azulejista, que está mais acostumado a recusar ofertas de emprego do que correr atrás delas. “As pessoas também têm uma ideia errada da construção civil. Hoje, ninguém mais carrega peso. Eu não misturo nem a cola, só corto e coloco o azulejo”, conta.

Setores como a construção civil viram a demanda crescer na mesma velocidade com que os custos da mão de obra, escassa, se tornou mais cara. “O piso da categoria subiu quase 10% e o preço da produção por metro quadrado também. Se não pago bem, perco pessoal e dinheiro, porque a obra para”, diz o engenheiro Giovani Perdomini, sócio da construtora que emprega Claiton. Ademir Koucher, do IBGE, compara essas mudanças às sofridas pela Europa e Estados Unidos, países em que os setores de serviços e construção são conhecidos por remunerações atraentes. “Se o setor enfrenta déficit de pessoal, terá de pagar melhor para compensar”, diz o economista. “A maioria conhece alguém que já morou fora e trabalhou em construções por causa dos bons salários. Situação semelhante está começando a ocorrer no país”, diz Koucher. Os baixos índices de desemprego em Porto Alegre são as feições mais visíveis desse fenômeno no Brasil.

fonte: http://economia.ig.com.br/como+e+viver+em+porto+alegre+a+capital+do+pleno+emprego/n1597177139609.html

EMPRESAS QUEREM PREVENIR BULLYING NO TRABALHO

2011-09-01T16:24:00.000-03:00

As brincadeirinhas e piadinhas de mau gosto de escritório podem estar chegando ao fim. Cada vez mais empresas estão firmando acordos com os sindicatos da categoria para coibir o assédio moral e adotando canais como ouvidorias para receberem reclamações de comportamentos não adequado ao ambiente de trabalho. As medidas fazem parte de um pacote de prevenção contra ações trabalhistas desse tipo de assédio, que as companhias vem sofrendo progressivamente.

Só o TST (Tribunal Superior do Trabalho) julgou 656 processos de assédio moral em 2010, 44% a mais do que no ano anterior. Segundo dados do Ministério Público do Trabalho da 2ª Região, que abrange o Estado de São Paulo, as autuações para investigação de denúncias de assédio moral no trabalho chegaram a 216 no ano passado, número quase igual a 2009, quando foram registradas 220 autuações.

Acordo

Em janeiro deste ano, os principais bancos do país (Bradesco, Itaú, Santander, HSBC, Citi, Votorantim, Safra, BIC Banco e Caixa Econômica Federal) firmaram um acordo com os bancários para combater os casos de assédio moral. Entre as medidas adotadas está a criação de um canal de comunicação interno para denunciar os maus tratos psicológicos sofridos pelos trabalhadores.

O acordo aponta, em seu parágrafo primeiro, que “O objetivo do presente Acordo Coletivo de Trabalho Aditivo voltado à prevenção de conflitos no ambiente de trabalho é promover a prática de ações e comportamentos adequados dos empregados dos bancos aderentes, que possam prevenir conflitos indesejáveis no ambiente de trabalho.”

A médica do trabalho Margarida Barreto, uma das pioneiras no Brasil a tratar do tema, afirma que um ato isolado de humilhação não é assédio moral. “Este, pressupõe: repetição sistemática, intencionalidade (forçar o outro a abrir mão do emprego), direcionalidade (uma pessoa do grupo é escolhida como bode expiatório), temporalidade (durante a jornada, por dias e meses) e a degradação deliberada das condições de trabalho.”

Entre iguais

Apesar de o tipo de assédio moral que mais se ouve falar seja o vertical, ou seja, do chefe em relação aos subordinados, o assédio horizontal, aquele que acontece entre profissionais de mesmo nível hierárquico, também causa danos profundos no assediado, além de ser muito mais comum do que se imagina.

Recentemente, o Tribunal Regional do Trabalho de Minas Gerais acatou a decisão de uma juíza de primeira instância que determinou que a empresa fosse condenada a pagar uma indenização a um ex-funcionário por não ter coibido o assédio moral horizontal.

Margarida afirma que o assédio moral no local de trabalho frequentemente envolve o abuso ou mau uso do poder. “A prática do bullying inclui comportamentos que intimidam, denigrem, ofendem ou humilham um trabalhador, normalmente na frente de outras pessoas. Essas atitudes criam sentimentos de impotência no alvo e minimiza o direito do indivíduo à dignidade no trabalho.”

Constrangimento frequente

Quando o assédio é feito por profissionais de mesmo nível hierárquico é comum que a raiz da violência esteja na concorrência ou na dificuldade que os grupos têm de conviver com as diferenças. “Por exemplo, a mulher em grupo de homens, homem em grupo de mulheres, homossexualidade, diferença racial, religiosa, entre outras”, acrescenta Margarida.

O psicólogo Dirceu Moreira, escritor e consultor de RH, lembra que o assédio moral só é caracterizado pela permanência da conduta. Caso a brincadeira de mau gosto seja pontual, ela não passará disso, de um mal-entendido passageiro.

Mas, para quem é vítima dessa violência, é fácil saber quando se está sendo assediado. “A pessoa fica constrangida e não consegue confrontar o outro, mesmo que seja um par dele, porque sua autoestima já está abalada.
Daí, ele só tende a piorar”, explica Moreira.

fonte: http://economia.ig.com.br/carreiras/empresas+querem+prevenir+bullying+no+trabalho/n1597187623965.html

MAIS OITO MOTIVOS PARA PRATICAR SEXO

2011-08-09T13:26:00.001-03:00

Melhorar a fertilidade, promover a longevidade e até diagnosticar se você está enxergando bem. A lista de benefícios do sexo para a saúde é extensa.

O site do jornal Daily Mail preparou mais oito excelentes razões – baseadas em pesquisas e em constatações de especialistas – para praticá-lo. Confira:

:: É uma boa forma de testar a visão

A atividade sexual relaxa os músculos e alivia a tensão e pode dizer se você precisa ou não de óculos. Segundo o médico Arun Ghosh do Spire Liverpool Hospital, assim como todo o corpo, os músculos relaxam e a visão tem que trabalhar com a sua verdadeira habilidade, sem apertar ou esticar os olhos. Se você tem a visão borrada depois da relação, pode não enxergar bem.

:: Protege contra doenças cardíacas

Fazer sexo três vezes por semana pode reduzir pela metade o risco de ataque cardíaco ou derrame, conforme um estudo da Queen University. A endorfina liberada durante o ato neutraliza os hormônios do estresse que estão ligados a doenças do coração.

:: Fortalece os ossos

Uma pesquisa americana mostrou que mulheres na menopausa que têm relações sexuais todas as semanas apresentam maiores níveis de estrogênio no organismo. O hormônio tem efeito protetor na saúde óssea e a sua falta tem sido associada à osteoporose.

:: Aumenta a fertilidade dos homens

Ghosh afirma que a quantidade de sexo influencia na fertilidade, ou seja, quanto mais intensa é a vida sexual, maior será a qualidade do esperma. Quanto mais tempo ele permanecer nos testículos, maiores as probabilidades de que se danifiquem suas estruturas de DNA.

:: Previne contra o câncer de próstata

Pesquisadores na Universidade de Nottingham mostraram que os homens que disfrutam de uma vida sexual regular, sobretudo após os 50 anos, têm menor risco de desenvolver câncer de próstata.

:: É um sedativo natural

Para um homem, o orgasmo é equivalente a uma dose entre 2 e 3 mg de diazepam (princípio do Valium). Ghosh afirma que ele funciona como um relaxante muscular, o que explica por que eles costumam dormir depois da atividade. Já para as mulheres, ao liberar serotonina, o sexo pode ajudar a combater sintomas da depressão.

:: Combate a incontinência urinária feminina

Com a idade e as mudanças na musculatura pélvica, muitas mulheres acabam desenvolvendo incontinência urinária. Segundo Gillian Vanhegan, do Royal College Obstetricians and Gynaecologists, o sexo é uma boa forma para combater o problema, pois ele exercita os músculos que detêm a urina.

:: Promove a longevidade

Pesquisas comprovam que uma vida sexual regular pode prolongar a vida. Não há motivos para interromper as relações em razão da idade se o casal desfruta de boa saúde.

FONTE:http://www.clicrbs.com.br/especial/rs/bem-estar/19,0,3435635,Mais-oito-motivos-para-praticar-sexo.html

CREMER AUMENTA PORTIFÓLIO

2011-08-09T13:20:00.000-03:00

Com a aquisição dos principais ativos da Topz, dona de marcas de higiene pessoal, a fabricante de produtos médico-hospitalares Cremer pretende aumentar sua participação no mercado de bens de consumo e incrementar seu portfólio de itens descartáveis, como algodão, cotonetes e curativos, na área de saúde.

Os ativos comprados, no valor de R$ 73 milhões, incluem as marcas - Topz, Salvelox, Salveped, entre outras -, os contratos de representação (como os das linhas de shampoos do Tom & Jerry e da Pucca), a carteira de clientes e os estoques da Topz.

fonte:http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2523:cremer-aumenta-portfolio&catid=79:noticias&Itemid=788

DISTRIBUIDORES PROJETAM CRESCIMENTO DE ATÉ 40%

2011-08-09T13:18:00.000-03:00

As empresas distribuidoras de laboratórios estão otimistas com as vendas deste ano. Um levantamento realizado pela Associação Brasileira dos Distribuidores de Laboratórios Nacionais (Abradilan) revela que 46,67% esperam crescimento de 11% a 20% nas vendas de HPC (Higiene Pessoal e Cosméticos).

Segundo informações da Infomoney, a expectativa positiva pode ser explicada por alguns fatores. O primeiro é a regulamentação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que estabelece que os medicamentos devem ser expostos atrás dos balcões nos estabelecimentos.

Além da regulamentação da Anvisa, a Abradilan aponta ainda a ampliação dos gastos da classe C, o aumento dos gastos das classes A/B em produtos mais sofisticados, os lançamentos e o aumento da distribuição de produtos de alto valor agregado focados no canal farma, como dermocosméticos, nutricosméticos, perfumes e maquiagens de luxo e lançamentos de produtos de fabricantes líderes exclusivos para o canal farma.

fonte:http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2520:distribuidores-projetam-crescimento-de-ate-40&catid=79:noticias&Itemid=788

COMO FAZER AMIGOS NA VIDA ADULTA?

2011-08-04T16:17:00.002-03:00

Não são raras as pessoas que, por volta de seus 30 anos de idade, começam a se perguntar “onde foram parar os meus amigos?”. Com a correria do dia a dia e as mudanças normais de rotina que todos vivenciam ao longo da vida, fica cada vez mais complicado ter tempo – e disposição – para cultivar amizades. E, para piorar, os amigos que acabam ficando para trás não costumam ganhar nenhum “substituto”.

“De um modo geral, adultos não procuram fazer novas amizades.” É o que afirma a psicóloga Angelita Corrêa Scardua, mestre em Psicologia Social pela Universidade de São Paulo (USP) e especialista em Psicologia Junguiana pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP). “Isso acontece porque, de maneira geral, vamos acumulando ideias pré-concebidas do que é legal e do que é bom. É difícil uma pessoa se encaixar perfeitamente nestes requisitos já pré-estabelecidos”, explica. “Tendemos a julgar muito pela aparência e isso restringe muito o nosso grupo de amigos.

Fora a falta de tempo que vem com o acúmulo de diversas atividades e o cotidiano comprometido por trabalho e família, os interesses também mudam, e, com eles o perfil dos amigos. Estes fatores representam uma grande restrição em termos de oportunidades para incluir amigos novos em nossas vidas. “Procuramos pessoas com quem tenhamos afinidade, mesmo que momentânea. É um processo natural e todos passam por isso. O que acontece é que quando somos adultos nossa rotina é bastante engessada com emprego e família”, explica Angelita.Casadas x solteiras

Uma grande mudança no estilo de vida pode ameaçar algumas amizades. O casamento e o nascimento de filhos, por exemplo, podem alterar de maneira profunda rotinas e interesses. Será que a amizade entre mulheres casadas e solteiras é possível?

“Eu falo para algumas amigas solteiras que, quando elas chegam em casa, o dia delas está acabando. Para quem tem filhos, o dia está começando”, afirma a fisioterapeuta Patrícia Macedo Bento Santos, 38, mãe de um menino de seis e uma menina de três anos. É justamente aí que mora a dificuldade de cultivar algumas das relações mais antigas. O ritmo de vida torna-se muito diferente e é preciso empenho para que ambas abram espaço em suas rotinas para conservar a relação. “A vida social de quem tem filhos gira muito em torno da criança, o que não acontece com quem é solteiro. As duas precisam se comprometer com a amizade para que não se distanciem.”, diz Angelita.

Para a organizadora de casamento Thais Denker, 27, que é solteira, o casamento das amigas não representou um problema grave. “Muitas já têm filhos e festas infantis fazem parte da minha rotina. Sempre participo e, com isso, preservo pessoas importantes na minha vida”, afirma. Thais reclama, no entanto, que muitas amizades terminaram porque os que casaram tiveram filhos e foram incapazes de acumularem tantas funções.

A psicóloga e coach Rosângela Casseano lembra que muitas relações não são encerradas necessariamente por causa das crianças. “Às vezes acaba antes, durante o namoro mesmo. Muitas mulheres, por exemplo, começam a namorar e os homens não se tornam amigos. Isso pode contribuir para um afastamento”, afirma.

Onde estão os novos amigos?

Mas quem anda negligenciando essa parte da vida pode estar cometendo um erro. “Ter amigos é um dos melhores presentes que podemos nos dar”, afirma Rosângela.

O ambiente de trabalho costuma ser uma fonte óbvia de novos contatos sociais da vida adulta: os interesses e problemas, mesmo que sejam passageiros, são compartilhados pelos colegas de emprego, explica Angelita. "O vínculo vem de forma bastante facilitada."

Mas o trabalho não é a única saída. Além do emprego, os filhos acabam se tornando aliados cada vez mais importantes. Foi o caso de um grupo de mais de dez mulheres, do qual Patrícia faz parte, que se viram compartilhando as mesmas alegrias e angústias da maternidade. Elas se conheceram na escola dos filhos, e mantêm contato estreito há anos. “Nos encontrávamos nas festas da escola e nos aniversários das crianças, mas percebemos que tínhamos realmente afinidade e começamos a marcar jantares e almoços com mais frequência”, afirma Patrícia.

A amizade é tão presente que a estudante Aimara Crepaldi, que vive atualmente na Alemanha, fez questão de comemorar o aniversário da filha de seis anos aqui no Brasil, em julho deste ano, com as amigas do grupo da escola. “Sempre ouvi dizer que crianças unem os adultos. Nós somos um bom exemplo disso. Nossos filhos nos deram a oportunidade de fazer amigos especiais”, conta.

Outra integrante do grupo, a comerciante Edna de Souza Oliveira, 45, revela que o interesse em atividades em comum foi o principal ingrediente que as uniu. “Fazemos programas sociais de acordo com nosso momento de vida. Buscamos oportunidades das crianças se divertirem e nós também. Almoçamos, de vez em quando, apenas nós mulheres. Isso reforça muito nosso vínculo de amizade também.”

“É importante ressaltar que toda relação tem início, meio e fim. O término não pode ser fonte de sofrimento agudo. Precisamos aceitar isso para poder viver melhor. Além disso, amigo não precisa estar presente todos os dias. O sentimento de amizade é mais importante e compensa ausências que possam ocorrer”, afirma Rosângela.

Fonte: http://delas.ig.com.br/comportamento/como+fazer+amigos+na+vida+adulta/n1597114007118.html

PULAR DE EMPRESA EM EMPRESA NÃO É BEM VISTO POR RECRUTADORES

2011-08-04T16:09:00.002-03:00

Quem assistiu ao programa “CQC”, da Rede Bandeirantes, na segunda-feira, viu o apresentador José Luiz Datena como âncora, substituindo o titular Marcelo Tas. Datena, que mudou cinco vezes de emissora e acaba de voltar para a Band, fingia a todo o momento que se esquecia em qual emissora estava. "Ontem era Record, hoje é Band", dizia Rafinha Bastos, um dos apresentadores.

Na vida real, as constantes mudanças de empresa em um curto espaço de tempo, geralmente, não são bem vistas pelos recrutadores, avalia Monika Hamori, professora de administração e recursos humanos na IE Business School.

Falácias

Em um artigo publicado na revista Harvard Business Review, em 2010, a professora identificou quatro falácias na carreira, sendo que uma delas dizia, justamente, que “quem troca sempre de emprego, sobe”. Segundo Monika, a lealdade é uma coisa boa.

Em seu estudo sobre a rotatividade na carreira, a professora diz que os executivos que permaneciam na mesma companhia eram promovidos mais rapidamente do que aqueles que saíam em busca de outras oportunidades. “Uma provável razão para o desempenho melhor de candidatos internos é que a empresa sabe mais sobre eles. Promover alguém de dentro traz menos riscos do que contratar alguém de fora, por mais extenso que seja seu currículo ou mais detalhadas, as referências”, explica Monika.

A professora cita que um recrutador do setor financeiro comentou com ela que seu mercado gosta de pessoas que têm em seu currículo duas ou três empresas. Depois disso, eles olham o tempo que esse candidato ficou em cada companhia. É bem aceitável ter ficado dez anos em uma empresa, depois dois ou três anos na seguinte e ter novamente uma longa permanência de uns oito anos.

Um estudo da rede profissional ExecuNet, de 2009, concluiu que o executivo, hoje, fica em média 3,3 anos numa organização antes de buscar outros ares – em sua passagem pela Record, Datena ficou menos de dois meses.

Fidelidade consigo mesmo

Em sete anos de carreira, o executivo do setor de compras A. L., que preferiu não se identificar, mudou de emprego quatro vezes. Foi trainee em uma emissora de televisão, depois trabalhou em uma companhia de informática, em uma siderurgia e, atualmente, trabalha em uma empresa de cosméticos. “Eu busco o crescimento na minha carreira com responsabilidade, mas nunca deixei um ‘buraco’ por onde passei. Ou seja, antes de sair, eu alinhava os processos com meus superiores e preparava um sucessor”, conta.

Apesar de a rotatividade de empregos não ser muito bem vista, ela é compreendida como uma característica inerente, principalmente, à geração Y. “Eles são mais autônomos, mais independentes, vivem mais para si, a lealdade deles é com eles mesmos e não com a empresa”, classifica Aline Souki, professora de comportamento organizacional e gestão de pessoas em cursos de pós-graduação da Fundação Dom Cabral.

Retenção de talentos

E essa falta de “fidelidade corporativa” está fazendo com que muitas empresas adotem medidas para reter os profissionais considerados mais talentosos. Uma pesquisa da Câmara Americana de Comércio (Amcham) aponta que como parte da estratégia para reter talentos, mais de 40% das empresas adotam a flexibilidade de horários e 34,5% criam planos de carreira específicos para esses jovens.

Segundo Eduard Schein, autor do livro “Career Anchors Revisited: Implications for Career Development in the 21st Century” (Âncoras de Carreira Revisitadas: Implicações para o Desenvolvimento na Carreira no Século 21, em tradução livre do inglês), para reter esses talentos, as empresas precisam oferecer atrativos que os segurem.

Schein identificou oito “âncoras” de carreira. As principais, segundo o levantamento, são autonomia e independência; e segurança e estabilidade. Para o autor, a âncora predominante é aquela de que o profissional não abrirá mão mesmo em processos difíceis de tomada de decisão e pode ser identificada a partir de experiências reais.

Segundo o Instituto de Pesquisa Econômica Aplicada (Ipea), a rotatividade de jovens de 15 a 18 anos no mercado, no período de 12 meses, aumentou 73,5% em dez anos: a taxa passou de 41,2%, em 1999, para 71,4%, em 2009. A conta equivale a dois em cada três brasileiros nessa faixa etária, com carteira de trabalho assinada, trocassem de emprego em um ano.

Fonte: http://economia.ig.com.br/carreiras/pular+de+empresa+em+empresa+nao+e+bem+visto+por+recrutadores/n1597115080880.html

EMS CRESCE 38% E AVANÇA ENTRE AS MAIORES DA AMÉRICA LATINA

2011-08-04T15:48:00.000-03:00

Um levantamento realizado pela consultoria IMS Health constatou que a EMS avançou uma posição entra as empresas farmacêuticas da América Latina e passou a ocupar o sexto lugar no ranking. De acordo com a EMS, o ranking foi elaborado com base no desempenho das empresas em 2010. Nesse período, a empresa faturou R$ 3,37 bilhões e cresceu 38% em relação ao ano anterior, segundo a consultoria.

Para a companhia, a sexta posição no ranking é consequência de fatores como foco em inovação, pioneirismo em importantes lançamentos e investimentos na produção. E ressalta que a EMS investe anualmente 6% do seu faturamento nas atividades de pesquisa e desenvolvimento e, em 2010, R$ 20 milhões foram direcionados para a fábrica de Hortolândia, além de outros investimentos em força de vendas, treinamentos e no reforço da marca.

O lançamento das versões genéricas de grandes blockbusters, como a sildenafila e a atorvastatina, também foi determinante para impulsionar o desempenho, que continua em 2011. Dados da IMS Health de abril mostram a EMS com uma demanda de R$ 338,5 milhões, responsável por garantir um market share de 10,4%. Foram 21,4 milhões de unidades comercializadas no período.

Recentemente, a EMS anunciou a construção de novas fábricas, com conclusão prevista para 2012. Essa empreitada irá contribuir para sustentar o crescimento da empresa nos próximos anos. Confira, a seguir, o ranking da indústria farmacêutica na América Latina:

1) Sanofi-Aventis
2) Novartis
3) Pfizer
4) Bayer
5) Merck
6) EMS
7) Glaxosmithkline
8) Johnson & Johnson
9) Boehringer
10) Abbott

fonte: Saúde Web e IMS Health – Midas, MAT Dez/ 2010

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7592

COMO ALIMENTAR SEU NETWORKING COM SUCESSO

2011-08-04T14:01:00.000-03:00

Ninguém mais duvida de que o networking é uma ferramenta importante na carreira. Como administrá-la, cultivá-la e usufruí-la, contudo, ainda é um desafio para grande parte dos profissionais.

Com o objetivo de tornar essa rede mais útil, especialmente para os líderes, os professores Mark Hunter e Herminia Ibarra, do Insead – The Business School for the World, na França, identificaram três formas distintas de fazer contatos: operacional, pessoal e estratégica.

Os contatos operacionais são os colegas de trabalho, clientes e fornecedores; a rede pessoal é composta por antigos colegas, amigos e familiares; e os contatos estratégicos incluem relacionamentos com pessoas de fora de sua imediata esfera de controle.

“O desafio é alavancar esses relacionamentos para atingir seus objetivos. Os contatos estratégicos utilizam sua influência indireta para convencer uma pessoa de dentro de sua rede de contatos a fazer com que alguém que não está em sua rede tome uma determinada atitude”, explicam Herminia e Hunter.

Dar um “alô”

André Massaro, consultor de finanças e criador do programa integrado de desenvolvimento financeiro MoneyFit, diz que uma boa dica para pessoas que querem fazer um networking eficiente é começar com um inventário dos contatos, amigos e colegas.

“Antes de procurar conhecer novas pessoas, é interessante fazer algo com o que já temos à mão. Há quanto tempo você não dá um ‘alô’ para seus contatos? Ligar de vez em quando ou mandar um e-mail pessoal é uma medida muito salutar. Melhor ainda quando não pedimos nada em troca ou insinuamos alguma intenção oculta”, comenta Massaro.

Eventos

Se a lista de contatos do profissional for muito pequena, o consultor aconselha a investir um pouco de tempo para conhecer novas pessoas. Frequentar eventos de interesse de profissionais de sua área, cursos ou mesmo eventos sociais são algumas alternativas.

“É bom estar sempre munido de cartões de visita. Mesmo se não trabalha em alguma empresa no momento, ter um cartão com deus dados, e-mail e telefone é uma medida interessante. A gente nunca sabe de onde um negócio pode sair”, explica a consultora de carreira Juliana Mello.

Última hora

“Deixar para fazer sua rede de contatos quando se está na pior é contraproducente. Geralmente, quem está na posição de querer algo e não contribuir com nada em troca acabará ingressando em redes sociais de baixo nível. Comece a fazer sua rede de contatos e, principalmente, a cultivá-la agora. Não espere o momento em que vai precisar dela”, recomenda Massaro.

Fonte: http://economia.ig.com.br/carreiras/como+alimentar+seu+networking+com+sucesso/n1597103347904.html

CIENTISTAS TEMEM QUE PESQUISAS MÉDICAS CRIEM MACACOS FALANTES.

2011-07-27T00:17:00.000-03:00

A Academia de Ciências Médicas da Grã-Bretanha está pedindo ao governo que estipule regras mais estritas paras as pesquisas médicas envolvendo animais. O grupo teme que experimentos envolvendo transplante de células acabem criando anomalias, como macacos com a capacidade de pensar e falar como os humanos.

O alerta ressalta o debate da questão dos limites da pesquisa científica. Um dos autores do relatório, o professor Christopher Shaw, do King's College de Londres, diz que tais estudos 'são extraordinariamente importantes'.

A academia ressalta ainda que não é contrária a experimentos que envolvam, por exemplo, o implante de células e tecidos humanos em animais.

Estudos atuais, por exemplo, transplantam células cancerígenas em ratos a fim de testar novas drogas contra o avanço da doença.

A academia defende, no entanto, que com o avanço das técnicas estão surgindo novos temas que precisam ser urgentemente regulados.

Avanço
Os avanços científicos atuais já permitem a criação de ratos com lesões similares às causadas por um derrame cerebral, para que sejam depois injetadas células tronco humanas, a fim de corrigir os danos.

Outro estudo com implante de um cromossomo humano no genoma de ratos com síndrome de Down também foi essencial para a compreensão da doença.

Apesar de a maioria dos experimentos ser feita com ratos, os cientistas estão particularmente preocupados com os testes em macacos.

Na Grã-Bretanha são proibidas as investigações com macacos de grande porte como gorilas, chipanzés e orangotango. Em outros países, como os Estados Unidos, são liberadas.

'O que tememos é que se comece a introduzir um grande número de células cerebrais humanas no cérebro de primatas e que isso, de repente, faça com os que os primatas adquiram algumas das capacidades que se consideram exclusivamente humanas, como a linguagem', diz o professor Thomas Baldwin, outro membro da academia.

'Estas são possibilidades muito exploradas na ficção, mas precisamos começar a pensar nelas', diz.

Áreas 'delicadas'
O relatório indica três áreas particulamente 'delicadas' na pesquisa com animais: a cognitiva, a de reprodução e a criação de características visuais que se percebam como humanas.

'Uma questão fundamental é se o fato de povoar o cérebro de um animal com células humanas pode resultar em um animal com capacidade cognitiva humana, a consciência, por exemplo', diz o relatório.

O professor Martin Bobrow, principal autor do relatório, sugere o que chama de 'prova do grande símio': se um macaco que recebeu material genético humano começa a adquirir capacidades similares a de um chimpanzé, é hora de frear os experimentos.

Na área de reprodução, recomenda-se que embriões animais produzidos a partir de óvulos ou esperma humano não se desenvolvam além de um período de 14 dias.

O campo mais polêmico é o de animais com características 'singularmente humanas', os experimentos que o relatório chama de 'tipo Frankestein, com animais humanizados'.

Segundo o relatório, 'criar características como a linguagem ou a aparência humana nos amimais, como forma facial ou a textura da pele, levanta questões éticas muito fortes'

fonte: G1, http://www.cfmv.org.br/portal/noticia.php?cod=1689

VENDA FRACIONADA DE MEDICAMENTOS PODE SER OBRIGATÓRIA

2011-07-27T00:15:00.000-03:00

A Câmara analisa o Projeto de Lei 396/11, do deputado Dr. Aluizio (PV-RJ), que torna obrigatório o fracionamento de medicamentos, conforme a receita médica. Segundo a Aência, a proposta define como aptas para fracionamento as substâncias apresentadas sob a forma de drágeas, comprimidos, cápsulas, pastilha, supositório e óvulos. Para evitar dúvidas, a proposta acrescenta à lei a definição das formas possíveis de apresentação de medicamentos.

Atualmente, a legislação sobre o controle de comércio de medicamentos (Decreto 74.170/74) permite o fracionamento de determinados medicamentos, sem torná-lo obrigatório. Existe uma lista de quase 800 medicamentos que podem ser fracionados editada e atualizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

fonte: http://www.gam.com.br/home/?q=/noticias/315

O PERIGO DO EXCESSO

2011-07-27T00:13:00.007-03:00

Abusar do uso da pílula do dia seguinte pode provocar alterações hormonais e problemas de saúde

Disponível no mercado farmacêutico há pouco mais de dez anos, a ‘pílula do dia seguinte’, que deveria ser usada apenas como contracepção de emergência por mulheres que mantiveram relações sexuais sem proteção, tem sido usada, erroneamente, como contracepção convencional.

Seja por falta de informação ou por comodidade, o que a maioria dessas consumidoras não sabe é que esse novo hábito pode provocar riscos à saúde, devido à grande concentração hormonal presente em cada pílula. Segundo o ginecologista Alfredo Mendonça Souza, a quantidade de hormônios presente em dois comprimidos equivale à mesma dose de uma cartela de pílulas anticoncepcionais tradicional.

O profissional explica que a alta dose do hormônio progesterona contida no medicamento provoca uma série de alterações no organismo feminino. “A pílula provoca uma menor movimentação das trompas, bloqueia a saída do óvulo do ovário e causa descamação do endométrio. Se a fecundação ainda não aconteceu, a pílula provoca a descamação, impedindo a implantação do ovo fecundado e à gravidez”, diz. Além disso, esse excesso pode provocar alterações no ciclo menstrual, podendo tanto adiantá-lo quanto atrasá-lo; podendo também causar náuseas, enjôos e dores de cabeça. O uso frequente diminui a eficácia do medicamento.

Por isso, este recurso é recomendado apenas para o combate de gravidez indesejada depois de relação sexual de risco, estupro e falha de outros contraceptivos (rompimento do preservativo). Para maior eficácia, recomenda-se consumir a pílula em até 24 horas depois da exposição ao risco e, quanto mais rápido for à ingestão do comprimido, maior será seu efeito.

Fonte: Uol, http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2343:o-perigo-do-excesso&catid=213:edicao-224&Itemid=964

RECEITA DA ELI LILLY SOBE 9% E CHEGA A US$ 6,25 BI NO SEGUNDO TRIMESTRE

2011-07-27T00:11:00.000-03:00

A farmacêutica americana Eli Lilly viu suas receitas saltarem 9% no segundo trimestre, ante o registrado no mesmo intervalo de 2010, para US$ 6,25 bilhões. Em nota que acompanha o balanço financeiro, a farmacêutica destaca o crescimento "sólido" das receitas no trimestre, apesar do impacto negativo das versões genéricas do Gemzar, cuja patente expirou em novembro do ano passado.

No trimestre, as vendas totais do Zyprexa, usado no tratamento de transtornos psicóticos, somaram US$ 1,41 bilhão, uma alta de 12% na comparação anual. Metade das vendas, ou US$ 711,2 milhões, foi registrada nos EUA. O antidepressivo Cymbalta, segundo medicamento da Eli Lilly em volume comercializado, movimentou US$ 1 bilhão no trimestre, com expansão de 16% frente ao verificado um ano antes.

Fonte: Valor Online

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7588

ANVISA LANÇA HOTSITE COM INFORMAÇÕES SOBRE DESCARTE DE MEDICAMENTOS

2011-07-27T00:09:00.000-03:00

Já está disponível o hotsite com informações sobre o descarte de medicamentos. O tema está sendo debatido pela Anvisa, os ministérios da Saúde e do Meio Ambiente, setor produtivo e sociedade. O objetivo é propor uma solução para evitar que medicamentos que sobram em casa acabem no lixo comum, contaminando o meio ambiente e trazendo riscos à saúde.

Desde 2008, a Agência vem discutindo uma solução para estes problemas. Em 2010, com a instituição da Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS) o trabalho ganhou força. Até o segundo semestre, deverá ser apresentada uma proposta que permita o envio de medicamentos vencidos ou sem uso para o tratamento correto.

A Política Nacional de Resíduos Sólidos estabelece que o setor produtivo, os usuários e o poder público têm responsabilidade compartilhada na definição de um destino correto aos produtos e aos bens de consumo, ao final de sua vida útil. De acordo com a PNRS, o país terá regras para lidar com os resíduos que puderem ser reciclados. E os rejeitos, que antes poluíam o meio ambiente, passarão a ser tratados de forma ambientalmente adequada.

Até outubro deste ano, os Grupos de Trabalho Temático, inclusive o de medicamentos, vão buscar construir um acordo amplo sobre o descarte. Além de medicamentos, os grupos de trabalho estão focados nos eletroeletrônicos, lâmpadas, embalagens e resíduos de óleos lubrificantes. O hotsite pode ser acessado através do endereçohttp://189.28.128.179:8080/descartemedicamentos

O Grupo de Trabalho Temático (GTT) de Medicamentos foi criado em 16 de março de 2011, pelo Grupo Técnico Assessor – GTA do Comitê Orientador para a implantação da Logística Reversa no País, no âmbito da PNRS. O GTT de Medicamentos é coordenado pelo Ministério da Saúde com o apoio da Anvisa, constituído por representantes do Poder Público, do setor empresarial da cadeia farmacêutica, das entidades de classe e da sociedade civil.

Seu objetivo principal é elaborar proposta de logística reversa de resíduos de medicamentos, dentro dos parâmetros estabelecidos pela PNRS, subsidiando a elaboração do Edital de chamamento para Acordo Setorial, dando embasamento ao GTA e ao Comitê Orientador na tomada de decisões pertinentes ao tema.

Entre seus objetos estão estudos de viabilidade técnica e econômica da implantação da logística reversa, avaliação dos impactos sociais e econômicos da Logística Reversa de Medicamentos e um Edital de chamamento para Acordo Setorial.

Veja, no link abaixo, os Membros do Grupo de Trabalho Temático de Medicamentos, dentre os quais estão os diretores da Febrafar, Sr. Edison Tamascia (titular do GTT) e Sr. Raimundo Nonato Alves (Suplente):

http://189.28.128.179:8080/descartemedicamentos/gtt/membros-do-gtt

Fonte: Imprensa/Anvisa
http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5

SAIBA COMO AFASTAR O DIABETES DA SUA VIDA

2011-07-25T19:16:00.000-03:00

A frase "Stop Diabetes", estampada em um cartaz gigante na frente do Centro de Convenções de San Diego, sede do 71º Encontro Anual da Associação Americana de Diabetes (ADA), realizado em San Diego (EUA), no final de junho, representava o clamor dos endocrinologistas contra essa epidemia mundial. Descontrolada, a incidência de diabetes dobrou em 20 anos, segundo um estudo da revista científica The Lancet. Hoje são 347 milhões de pessoas com a doença no mundo, um número tão alto que superou projeções anteriores, segundo as quais o planeta teria 285 milhões em 2010. O diabetes mais comum, do tipo 2, é fortemente associado a outra epidemia do século 21, a obesidade combinada à vida sedentária.

A doença pode provocar complicações como distúrbios cardíacos, derrames, danos aos rins e ao fígado e cegueira. Do total de portadores do mal, 138 milhões vivem na China e na Índia e outros 36 milhões, nos Estados Unidos e na Rússia. Entre os 199 países analisados, o Brasil ocupa a 119ª colocação, com 20 milhões de diabéticos. Todos com predisposição para apresentar distúrbios secundários, como, por exemplo, a retinopatia diabética.

Em todo o mundo, a prevalência de diabetes em homens de mais de 25 anos cresceu de 8,3% para 9,8% entre 1980 e 2008. Para mulheres com mais de 25 anos, saltou de 7,5% para 9,2% no mesmo período.

– Essa é uma das características definidoras da saúde mundial nas próximas décadas – diz Majid Ezzati, epidemiologista do Imperial College London, que chefiou o estudo apresentado na reunião americana.

Segundo ela, trata-se de uma epidemia em grandes proporções. E diferentemente dos casos de hipertensão e colesterol alto, não há um bom tratamento para o diabetes. A terapia atual consiste no uso de insulina ou de medicamentos para controle de glicose, alimentação pobre em carboidratos e gorduras e atividades físicas por toda a vida. O prognóstico é sombrio para quem não segue essa regra. Ainda segundo a pesquisa divulgada pela The Lancet, o diabetes mata 3 milhões de pessoas em todo o mundo a cada ano.

Na raiz do problema está o excesso de peso. Porém, para manter o peso em dia, não basta eliminar açúcar e doces da dieta. O endocrinologista Saulo Cavalcanti, presidente da Sociedade Brasileira de Diabetes, participou da reunião de San Diego e voltou convicto das suas teses: o diabetes exige mudanças do estilo de vida.

– Precisamos deixar de ser sedentários, ter uma alimentação mais saudável e preferir alimentos não industrializados. Hoje as pessoas vivem mais e o diabetes é uma consequência natural do envelhecimento – alerta Cavalcanti.

Veja algumas dicas para conviver bem com o diabetes

:: Dieta especial: quer você tenha diabetes tipo 1 ou tipo 2, você se beneficiará bastante se seguir uma alimentação saudável, que irá ajudar a melhorar seus níveis de glicose, pressão e colesterol no sangue, além de ajudar a manter o seu peso sob controle. Mesmo que você tome remédios para a diabetes, controlar a sua alimentação é essencial para tomar as rédeas da doença e evitar as complicações. Lembre-se de obter auxílio adicional para o seu caso específico com o seu médico, com um profissional especializado na educação sobre a diabetes e/ou com um nutricionista.

:: Abandone o excesso de bagagem: estima-se que 90% das pessoas com diabetes tipo 2 estejam acima do peso quando são diagnosticadas com o problema. E mais: problemas de excesso de peso podem acelerar o processo da doença e precipitar o desenvolvimento de complicações, especialmente doenças cardiovasculares e derrames. Ao comer melhor, seu corpo melhorará o uso da insulina disponível para diminuir os níveis elevados de glicose sanguínea, o que pode ajudar a retardar, reduzir ou eliminar a necessidade de medicamentos para a diabetes.

:: Conheça seus carboidratos: a receita tradicional para pessoas com diabetes era o seguinte: evite carboidratos simples ou açúcares simples (como açúcar de mesa) porque eles aumentam o nível de açúcar no sangue rapidamente, e prefira os carboidratos complexos (como o amido e fibras encontrados em grãos, batatas, feijões e ervilhas), pois eles aumentam o açúcar sanguíneo de maneira mais lenta. Porém, o que realmente importa é como a comida é preparada e o acompanhamento desses carboidratos. A gordura, por exemplo, deixa a digestão de carboidratos mais lenta e diminui a velocidade com que a glicose é liberada no sangue. Carboidratos complexos que ainda não foram refinados ou processados continuam a ser as melhores opções devido aos nutrientes valiosos que fornecem, pois o refino e processamento costumam tirar os nutrientes e as fibras.

:: Acostume-se com as fibras: uma das razões pelas quais os carboidratos complexos não refinados, como pães e grãos integrais, são tão benéficos é que eles são ricos em fibras, que diminuem os picos de glicose sanguínea após uma refeição.

:: Coma aos poucos: muitos especialistas acreditam que os portadores da diabetes tipo 2 conseguem atingir níveis de açúcar normais evitando uma sobrecarga de alimentos de uma só vez. Tente comer três refeições menores e dois lanches durante o dia, mas sem aumentar a ingestão total de calorias.

fonte:http://www.clicrbs.com.br/especial/rs/bem-estar/19,0,3408416,Saiba-como-afastar-o-diabetes-da-sua-vida.html

NOVO COMPRIMIDOS PARA DISFUNÇÃO ERÉTIL PROMETEM AGIR MAIS RÁPIDO

2011-07-25T19:14:00.000-03:00

Anunciada como uma das grandes novidades de 2011 no mercado de drogas voltadas ao público masculino, o Levitra ODT – criado pela Bayer HealthCare – chega como uma alternativa para homens que resistiam ao tratamento convencional por vergonha de tomar as pílulas junto a um copo d'água antes da relação sexual. A aparência do medicamento, similar a uma pastilha, com sabor de menta, pode ajudar a driblar o constrangimento.

– Em geral, os homens consideram a potência sexual o mais importante fator para uma vida saudável. A ereção representa a identidade do homem e, sem essa capacidade, ele se sente menos masculino e acaba generalizando esse problema para outras esferas da vida. Superar os problemas sexuais ajuda a melhorar outros aspectos da vida e também previne problemas como a depressão e as doenças coronarianas – defende Oswaldo Martins Rodrigues Júnior, psicólogo, terapeuta sexual e diretor do Instituto Paulista de Sexualidade (Inpasex).

A disfunção erétil (DE) afeta 152 milhões de homens entre 20 e 75 anos em todo o mundo e mais de 25 milhões acima dos 18 anos no Brasil – o que corresponde a 54% da população masculina do País. E é sobretudo para os jovens que a novidade se destina. Segundo o diretor da Divisão de Medicina Geral da Bayer, as vantagens do Levitra, além de ser orodispersível (dispensa o consumo de água), é que ele pode ser consumido momentos antes da relação sexual e não tem interação com outros medicamentos, alimentos ou álcool.

O urologista e presidente da Sociedade Brasileira de Urologia (seção São Paulo), Archimedes Nardozza Junior, diz que o efeito do Levitra é o mesmo do que o do comprimido tradicional.

– Segundo pesquisas, a nova apresentação orodispersível pode acelerar o efeito e o tempo de resposta do remédio no organismo – afirma.

Para basear o lançamento, a Bayer realizou uma pesquisa com 300 homens com problemas de ereção e 240 médicos sobre o uso de medicamentos para tratar a DE e a satisfação com os tratamentos. O estudo denominado Acceptance Study demonstrou que mais de 90% dos entrevistados tiveram uma impressão positiva de uma formulação orodispersível do medicamento, devido a atributos como a conveniência e discrição. Os resultados também mostraram que 62% dos usuários de medicação para DE estariam dispostos a mudar para as pastilhas.

Apesar da novidade fazer brilhar os olhos de muitos homens, é preciso de cautela: tanto o Levitra como outras drogas concorrentes (incluindo o Levitra tradicional, em comprimido, que já é fabricado desde 2003) são eficazes na melhora da rigidez e duração da ereção em homens com disfunção erétil. Elas não foram totalmente investigadas em homens com funções eréteis normais e não servem para melhorar o ímpeto sexual, a capacidade de ejaculação ou de ter orgasmos. Todos os medicamentos, sem exceção, podem causar complicações. Antes de começar a tomar uma nova droga, discuta estas possibilidades com um urologista. É preciso cuidado especialmente quando há causa psicológica, devido à possibilidade de drogas como estas levarem à dependência emocional.

fonte:http://www.clicrbs.com.br/especial/rs/bem-estar/19,0,3408314,Novos-comprimidos-para-disfuncao-eretil-prometem-agir-mais-rapido.html

ANVISA CAUTELARMENTE INTERDITA LOTES DE FRALDAS E MEDICAMENTOS

2011-07-22T12:55:00.000-03:00

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário Oficial da União desta quinta (21), a apreensão e inutilização, em todo país, de um lote falsificado dasfraldas descartáveis Turma da Mônica. O lote 0200421408 não foi fabricado pela empresa Kimberly Clarck Kenko Indústria e Comércio, produtora da marca.

A Agência também suspendeu os lotes 3BE54 e 3BE56 do medicamento Noregyna Injetável, fabricado pela empresa Cifarma Científica Farmacêutica. O produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de volume da solução injetável. Foram interditados ainda os lotes 0244-A, 206-A, 2204-A, 0208-A, 0243-A do medicamento Captopril 25mg, fabricados pela empresa Balm Labor Indústria Farmacêutica Ltda. O medicamento apresentou resultado insatisfatório do ensaio de Aspecto.

A interdição cautelar vale pelo período de 90 dias após a data de publicação no Diário Oficial da União. Durante esse tempo o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado. Já a suspensão durará o tempo necessário para a regularização dos produtos junto a Agência e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

fonte: Imprensa/Anvisa

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7584

ORAL-B INICIA RECOLHIMENTO DE ENXAGUANTE BUCAL DEVIDO A EXCESSO DE BACTÉRIAS

2011-07-22T12:52:00.000-03:00

A Oral- B iniciou nesta terça (19) um recall de enxaguante bucal. Segundo a empresa de produtos voltados para higiene bucal, os enxaguantes sabores menta e hortelã fabricados pelo laboratório Rety de Colombia S/A apresentaram, em testes microbiológicos, quantidades de bactérias acima do nível estabelecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Diante disto, os consumidores que possuem frascos dos produtos com essas características nos tamanhos de 500ml, 750ml e 2l devem descartar o líquido, guardar o frasco e ligar para 0800-727-1085 ou 0800-727-1086 ou 0800-727-1164, das 8h às 19h, para solicitar reembolso dos mesmos.

De acordo com a empresa, o recall não tem prazo máximo para a troca. A ingestão ou aspiração do líquido pode causar danos à saúde de pessoas com sistema imunológico debilitado.

fonte: Portal Terra

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7580

FARMACÊUTICA GERMED VENCE MAIS UMA BATALHA CONTRA A ASTRAZENECA

2011-07-19T20:30:00.000-03:00

O laboratório Germed venceu mais uma batalha contra a Astrazeneca. Em importante Decisão, o Tribunal de Justiça julgou improvido um recurso da AstraZeneca, cuja tentativa era retirar do mercado o medicamento genérico rosuvastatina cálcica, da Germed.

A farmacêutica Astrazeneca sofreu mais uma derrota. É que o Tribunal de Justiça definitivamente julgou o recurso da farmacêutica cuja tentativa era impedir a empresa Germed de fabricar e comercializar a versão genérica de seu medicamento Crestor. O Tribunal de Justiça negou provimento ao recurso por unanimidade (três votos contra e nenhum a favor) e decidiu que a Germed tem direito de permanecer no mercado com seu medicamento rosuvastatina cálcica até que haja efetiva demonstração de eventual infração, o que não ocorreu até agora.

Somente neste ano é a quinta ação que a AstraZeneca propõe para tentar barrar a entrada de genéricos no mercado. E sua estratégia vai desde ações na Justiça Federal como Estadual, tanto em Brasília como em São Paulo e Cotia. Suas teses vão desde o fato de que possui uma patente de formulação e nenhuma empresa poderia fabricar genérico, passando por tentativa de proibição da ANVISA em conceder registro de genérico de seu produto até a tentativa de proteção dos dados.

Como a Astrazeneca não possui patente da molécula rosuvastatina, suas tentativas de barrar a entrada de genéricos vão desde o uso da patente de formulação para procurar uma extensão ao seu direito até a tentativa de trazer para o sistema jurídico brasileiro institutos e teses estrangeiras de proteção de produtos.

A Germed tem a certeza de que seu produto não infringe nenhuma patente, pois foi desenvolvido utilizando dados que estão em domínio público e com a observância e respeito às patentes das empresas nacionais e multinacionais. A empresa informa ainda que irá contestar e impugnar qualquer tentativa de criação de barreira à comercialização de seu produto no mercado, pois entende legítimo seu direito e não concorda com as teses jurídicas apresentadas até agora.

A Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (PRÓ-GENÉRICOS) já iniciou perante a Secretaria de Direito Econômico (SDE) uma investigação para apurar possíveis atos contra a ordem econômica e ao direito concorrencial praticados pela Astrazeneca. A PRÓ-GENÉRICOS, ainda, iniciou uma ação contra a AstraZeneca por entender que a patente utilizada por ela é nula.

A Germed Pharma comercializa o genérico do CRESTOR (Rosuvastatina Cálcica) com autorização da ANVISA. A Rosuvastatina é um medicamento do grupo das estatinas utilizada no tratamento da hipercolesterolemia (colesterol alto) e condições relacionadas e na prevenção das doenças cardiovasculares. Assim como outras estatinas, a rosuvastatina atua como inibidor competitivo da HMG-CoA redutase reduzindo a produção endógena do colesterol.

fonte: http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7570

EUROFARMA FAZ COMPRAS OUSADAS E AMPLIA ALCANCE NA AMÉRICA LATINA

2011-07-19T20:26:00.000-03:00

Uma das maiores farmacêuticas nacionais, a Eurofarma concluiu em 2010 a compra do laboratório chileno Volta e de sua empresa coligada, a Farmaindústria. Com essa aquisição, a companhia intensificou seu processo de internacionalização na América Latina depois de, em 2009, ter adquirido a argentina Quesada e ficou entre as finalistas na categoria Negócio Mais Ousado do Prêmio Negócio do Ano iG/Insper.

“O mercado farmacêutico chileno é o sexto mais importante da América Latina, representando cerca de 3% do total, com vendas superiores a US$ 1 bilhão”, afirma Maria Del Pilar Muñoz, diretora da área de Sustentabilidade e Novos Negócios da Eurofarma, em comunicado. “Nossa estratégia é cobrir 90% do mercado latino-americano com operação própria. O Chile tem um papel importante na consolidação desta visão.”

O Volta é um dos principais do Chile, com destaque nas áreas de oftalmologia, cardiologia e dermatologia. A empresa vende cerca de 200 tipos diferentes de remédios entre produtos de marca e genéricos. Possui mais de 250 funcionários e fechou o ano de 2010 com vendas de aproximadamente U$ 20 milhões. Já a Farmindustria fabrica principalmente para terceiros.

Também em 2010, a Eurofarma anunciou a compra do laboratório uruguaio Gautier. No mercado há 93 anos, a empresa atua nas áreas de psiquiatria, neurologia, cardiologia e medicina geral. A Gautier também mantém vendas no Paraguai e na Bolívia.

A expansão para os países vizinhos é um caminho natural do setor, entende o analista Bruno Nogueira, da consultoria Lafis. Segundo ele, o mercado brasileiro de medicamentos é o segundo que mais cresce no mundo – atrás da China. Dado o tamanho e a posição estratégica do país, faz sentido para as empresas usar o país como plataforma para os negócios na América Latina.

Mesmo com a expansão para outros países, a Eurofarma também não descuidou das compras no mercado interno. Em 2010, a companhia comprou o Segmenta, laboratório especializado em soro hospitalar, instalado em Ribeirão Preto (SP). A transação foi avaliada pelo mercado em R$ 400 milhões, mas a empresa não confirma o valor.

A companhia estuda um novo modelo de negócios, em parceria com a também farmacêutica paulista Cristália, para o desenvolvimento de produtos, mas a Eurofarma nega a intenção de fazer uma proposta para aquisição ou incorporação da Cristália.
A empresa também fechou parceria com a americana Pfizer para produzir a versão genérica do medicamento Lipitor, de combate ao colesterol elevado. Medicamento mais vendido no mundo e conhecido como “blockbuster”, com receita anual em torno de US$ 13 bilhões, esse remédio acaba de ter sua patente expirada no Brasil.
De acordo com Bruno Nogueira, os fatores que mais impulsionam o mercado brasileiro são o aumento da renda, o crescimento econômico e o envelhecimento da população – fatores que têm alterado o perfil do consumo. Por isso, medicamentos para doenças “de primeiro mundo” – como câncer, colesterol elevado e diabetes – ganham cada vez mais destaque no país.
Para ele, o setor de fármacos tem apresentado resultados “muito bons” nos últimos anos, com crescimento médio de 10% ao ano desde 2008, a despeito da crise internacional. No segmento de genéricos, a alta tem sido o dobro: 20% ao ano. Essa é área que deve atrair mais investimentos nos próximos anos e acelerar o movimento de consolidação e concentração nesse mercado, diz.

“No mundo inteiro, a indústria farmacêutica vem apresentando dificuldades para criar e registrar novos medicamentos e comercializá-los com exclusividade”, diz Nogueira. Isso se deve ao aumento da burocracia e da pressão de órgãos reguladores e dos governos por custos menores e também à concorrência. “As grandes indústrias mundiais estão querendo cortar caminho”, diz, para justificar sua opinião sobre a tendência de concentração do mercado e de entrada de capital externo no setor cada vez maior nos próximos anos.

Fundada em 1972, a empresa atua em praticamente todos os segmentos farmacêuticos e também na área de saúde animal. Com a aquisição da Segmenta, a expectativa da companhia é crescer 30% em vendas em 2011.

Fonte: http://economia.ig.com.br/premionegociodoano/eurofarma+faz+compras+ousadas+e+amplia+alcance+na+america+latina/n1597075586765.html

COMO LIDAR COM COMPORTAMENTOS IRRITANTES DOS COLEGAS

2011-07-19T20:20:00.001-03:00

Sempre que seu colega chegava ao trabalho, a advogada C.N, que pediu para não ser identificada, fechava a cara. “Eu não suportava o perfume dele e ele sentava bem ao meu lado. Era ele chegar para eu ficar de mau humor”, lembra. E não era só o perfume forte que a incomodava. “Ele ficava horas na internet navegando em redes sociais, falava alto ao telefone assuntos pessoais, se gabava de ter saído com fulana, enfim, era uma pessoa insuportável.”

A solução para que ela conseguisse trabalhar “em paz” foi pedir para mudar de lugar. “Assim, ele ficou bem longe de mim e não tive de pedir para ele parar de usar aquele perfume horroroso e falar mais baixo ao telefone”, comemora.

Segundo Sueli Brusco, diretora executiva da SimGroup, agência especializada em motivação, reconhecimento e premiação, muitas vezes as pessoas não têm consciência de atitudes que se tornam irritantes aos olhos do outro. “Em empresas, o que ocorre é que, ao longo do tempo, o próprio grupo vai afastando esse colega”, afirma.

Subjetivo

"O que pode irritar uma pessoa, para outra pode ser um leve desconforto, motivo de piadas, de risadas", compara Marcelo Chianello, diretor presidente da ello Atelier do Comportamento. "O fundamental é expor o que incomoda, sempre com muito trato no diálogo.”
Chianello estabelece alguns graus de comportamentos inadequados. “Dentre os considerados ‘inconvenientes leves’, por exemplo, existe aquele colega que interrompe sua concentração, várias vezes ao dia, para perguntar o ramal de um determinado departamento. Alguns incômodos são ‘moderados’, como aquele colega que sempre se considera o melhor; e casos mais ‘graves’, quando um colega provoca intrigas, calúnias, inimizade entre pessoas e áreas da empresa”, diz.
“
Sueli Brusco comenta também que pessoas com personalidade mais centralizadora, que se posicionam como donos da verdade, também tendem a ser mais irritantes. “Falar em voz alta, tentar dominar a reunião ou querer aparecer mais que os outros são atitudes que irritam os colegas, mas também são indicativos de que essa pessoa precisa de um acompanhamento psicológico. Na maioria dos casos, o comportamento irritante de um colega é um reflexo dos problemas pessoais dele”, acrescenta.

Desempenho

Independentemente do grau de irritação, o alerta deve ficar vermelho se as atitudes dos colegas começarem a atrapalhar a produtividade. Nesse caso, o diálogo é imprescindível, além de uma boa dose de paciência e benevolência. “O melhor procedimento a fazer, nesse caso, é reportar o que está te incomodando ao coordenador do grupo. Assim, você não causa constrangimento e nem cria um ambiente pesado na empresa”, aponta Sueli.

O gestor também ter um papel importante a cumprir se o desempenho da equipe ficar comprometido, uma vez que uma de suas competências deve ser saber gerenciar conflitos.

O problema, diz Chianello, é quando o comportamento errático parte do próprio líder. “Existem times competentes que se desmotivam e desmoronam porque cansam de líderes autoritários e egoístas. Isso provoca, com o tempo, uma intensa irritação, minimamente percebida em diversos níveis hierárquicos da empresa.”

fonte: http://economia.ig.com.br/carreiras/como+lidar+com+comportamentos+irritantes+dos+colegas/n1597081592166.html

CONCURSO 12 ANOS DO LABORATÓRIO TEUTO

2011-07-12T22:53:00.000-03:00

Os medicamentos genéricos já proporcionaram economia para a população brasileira, e, segundo estudos, bilhões de reais foram economizados pelos brasileiros que consumiram este tipo de medicamento.

Pensando no período em que os medicamentos genéricos estão no país, o Laboratório Teuto, que foi um dos pioneiros na produção de genéricos do Brasil, realiza o Concurso “12 Anos dos Genéricos no Brasil”.

Apenas farmacêuticos e estudantes do curso superior de farmácia poderão se inscrever. Para participar é preciso produzir um vídeo de no máximo três minutos de duração, postar no YouTube e enviar o link para o concurso. Os vídeos poderão ser documentários, animação ou reportagem contando sobre como você farmacêutico ou estudante de farmácia enxerga o genérico no país.

Os três vídeos vencedores receberão os seguintes prêmios:

1º Lugar

- TV LCD PANASONIC 32”, L32 C 20B DTV

- Uma viagem ao Laboratório com passagem ida e volta, hospedagem, traslado do aeroporto ao Laboratório, alimentação.

2º Lugar

- IPOD APLLE TOUCH 8GB 4 GERAÇÃO

3º Lugar

- NETBOOK PHILCO ATOM 2GB PHN 10 A – P 123 LM

fonte:http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2350:concurso-12-anos-do-laboratorio-teuto&catid=79:noticias&Itemid=788

GERMED PHARMA LANÇA LINHA DE DERMOCOSMÉTICOS EM OITO CATEGORIAS DE PRODUTOS

2011-07-12T22:50:00.000-03:00

A Germed Pharma lança sua linha de dermocosméticos, composta por 8 categorias de produtos, sendo apresentados com 4 protetores solares, 1 creme para mancha de pele, 1 anti-acne e 1 anti-idade, além de 2 hidratantes, um para rosto e mãos e outro para o corpo, 1 creme de limpeza facial e 1 para celulite. Para os cabelos, a empresa traz um xampu e um hidratante.

A linha foi adquirida da empresa DERMS, que já atuava em algumas regiões do Brasil e agora a Germed Pharma expande a distribuição para todo o país, através uma equipe de representantes que vão visitar dermatologistas. A apresentação dos produtos também mereceu atenção especial da empresa, que desenvolveu nova identidade visual. O investimento previsto para o primeiro ano é de R$ 5 milhões com uma expectativa de chegar a R$ 50 milhões em faturamento nos próximos 4 anos.

Um dos destaques da linha de dermocosméticos DERMS é o SINEIK, um gel restaurador para tratamento anti-age que contém ativos de última geração que reduz o surgimento de linhas de expressão, suavizando as rugas já existentes, e uso ouro 24 quilates em sua formulação que age na mineralização da pele e a deixa iluminada e radiante.

Os protetores solares SkinBLOCK vem em 4 apresentações. O destaque fica por conta dos SkinBLOCK ACQUA e SkinBLOCK ACQUAMAX. Com FPS de 35 e 50 respectivamente, estes produtos são os primeiros protetores solares totalmente à base de água no mercado brasileiro. Completam a linha os protetores Skin BLOCK SENSIBLE FPS 30 e o SkinBLOCK EXTREME FPS 60.

O ACnuss é um anti-acne extremamente eficaz no tratamento de Acne Grau 1 e Grau 2, sendo coadjuvante na Acne Grau 3. Com uma formulação inovadora em Gel Serum que proporciona rápida absorção, é também eficaz na redução da oleosidade da pele e não afeta os componentes da flora normal da pele.

SanLESS é um clareador de manchas causadas pelo Sol, gravidez ou mancha de idade, que possui um complexo clareador intensivo, de toque aveludado não oleoso, contribuindo para a renovação celular, com proteção contra os raios UVA e UVB.

Para obter mais informações sobre a Germed Pharma e seus produtos, acesse o site da empresa através do endereço www.germedpharma.com.br

fonte: http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5

SISTEMA DE CONTROLE

2011-07-08T21:03:00.002-03:00

O inventário é uma ferramenta para que o gestor tenha o controle físico do que há de mercadoria na loja. Esta é cadastrada, assim que chega, com preço de custo. Sua baixa é dada quando o produto é vendido e passa pelo caixa. Ela ajuda o ponto de venda a evitar, ou ao menos, diminuir as perdas com rupturas, estoque, roubos ou furtos.

O consultor do Serviço Brasileiro de Apoio às Micros e Pequenas Empresas (Sebrae), Ari Antonio Rosselem, acredita que o sistema estando atualizado, é muito mais fácil para o gestor fazer a apuração de resultados, se está tento lucro ou não. “O inventário também pode permitir ao gestor ter um bom controle de estoque, saber o giro médio de cada item e evitar que haja medicamentos vencendo na prateleira. Além disso, com maior controle é possível manter um estoque menor.”

Se o gestor sabe que vende duas unidades de certa mercadoria por dia e o fornecedor demora cinco dias para entregar após o pedido, o estoque mínimo são dez unidades deste item – o número de venda média de produto vezes os dias de entrega.

O inventário também facilita a relação dos produtos vendidos no final do mês, quanto eles custaram e, assim por diante. No varejo farmacêutico ele é ainda mais importante devido à presença de medicamentos controlados, principalmente aqueles que têm retenção e obrigam à prestação de contas aos órgãos controladores.

fonte: http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=1950:sistema-de-controle&catid=207:edicao-223&Itemid=954

PANVEL INVESTE EM NOCAS FILIAIS

2011-07-08T20:59:00.002-03:00

A Panvel, que hoje é a maior rede de farmácias da região Sul do País, inaugura sua quinta filial em Curitiba. A nova unidade está localizada na Rua General Carneiro, 164, no Centro.

Segundo inforações no Panashop, a empresa conta atualmente com um projeto de expansão inovador. No Paraná,o investimento previsto para as unidades de 2011 é de 6 milhões.

fonte:http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2321:panvel-investe-em-novas-filiais&catid=79:noticias&Itemid=788

PRATI INVESTE PARA AMPLIAR PRESENÇA EM GENÉRICOS

2011-07-08T20:55:00.001-03:00

Muitos laboratórios nacionais viveram seu ano de ouro em 2010, com o forte assédio de multinacionais e grandes farmacêuticas nacionais interessadas em adquirir ativos no Brasil. Segundo reportagem do Valor Econômico, de olho nessa onda de expansão do setor, a paranaense Prati-Donaduzzi, com atuação focada no Sul do país, começa a ganhar projeção nacional e a atrair os holofotes para avançar em território nacional.

Especializada na produção de "cesta básica" de medicamentos para o governo, a companhia está expandindo seus negócios em genéricos e em medicamentos fracionados (que podem ser vendidos em doses estabelecidas pela prescrição médica) e busca reconhecimento no mercado com produtos de maior valor agregado.A partir de setembro, a empresa também inicia um ciclo de investimentos para elevar sua linha de produção e entrar na área de oncologia. Os aportes, neste primeiro momento, deverão ser de R$ 50 milhões.

fonte: http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2325:prati-investe-para-ampliar-presenca-em-genericos&catid=79:noticias&Itemid=788

TEVA FATURA US$ 23 mi, EM UM MÊS, COM GENÉRICO DO LÍPITOR NO REINO UNIDO

2011-07-06T22:07:00.001-03:00

Estima-se que a Teva, o maior laboratório farmacêutico de medicamentos genéricos do mundo, tenha gerado mais de 14 milhões de libras esterlinas (US$ 23 milhões) em vendas no Reino Unido de sua versão do Lípitor, a droga de grande sucesso para o controle do nível de colesterol, numa investida -relâmpago de vendas de curto prazo no mês passado, lançada, de forma desafiadora, antes da expiração da patente.

Especialistas do setor estimaram que a empresa tenha comercializado o estoque de mais de dois meses de atorvastatina - o nome genérico do Lípitor - em junho. Isso englobou até 700 mil caixas do medicamento, vendido a um preço pelo menos 15% inferior ao praticado anteriormente.

A iniciativa da farmacêutica israelense ocorreu antes da emissão de uma liminar requerida pela Pfizer junto ao Tribunal Superior para barrar as vendas. O conflito chama a atenção para a intensificação dos esforços por empresas farmacêuticas concorrentes de abocanhar as vendas da atorvastatina, o medicamento comercializado mediante receita médica mais vendido do mundo - que gerou US$ 11 bilhões em receita para a Pfizer no ano passado.

No dia 20 de junho, a Teva tomou a decisão, altamente insólita no Reino Unido, de lançar sua versão a preço reduzido, antes da expiração da patente, prevista para o ano que vem, e sem decisão de tribunal que respaldasse seu argumento de que a patente não era válida. A Pfizer, então, tomou providências na Justiça e conseguiu, na semana passada, uma liminar para deter novas vendas da versão da Teva. A gigante americana também tomou a inusitada medida de tentar impedir as distribuidoras de medicamentos e farmácias de vendê-la.

O congelamento continuará em vigor pelo menos até segunda-feira, quando o tribunal voltará às atividades, após o recesso. Embora a liminar barre novas vendas da versão da Teva, a empresa passou rapidamente a vender grandes quantidades a duas atacadistas - a AAH e a Phoenix - que, por sua vez, as venderam às farmácias. A Pfizer vende o Líipitor por meio da Alliance.

As farmácias, que não foram submetidas à liminar, deverão se beneficiar financeiramente, uma vez que, segundo as atuais regras governamentais, elas pagarão o preço genérico, menor, às distribuidoras de medicamentos, ao mesmo tempo em que serão reembolsadas, nos próximos meses, pelo National Health Service (o serviço público de saúde britânico), ao preço do Lípitor patenteado.

A Teva está apostando que conseguirá derrubar a patente, ao mesmo tempo consolidando a fidelidade à marca entre pacientes, ao tomar a dianteira e se consagrar como a primeira fornecedora alternativa do medicamento. No entanto, a Pfizer ressaltou que "continuará a defender vigorosamente todas as devidas reparações judiciais para evitar que sejam infringidos seus válidos direitos à propriedade intelectual e se reserva o direito de pedir indenização de qualquer partido infrator".

fonte: Valor Econômico

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5

ELI LILLY PRETENDE INVESTIR CERCA DE US$ 5 bi PARA FAZER FRENTE AOS GENÉRICOS

2011-07-06T22:03:00.001-03:00

A companhia farmacêutica Eli Lilly pretende investir 25% de seu faturamento no período de 2011 a 2014 - algo próximo a US$ 5 bilhões do total - para fazer frente à concorrência com os medicamentos genéricos. Em reunião realizada no último dia 30, a empresa informou que deve desenvolver cerca de 70 novos medicamentos nos próximos três anos. Deste total, a farmacêutica prevê dez novos medicamentos até dezembro próximo.

A farmacêutica estima que conseguirá atingir esse objetivo por estar "próxima" da meta de poupar cerca de US$ 1 bilhão em custos, com o corte de 5.500 postos de trabalho até o fim de 2011. "Com esses esforços combinados, teremos capacidade de absorver as perdas de patentes, financiar novos desenvolvimentos e capitalizar a empresa", afirmou Derica Rice, diretora financeira da companhia.

A empresa prevê uma receita anual de ao menos US$ 20 bilhões, entre 2011 e 2014, período em que devem expirar algumas patentes da empresa, como Zyprexa, Cymbalta e Gemzar. De acordo com o comunicado, a farmacêutica estima que o lucro líquido chegará a US$ 3 bilhões por ano no mesmo período.

A companhia aposta que o Japão, outros mercados emergentes e a área de saúde animal serão responsáveis por adicionar mais de US$ 4 bilhões de receita em 2015. Além disso, aposta nas atuais marcas Alimta, Cialis e outros remédios para diabetes para incrementar sua receita.

fonte: Valor Econômico

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7559

RECKITT BENCKISER BRASIL AMPLIA ATUAÇÃO NO MERCADO FARMACÊUTICO

2011-07-06T21:54:00.003-03:00

Conhecida pela qualidade e eficiência dos produtos de limpeza doméstica, como Veja, Vanish e Harpic, a Reckitt Benckiser Brasil reforça seu investimento na área farmacêutica e amplia sua atuação com o lançamento de dois medicamentos MIPs (isentos de prescrição médica) nos próximos meses.

O segmento de medicamentos e cuidados com a saúde é um dos mais importantes da empresa no mundo, sendo responsável por 25% de seus negócios globais. Segundo informações do site Maxpress.net, no Brasil o mercado de MIPs registra um crescimento superior a 20% ao ano e a Reckitt Benckiser vê nesse cenário a oportunidade de expandir a área no país.

Além dos medicamentos que chegaram recentemente ao mercado brasileiro, a área farmacêutica da companhia conta com produtos diferenciados de cuidados especiais que já estão consolidados por aqui.

fonte: Maxpress

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7551

BIOLAV CONTESRA IRREGULARIDADES COM RELAÇÃO AO ANTICONCEPCIONAL NORESTIN

2011-07-06T21:52:00.000-03:00

A informação de que o anticoncepcional Norestin apresentava irregularidades é indevida, comentou o laboratório Biolab em nota no último dia 30. Segundo o Biolab, o aspecto do Norestin é de cor rosa e pode ter pontos de coloração mais intensos, previstos no desenvolvimento do produto.

De acordo com a farmacêutica, o produto atende aos parâmetros de qualidade, eficácia e segurança. O laboratório notificou a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) após a Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo divulgar que nos últimos quatro anos deixaram de ser distribuídos 1,3 milhão de unidades de anticoncepcionais defeituosos.

O Norestin, produzido pelo Biolab, esteve entre os anticoncepcionais interditados. A análise dos medicamentos foi feita pelo Instituto Adolfo Lutz. No entanto, sobre o Instituto, o laboratório afirmou que os laudos de análise apresentaram resultados satisfatórios quanto ao teor, uniformidade de conteúdo, dissolução, análise de rótulo e peso do medicamento.

fonte: Estadão

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7556

OS 10 ATRIBUTOS DE UM LÍDER

2011-07-04T20:25:00.000-03:00

1. Uma visão positiva da realidade. O líder sabe enxergar a "parte cheia" do cálice.

2. Objetivo claro, bem definido. O líder sabe exatamente onde quer chegar!

3. Grande poder de comunicação. O líder comunica seus objetivos e metas com simplicidade e clareza.

4. Empatia. O líder coloca-se no lugar de seus lideradose "sente" o que eles sentem.

5. Sabe a diferença entre "delegar" e "abdicar". O líder delega, não abdica.

6. Domínio dos detalhes. O líder sabe a importância dos detalhes e daá atenção a eles.

7. Perseverança e "follow-up" nas decisões. Olíder não desite facilmente e termina as coisas que começa.

8. Disposição para assumir plena responsabilidade.O líder não procura "culpados".

9. Faz mais do que as pessoas esperam. O líes sabe a importância de andar o "quilômetro extra".

10. Lealdade e justiça. O líder é leal e justo com seus liderados.

fonte: Luiz Marins, Ph.

REFLEXÕES

2011-06-25T12:50:00.001-03:00

"A sociedade foi expropriada da possibilidade de cada um prover sua subsistência. Alguns se tornaram donos de tudo (capital, terras, ferramentas, tecnologia) e a maioria só possui força do seu braço ou intelecto para sobreviver.

É impossível fugir do conflito. Sò com a revolução da maioria para restabelecer uma sociedade de todos."

fonte: Socialismo x capitalismo, Marx.

ANVISA PODE AMPLIAR O PODER COMPETITIVO DAS INDUSTRIAS FARMACÊUTICAS DO BRASIL

2011-06-22T20:44:00.000-03:00

No Brasil, a ausência de uma legislação farmacêutica estável e harmonizada com os principais órgãos reguladores do mundo ainda coloca as indústrias farmacêuticas do país em desvantagens competitivas frente aos principais mercados mundiais.

A necessidade de uma orientação legislativa uniformizada, a duplicidade de testes e documentações, os altos custos na adequação das indústrias brasileiras frente aos principais mercados regulados do mundo, são alguns dos diversos fatores que ainda freiam o motor de desenvolvimento do mercado industrial farmacêutico no Brasil. Porém, alguns passos dados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) mostram que esta realidade pode mudar.

Neste mês de junho, com a finalidade de discutir seu papel no cenário internacional, a Agência promoveu painel com foco de discussão em sua política de regulação. Com a participação do Ministério Saúde e do Ministério da Fazenda, o encontro enfatizou a importância da adoção de padrões internacionais na regulação sanitária do Brasil. Houve, portanto, a ressalva que se faz necessária sobre a participação do país na produção desses padrões, para que eles reflitam a realidade nacional.

Na vanguarda da discussão, em março deste ano, mais de 300 indústrias farmacêuticas do Brasil discutiram por meio de seus representantes uma possível harmonização da legislação farmacêutica nos encontros técnicos promovidos pelo Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial (ICTQ) nos estados de São Paulo, Goiás e Rio de Janeiro.

Ao afirmar que hoje "a regulação sanitária é percebida com uma atuação global", o diretor presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, reforça uma visão mercadológica existente inclusive na especialização de profissionais no segmento farmacêutico.

"Neste ano, especialistas de mercado da União Europeia, Ásia e América do Norte virão ao Brasil com o objetivo de trocar experiências e práticas bem sucedidas, comparar sistemas regulatórios e legislações farmacêuticas junto aos nossos alunos", relata o Sr. Marcus Vinícius Andrade, diretor executivo do ICTQ.

Não é a primeira vez em 2011 que a Anvisa promove encontros para a discussão de sua atuação internacional. Em fevereiro, foi realizado em Brasília (DF) um encontro com especialistas da União Europeia com a finalidade de identificar regulamentos, experiências e práticas bem sucedidas e adaptáveis ao contexto brasileiro. Em março, a Agência foi à China na comitiva da Presidente Dilma Rousseff. O resultado foi a promoção de intercâmbio de informações sobre legislações e cooperações entre laboratórios farmacêuticos e comissões de farmacopeias.

fonte: ITCQ

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7532

ANVISA ESTIPULA NOVAS REGRAS PARA MEDICAMENTOS ESPECÍFICOS

2011-06-22T20:40:00.000-03:00

A Anvisa adotou novas regras para o registro e renovação de medicamentos específicos. Esta categoria engloba aqueles que não se enquadram nas categorias de medicamentos novo, genérico, similar, biológico, fitoterápico ou notificado. É o caso das soluções parenterais, dos produtos para manutenção da hidratação, dos antiácidos, entre outros. A Resolução RDC 24/2011 está publicada no Diário Oficial da União da última sexta (17).

De acordo com a publicação, a principal novidade da norma é a inclusão de novos ingredientes e a possibilidade de regularização de associações de vitaminas e minerais com outros ingredientes (ômega 3, licopeno, quitosana), fitofármacos e antiácidos, dentre outros produtos.

A resolução atual substitui a RDC 132/03 e foi elaborada pela diretoria colegiada da Anvisa, e tem como objetivo atender a uma demanda para aprovação desses produtos no Brasil.

De acordo a Anvisa, as empresas que produzem medicamentos específicos estavam aguardando a publicação dessa norma. E ressalta que não diminuiu ou enfraqueceu a exigência de eficácia, segurança e qualidade desses medicamentos. Além disso, é necessária a apresentação de dados comprobatórios de eficácia, qualidade e segurança do produto.

PRINCIPAIS INOVAÇÕES DA NORMA

• Criar uma definição de medicamento específico que permita a inclusão de vários produtos que são considerados medicamentos, mas que não podiam ser comercializados no país por falta de enquadramento regulatório;

• Deixar claro no regulamento a exigência de Sistema Fechado para Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV);

• Reconhecimento do tempo de mercado para associações com racionalidade terapêutica; e simplificar e dar mais objetividade à sistemática de comprovação da eficácia e segurança desses produtos.

ADEQUAÇÃO

Na última sexta (17), começou a contar o prazo para adequação dos medicamentos. Para os já registrados em outras categorias, o prazo será o momento da renovação de registro do produto.

De acordo com a publicação, serão concedidos três meses para protocolo das adequações necessárias às petições de renovação de registro que já estejam protocoladas na Anvisa. Já as novas formulações terão 12 meses para protocolar as adequações que tratam do relatório de estabilidade.

Nos casos em que as alterações da formulação impliquem em novos estudos de segurança e eficácia para o medicamento, serão concedidos 18 meses de prazo para o relatório conclusivo. Vale ressaltar que os medicamentos específicos não podem ser incluídos na lista de referência - desse modo não é possível o registro de medicamentos similares ou genéricos a estes medicamentos.

fonte: Saúde web

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EUA DETERMINAM MUDANÇA DE RÓTULO EM MEDICAMENTO DA PFIZER

2011-06-22T20:33:00.000-03:00

A administração americana de alimentos e medicamentos (FDA) determinou na última quinta-feira (16/06) ao laboratório Pfizer que modifique o rótulo do Champix (Chantix nos EUA), um medicamento utilizado por fumantes que desejam largar o vício, para advertir sobre um risco ligeiramente maior de problemas cardíacos em pacientes que já apresentam enfermidade cardiovascular.

Em um teste clínico com 700 fumantes, ficou provado que a droga, conhecida como tartarato de vareniclina, está associada a um maior risco de ataque cardíaco, angina e artérias obstruídas em alguns pacientes. "A informação na bula será reforçada para revelar ao público que o uso da vareniclina pode estar associado a um pequeno aumento no risco de eventos cardiovasculares adversos em pacientes que já apresentam enfermidade cardiovascular", revelou a FDA.

A agência ordenou ao laboratório Pfizer que "realize uma análise maior e combinada, com testes aleatórios e controlados com placebo", informando posteriormente o público sobre suas conclusões. O Champix, vendido em quase 90 países do mundo, e utilizado por mais de 7 milhões de americanos.

fonte: Portal Terra

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7531

PESQUISA REVELA GRANDE INFLUÊNCIA DE IMPOSTOS SOBRE O PREÇO DOS MEDICAMENTOS

2011-06-22T20:30:00.000-03:00

Uma pessoa que vive em Curitiba e gasta R$ 488,84 por mês com remédios poderia ter uma despesa mensal 31% maior se morasse em Joinville (SC) e precisasse dos mesmos medicamentos. É o caso da gerente de manutenção Sueli Regina Ulandovski, de 53 anos, que realiza tratamento de hipertireoidismo e pós-operatório de cirurgia bariátrica.

Se ela vivesse na cidade catarinense, poderia ter um gasto de até R$ 641,96 por mês, segundo uma pesquisa informal feita pelo jornal Gazeta do Povo. No Paraná, o governo estadual baixou o ICMS dos remédios de 18% para 12%, em 2009. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece uma tabela com o preço máximo de todos os medicamentos de acordo com o ICMS cobrado em cada localidade. A partir desses valores, as farmácias podem oferecer descontos e realizar promoções.

Por esse motivo, considerando o preço máximo dos remédios, ela gastaria, no máximo, R$ 627,70 por mês no Paraná, onde há dois anos o governo baixou o ICMS para 12%. Já em Santa Catarina, onde o ICMS é de 17%, o valor gasto seria de R$ 665,58. Em São Paulo, com 18% de ICMS, e Rio de Janeiro, com 19%, os valores seriam até 7,3% (R$ 673,65) e 8,6% (R$ 681,96) maiores, respectivamente.

Segundo pesquisa feita pela Gazeta do Povo em oito diferentes farmácias do Paraná, São Paulo e Santa Catarina, os medicamentos utilizados por Sueli em Curitiba (Lamitor 100mg, Assert 50mg, Assert 100mg, Synthroid 100mg, Synthroid 125mg e Lozeprel 20mg) chegaram a ser encontrados por R$ 488,84 em uma farmácia que oferecia produtos em promoção. Já em uma farmácia catarinense, onde os remédios dela foram encontrados com o menor desconto, os mesmos medicamentos custavam R$ 641,96, uma diferença de 31%.

Desconsiderando as promoções, que estão sujeitas a alterações, a economia de Sueli que compra só no Paraná, em um ano, na comparação com o Rio de Janeiro, seria de R$ 651,12. Ou seja, com a diferença, a cada 12 meses ela já teria economizado mais de um mês em remédios.

Apesar de mais barato, o ICMS reduzido no Paraná não faz com que o consumo de medicamentos no estado seja maior do que em Santa Catarina, por exemplo. É o que diz Robert Kock, presidente da Rede Hiperfarma, presente em 28 municípios nos dois estados. Para Nelson Mussolini, vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma), falta divulgação para que, pelo menos, as pessoas de outros estados que visitem o Paraná possam comprar os remédios no estado a preços mais acessíveis.

Impostos elevam preços dos remédios no Brasil

A carga tributária média sobre medicamentos no Brasil é de 33,9%, enquanto em outros países a média é de 6,3%, segundo o Sindusfarma. Dos 33,9%, cerca de 17,5% é de ICMS (legislação estadual com limites estabelecidos pelo Senado), como ocorreu no Paraná, onde o ICMS dos medicamentos é de 12% desde 2009. Na época, outros produtos que não são considerados essenciais tiveram a alíquota elevada para compensar as perdas com os medicamentos.

Mussolini lembra que em países como México, Colômbia, Venezuela, Estados Unidos, Reino Unido e Suécia, a carga tributária sobre remédios é de 0%, porque medicamentos são considerados bens essenciais. “A alegação para alíquota maior no Brasil é que a sonegação fiscal no país é muito grande. Mas isso diminuiu muito com a implantação do processo eletrônico. A velha máxima do ‘preciso cobrar mais porque são poucos que pagam’ não é mais válida", diz Mussolini.

O presidente do Sindicato da Indústrias Químicas e Farmacêuticas do Estado do Paraná (Sinqfar), Marcelo Ivan Melek, concorda que os impostos poderiam ser reduzidos significativamente. "O governador Beto Richa (PSDB) prometeu trabalhar para isso no estado, então temos expectativa que possa haver redução da carga tributária", comenta.

Mussolini disse que o sindicato busca reunir representantes das indústrias farmacêuticas de diversos estados para buscar uma forma de redução da carga tributária junto ao governo federal. Mesmo assim, ele admite que o trabalho é longo e está apenas no começo.

fonte: Gazeta do Povo

http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7533

FARMÁCIAS DA REDE COOPERFARMA RECOLHEM MEDICAMENTOS VENCIDOS

2011-06-22T20:23:00.000-03:00

Há centenas de anos, a natureza sofre por conta da ação da humanidade. Os danos causados são imensuráveis e sabemos que o tempo de vida do planeja já diminuiu consideravelmente. Quem não tem algum remédio vencido em casa e, talvez nem tenha percebido? E na hora de dispensar esses medicamentos, qual é o processo correto? São dúvidas que agora podem ser respondidas.

É comum as pessoas manterem na residência alguns medicamentos para suprir imprevistos. Porém, se deixados em lugares impróprios, os remédios prejudicam o meio ambiente. Por exemplo, se descartarmos remédios vencidos no vaso sanitário, na pia, no lixo comum ou diretamente no solo, estaremos contaminando a água e o solo. Afinal, despejar estes medicamentos vencidos em lugares impróprios, é mais um dos gestos que contribuem para a poluição e o desgaste ambiental.

Pensando em preservar a natureza, a Rede Cooperfarma, de Foz do Iguaçu (PR), iniciou recentemente uma campanha que visa o recolhimento de medicamentos vencidos junto aos clientes de suas 36 farmácias associadas, em oito cidades da região Oeste e Sudoeste paranaense.

Intitulada “A gente ajuda você a ajudar a natureza”, a campanha incentiva cada cidadão a recolher todos os medicamentos vencidos de sua casa e a levá-los até uma das farmácias pertencentes à rede. Feita a entrega dos remédios, os responsáveis do estabelecimento farmacêutico farão a coleta e encaminharão para seu destino correto. Além de ajudar o meio ambiente, ao contribuir com mais R$ 1,00, o cliente da Cooperfarma ainda ganhará um estojo exclusivo para guardar seus remédios de uso diário.

Segundo o presidente da rede Cooperfarma, Valdomiro Cardoso, “o objetivo da campanha é conscientizar a população sobre os maus hábitos na hora de dispensar lixos farmacêuticos, como remédios, embalagens e frascos, e da importância de se promover um descarte apropriado destes produtos”.

O executivo também explica que todos os medicamentos entregues pelos clientes em qualquer uma das farmácias pertencentes à rede Cooperfarma serão direcionados às empresas responsáveis pela reciclagem destes produtos, que farão a devida incineração em locais especializados.

Para obter mais informações sobre a campanha “A gente ajuda você a ajudar a natureza”, da Rede Cooperfarma, ligue para a central administrativa da rede no telefone (45) 3525-4085 ou acesse o site www.lixotoxico.com.br. Para saber quais são as farmácias associadas à rede Cooperfarma, acesse o site www.cooperfarma.com .

fonte: Site Cooperfarma
http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5

DEPRESSÃO TEM SINTOMAS DIFERENTES EM HOMENS E MULHERES

2011-06-22T20:15:00.000-03:00

Nos homens, a doença é geralmente mascarada por outros problemas.

De 10% a 17% dos homens deve sofrer de depressão em algum momento da vida, segundo um estudo publicado no Boletim de Saúde Mental da Universidade de Harvard. Os pesquisadores, que tinham o objetivo de examinar como a doença se desenvolve, é diagnosticada e tratada nos representantes do sexo masculino, descobriram que homens e mulheres apresentam sintomas diferentes.

Tanto homens quanto mulheres têm mau humor quando estão deprimidos, porém, as mulheres são mais propensas a engordar, enquanto os homens a perder peso. Além disso, as mulheres costumam ficar mais ansiosas e sem energia e os homens demonstram um comportamento mais compulsivo e ficam agitados.

A depressão nos homens é geralmente mascarada por outros problemas, como o exagero no álcool, o desenvolvimento de um senso crítico muito elevado e a imersão no trabalho. Segundo os estudiosos, o diagnóstico da enfermidade também é dificultado porque eles não costumam em expressar seus sentimentos nem procurar ajuda.

De acordo com os estudiosos, porém, não há diferença no tratamento da enfermidade — que normalmente é feito com terapia e antidepressivos — em homens e mulheres.

fonte: http://www.clicrbs.com.br/especial/rs/bem-estar/19,0,3359460,Depressao-tem-sintomas-diferentes-em-homens-e-mulheres.html

DESEMPREGO NA REGIÃO METROPOLITANA DE PORTO ALEGRE DEIXA DE SER O MENOR DO PAÍS

2011-06-22T20:11:00.002-03:00

A taxa de desemprego aumentou na Região Metropolitana de Porto Alegre na passagem de abril para maio. Passou de 4,6% para 5,1%. Houve recuo no número de trabalhadores na indústria e nos serviços domésticos, mas aumentou na construção e no comércio.

Com isso, Porto Alegre deixa de ter o menor índice entre as regiões pesquisadas pelo IBGE. Belo Horizonte passou a ter a menor taxa de desemprego: 4,7%.

Já na comparação com maio do ano passado, o aumento foi pequeno. Passou de 5% para 5,1%.

A taxa de desemprego aumentou, mas o número de trabalhadores também. Isso acontece porque a taxa é um valor relativo, que considera no cálculo quem está procurando e quem consegue trabalho. Se temos este cenário de aumento do percentual e do número de pessoas ocupadas, quer dizer que mais pessoas passaram a procurar trabalho também. Foi o que aconteceu em maio, tanto na comparação com abril quanto na comparação com o mesmo mês do ano passado.

Rendimento

Também caiu 2,3% o rendimento médio do trabalhador na Região Metropolitana de Porto Alegre. Em maio, ficou em R$ 1.508, R$ 37 a menos do que no mês anterior.

fonte: http://wp.clicrbs.com.br/acertodecontas/2011/06/22/desemprego-na-regiao-metropolitana-de-porto-alegre-deixa-de-ser-o-menor-do-pais/?topo=52,1,1,,171,77

EMS CASSA LIMINAR QUE SUSPENDIA VENDA DE GENÉRICO DO CRESTOR

2011-06-21T18:39:00.000-03:00

O Tribunal de Justiça de São Paulo (TJ-SP) suspendeu a liminar concedida ao laboratório AstraZeneca que impedia a venda da versão genérica do Crestor por parte do laboratório brasileiro EMS. A decisão foi dada nesta terça-feira pelo desembargador Ribeiro da Silva, da 8ª Câmara de Direito Privado.

A farmacêutica AstraZeneca tinha obtido liminar na 31ª Vara Civil de São Paulo no dia 10 de junho, obrigando a suspensão da comercialização da rosuvastatina cálcica, o princípio ativo do medicamento. A empresa alegava que havia sido violada a patente do medicamento, válida até 2020.
Em março, a AstraZeneca tinha pedido liminar contra a Germed, empresa do grupo EMS, alegando que o laboratório havia infringindo a patente da rosuvastatina cálcica, o princípio ativo do medicamento. Mas não obteve sucesso.

fonte: Portal IG

http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6559&catid=:noticias-do-setor

DROGA ANTIFUMO TRAZ RISCO CARDÍACO, SEGUNDO ESTUDO

2011-06-21T18:36:00.000-03:00

A FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos dos EUA) declarou nesta quinta-feira que o medicamento antitabagismo Champix, da Pfizer, pode aumentar o risco de ataque cardíaco em pacientes com problemas cardiovasculares.

"[Usuários dizem que Champix induz ao suicídio e processam Pfizer nos EUA]":

Os reguladores divulgaram um estudo com 700 pacientes com problemas cardíacos que mostra um pequeno aumento nos problemas do coração entre aqueles que tomaram o remédio, em comparação àqueles que receberam placebo.

A agência reguladora destacou que a droga ajudava os pacientes a parar de fumar, mas que esse benefício "deveria ser comparado aos riscos potenciais em pacientes fumantes com doença cardiovascular".

O Chanpix se liga aos receptores de nicotina no cérebro, reduzindo os sintomas da abstinência.

A FDA irá adicionar novas advertências ao rótulo do medicamento, relacionadas aos resultados da pesquisa. Os pacientes também receberão um guia atualizado com a prescrição do Chanpix, que fala sobre os riscos ao coração.

A farmacêutica Pfizer vai ser obrigada a analisar um grande grupo de estudos para definir melhor o risco cardíaco, de acordo com a FDA. A empresa disse em comunicado que "as taxas globais de eventos cardiovasculares relatadas no estudo foram baixas".

Aprovado em maio de 2006, o Chanpix já foi usado por milhões de pacientes nos EUA, embora as vendas tenham diminuído desde 2008, quando a droga foi ligada a efeitos psicológicos, como depressão e pensamentos suicidas.

Atualmente, estampa um aviso do tipo mais grave sobre esses riscos. O medicamento concorrente, da GlaxoSmithKline, Zyban, carrega o mesmo aviso.

fonte: Folha

http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6569&catid=:noticias-do-setor

CRMVRS - CONCURSO 2011

2011-06-16T20:36:00.001-03:00

Finalmente saiu a publicação no Diário Oficial da União...segue o texto na íntegra abaixo!

CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA

VETERINÁRIA DO RIO GRANDE DO SUL

EDITAL Nº 1, DE 15 DE JUNHO DE 2011

CONCURSO PÚBLICO N° 1/2011

O CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA VETERINÁ-

RIA - RS, torna público que estarão abertas as inscrições para o

Concurso Público Nº01/2011 destinado às vagas e à formação de cadastro de candidatos aprovados, para os cargos de seu Quadro de Pessoal para admissão pelo regime da Consolidação das Leis do Trabalho - CLT, nos termos do art. 173, inciso II da Constituição Federal ou regime jurídico vigente na data de admissão, através de provas seletivas objetivas, de redação, de títulos e práticas, de caráter eliminatório e classificatório, sob a coordenação técnico administrativa da Fundação Universidade Empresa de Tecnologia e Ciências - FUNDATEC.

O Concurso Público reger-se-á nos termos da legislação vigente e pelas normas contidas no Edital de Abertura.

Ensino Fundamental Completo

Cargos: Auxiliar de Serviços Gerais e Servente. Localidades:

Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$800,00. Valor da taxa de inscrição: R$30,00.

Nível Médio Completo

- Cargos: Assistente Administrativo (A), Assistente Administrativo (B), Assistente de Compras e Motorista,

Localidades: Porto Alegre/RS .

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$900,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Fiscais

Localidade: Rio Grande do Sul/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 220h/R$900,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00

Nível Médio Completo com Cursos

- Cargos: Almoxarife, Auxiliar Administrativo (B), Auxiliar

Administrativo (C), Recepcionista e Recepcionista de Eventos.

Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Telefonista. Localidade: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 120h R$900,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

Nível Técnico Completo

- Cargos: Técnico Contábil, Técnico de Suporte, Auxiliar de Comunicação, Auxiliar de Eventos, Auxiliar Administrativo (D) e Auxiliar de Patrimônio. Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Auxiliares Administrativos (A) Localidades: Porto Alegre/RS, Passo Fundo/RS, Pelotas/RS e Santa Maria/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

Nível Superior Incompleto

- Cargos: Auxiliar de RH (B). Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$1.100,00. Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

- Cargos: Assistente Administrativo (C) e Assistente Administrativo (D). Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$900,00 Valor da taxa de inscrição: R$45,00.

Nível Superior Completo

- Cargos: Advogado. Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 185h /R$ 2.500,00 Valor da taxa de inscrição: R$70,00.

- Cargos: Auxiliar Contábil, Auxiliar de Contas a Pagar, Auxiliar de RH (A), Auxiliar Financeiro e Gestor de T.I. Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$ 2.500,00 Valor da taxa de inscrição: R$70,00.

- Cargos: Médico Veterinário. Localidades: Porto Alegre/RS.

Carga Horária Mensal/Salário: 200h/R$4.335,00. Valor da taxa de inscrição: R$70,00.

Inscrições: 20/06/2011 a 11/07/2011 pelo site www.fundatec.com.br. Data provável da aplicação das provas: 07/08/2011.

A Fundatec disponibilizará computadores para acesso à Internet durante o período de inscrições, na Rua Professor Cristiano Fischer, nº 2012, Bairro: Partenon, em Porto Alegre/RS, das 9h às 17h.

EDITAL COMPLETO: Disponível no site www.fundatec.com.br e nos murais da Fundatec. Informações: on-line pelo site http://www.fundatec.com.br/, pelo telefones: (51) 3320.1005, (51)3320.1016 ou pelo e-mail: concursos@fundatec.com.br.

AIR FAGUNDES DOS SANTOS - Presidente do Conselho

Fonte DOU 15/06/2011
http://www.in.gov.br/imprensa/visualiza/index.jsp?jornal=3&pagina=176&data=16/06/2011

TEUTO AGUARDA APROVAÇÃO PARA VENDER 15 MEDICAMENTOS DA PFIZER

2011-06-15T19:09:00.000-03:00

Depois da agitação gerada no mercado farmacêutico pelo acordo firmado entre o laboratório Teuto e a gigante americana Pfizer no fim do ano passado, a empresa brasileira ainda espera para colher seus frutos. O Teuto tem hoje 15 produtos da multinacional submetidos à avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No fim do ano passado, 40% das ações do Teuto foram compradas pela multinacional. O acordo estava dentro da estratégia da americana de atuar no mercado de genéricos no país.

As sinergias existentes entre as duas operações no Brasil ainda não surtiram resultados, mas as companhias estão discutindo os detalhes de como melhor aproveitá-las. "São muitas as oportunidades que se desenham", afirmou o presidente do laboratório Teuto, Marcelo Henriques Leite. Segundo ele, os primeiros efeitos da parceria com a americana deverão ser verificados apenas no fim do segundo semestre, provavelmente nos resultados referentes ao ano completo de 2011.

"Hoje, não temos nenhum resultado do acordo em nosso faturamento. Estamos indo mais rápido do que prevíamos, mas dependemos muito da aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uma série de determinações", completa.

Dentre as sinergias a serem aproveitadas pelo laboratório brasileiro, está a possibilidade de lançar os principais produtos da Pfizer na forma de genéricos, inicialmente com a marca Teuto ou Teuto/White - a marca White é utilizada pela Pfizer nos genéricos de marca. Leite pretende lançar, deste modo, 40 produtos. Da mesma forma, a americana pode colocar sua marca nos genéricos do Teuto.

Outra sinergia interessante vem da complementaridade da atuação das duas empresas nos pontos de venda. Enquanto a Pfizer atua nas grandes farmácias, o Teuto se foca nas pequenas. "Agora os nossos produtos vão para as grandes também", explica Leite. Além disso, o modelo comercial da americana inclui a atuação junto aos médicos, público não atingido pelo laboratório brasileiro.

Enquanto trabalha na parceria, o laboratório brasileiro segue com seus investimentos já programados. Ontem a empresa iniciou a produção em sua nova fábrica no complexo industrial de Anápolis, em Goiás. A unidade - onde foram aplicados R$ 20 milhões - mais que triplicará a produção de antibióticos voltados para o consumo hospitalar da companhia.

Leite afirma que esse e os demais novos investimentos da companhia, no entanto, virão somente de sua própria geração de caixa. Isso porque todos os recursos provenientes da aquisição pela Pfizer foram para as mãos do acionista do Teuto.

A cerca de 40 quilômetros de Goiânia, no meio do cerrado, o amplo complexo do laboratório abriga, além da nova fábrica, duas unidades que produzem medicamentos sólidos e pomadas, além de líquidos e injetáveis. O espaço tem ainda mais duas unidades construídas, mas vazias. Os prédios estão esperando uma definição da empresa sobre os novos produtos que vão complementar seu portfólio.

Com faturamento de R$ 324 milhões no ano passado - alta de 15% frente a 2009 - o Teuto tem seus resultados divididos igualmente entre os genéricos para farmácias, genéricos de marca para farmácias e genéricos para hospitais. A ideia agora era entrar no mercado hormonal e de oncologia, entretanto, com a parceria com a multinacional americana, já estão sendo avaliadas novas oportunidades.

O Teuto pode, por exemplo, aproveitar as duas fábricas vazias para entrar no segmento de biológicos, produzir outros tipos de antibióticos ou utilizar os canais de exportação da multinacional americana para criar linhas específicas para vendas no exterior. "Mas a oncologia e os hormônios são prováveis focos", afirmou Leite.

Com capacidade de produção total de 45 milhões de caixas de medicamentos por mês, o laboratório obteve avanço de 50% no faturamento nos quatro primeiros meses do ano, frente ao mesmo período do ano passado. Desse modo, suas projeções de crescimento para 2011, que antes apontavam para 30%, agora superam os 40%.

fonte: Vanessa Dezem, Valor Econômico

http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6515&catid=:noticias-do-setor

COM VETO, APENAS UM REMÉDIO SERÁ VENDIDO

2011-06-15T19:06:00.000-03:00

Se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidir realmente proibir a venda da sibutramina e dos derivados de anfetamina, a única droga contra a obesidade que continuará liberada será o orlistate (princípio ativo do Xenical), que atua no intestino e não no cérebro.

Endocrinologistas afirmam que, com o veto, sobrarão poucas alternativas para tratar a obesidade, já que não há perspectivas de lançamento de novos remédios nessa área nos próximos três ou quatro anos.

Para especialistas, com a retirada desses emagrecedores do mercado, o tratamento ficará mais caro. Remédios à base de orlistate custam hoje, em média, de R$ 180 a R$ 250 por mês, contra R$ 30 da sibutramina. Além disso, afirmam, os pacientes acabarão procurando remédios fitoterápicos e terapias alternativas, que, muitas vezes, não têm comprovação científica.

Outros métodos. No Brasil, pessoas com Índice de Massa Corpórea (IMC) acima de 40 - ou de 35, se houver complicações como diabete, hipertensão ou doença cardiovascular - podem se submeter à cirurgia bariátrica, que promove a redução do estômago. Mesmo com medicamentos disponíveis, o número de procedimentos subiu 500% na última década, de acordo com a Sociedade Brasileira de Cirurgia Bariátrica e Metabólica. Passou de 5 mil, em 1999, para 30 mil, em 2009.

Para quem luta contra a obesidade, restará a tradicional receita de dieta associada a exercícios físicos - opção normalmente tentada inúmeras vezes por pacientes que precisam perder peso.

Topo do ranking. Em 2006, a Organização das Nações Unidas indicou o Brasil como o maior consumidor do mundo de anfetaminas com fins emagrecedores. Em 2010, relatório da Anvisa colocou o Estado de São Paulo como o principal consumidor do País de anfepramona, um derivado da anfetamina.

fonte: O Estado de S.Paulo , http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6546&catid=:noticias-do-setor

VACINA PARA OS HOMENS

2011-06-15T19:02:00.000-03:00

Depois de 13 anos de uso liberado para mulheres na rede privada, os homens também podem optar pela vacina quadrivalente para se proteger do HPV, vírus causador, no caso deles, do câncer de pênis, ânus e verrugas anus-genitais, conhecidas como crista de galo. A aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da vacina contra o HPV para homens pode ajudar a reduzir a quantidade de vírus circulante entre os homens. Estudo norte-americano mostrou que mais de 50% dos homens entre 18 e 70 anos no Brasil estão infectados pelo vírus.

São indicadas três doses para a imunização, totalizando cerca de R$ 900 (R$ 300 a dose) para homens com idades entre 9 e 26 anos. A medida e a vacinação em massa (imunidade de grupo) de mulheres,são apontadas, por infectologistas, como alternativa mais eficaz contra o câncer de colo de útero, o segundo tipo de câncer mais comum entre as mulheres. De acordo com os dados do Instituto Nacional do Câncer, são cerca de 500 mil novos casos por ano. No Brasil, o risco estimado é de 18 casos a cada 100 mil mulheres. A vacina estava disponível na rede particular para as mulheres desde 1998.

No entanto, a inclusão da vacina no sistema público de saúde está em discussão. As mulheres seriam as primeiras a serem vacinadas. De acordo com a professora da Santa Casa de São Paulo e da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) Luísa Villa, os homens se vacinarem não é apenas um ato altruísta, mas uma maneira efetiva de resguardar a própria saúde. “A vacina os protege contra infecções, doenças anal, genital e na cavidade oral-orofaringe”, pontua.

Os especialistas reforçam que a possibilidade de o homem se vacinar, indiretamente, também é uma maneira de proteger as mulheres, uma vez que o contágio ocorre pelo contato sexual, mesmo com o uso de preservativo. “É uma responsabilidade compartilhada. Ambos participam da cadeia de transmissão”, comenta Luísa.

Como o uso do preservativo confere uma proteção de 60% a 70%, a vacina é a forma de prevenção mais eficaz contra os tipos mais graves do HPV (6 e 11, responsáveis por 90% das verrugas anus-genitais, e 16 e 18, que causam a maioria dos cânceres de colo de útero e pênis).

O vírus, por ser um dos principais causadores do câncer de colo de útero, está bastante associado às mulheres, mas também pode ser altamente prejudicial aos homens. “O papel do homem é destaque na transmissão, mas o HPV também pode causar doenças no homem”, diz o infectologista e professor do curso de medicina da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais José Geraldo Leite Ribeiro. A infecção pelo HPV está relacionada a cerca de 40% dos casos de câncer de pênis e de 30% a 40% dos de câncer anal em homens. Para se ter uma ideia, oito em cada 10 indivíduos sexualmente ativos entrarão em contato com o vírus no decorrer de suas vidas.

Estudos científicos demonstram que a vacina ajuda o homem a produzir anticorpos e não causa eventos adversos. Em razão dos efeitos satisfatórios – tanto de proteção quanto e de não aparecimento de efeitos colaterais –, nos Estados Unidos, a vacina não só foi liberada pelo Food and Drug Administration (FDA), órgão que regulamenta o uso de medicamentos e alimentos, como foi incorporada ao calendário de vacinação de rotina.

No mercado brasileiro, existem duas vacinas contra o HPV: a quadrivalente, que protege contra os vírus 6, 11, 16 e 18, e a bivalente, que protege contra os vírus 16 e 18. No entanto, o fabricante da vacina bivalente não recomenda o uso para homens.

O VIRUS

Os HPV são vírus da família

Papilomaviridae, capazes de provocar lesões de pele ou mucosa. Na maior parte dos casos, as lesões têm crescimento limitado e habitualmente regridem espontaneamente.

Existem mais de 200 tipos diferentes de HPV. Eles são classificados em de baixo risco de câncer e de alto risco de câncer. Somente os de alto risco estão relacionados a tumores malignos.

Incidência

A infecção por HPV atinge cerca de 630 milhões de pessoas no mundo. Estima-se que os tipos 16 e 18 do vírus causem de 40% a 50% dos cânceres vulvares e 70% dos cânceres vaginais, bem como 85% dos casos de câncer anal.

Sintomas

O HPV pode permanecer no organismo sem qualquer sintoma por meses e até anos. Os tumores malignos, por exemplo, podem demorar de 10 a 20 anos para se desenvolver.

Contágio

A probabilidade de contágio também é alta. Varia de 50% a 80% e o vírus pode ser transmitido mesmo que esteja latente (sem manifestação visível).

Vacina

A vacina quadrivalente contra o HPV é administrada em três doses, com aplicação intramuscular. A primeira pode ser aplicada em data escolhida, a segunda dose é administrada dois meses depois da primeira e a terceira dose, seis meses depois da primeira.

fonte: Estado de Minas , http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6547&catid=:noticias-do-setor

BOA RELAÇÃO FAMILIAR É A MELHOR PREVENÇÃO CONTRA AS DROGAS

2011-06-13T19:05:00.000-03:00

Não é fácil refletir com tranquilidade, sem dúvida ou sensação de ameaça, quando o assunto é o uso de drogas por crianças e adolescentes. As notícias sobre o avanço no consumo de entorpecentes e o surgimento de novas drogas, mais danosas e mortais, geram um sentimento de impotência, parecem nos colocar em um beco sem saída onde qualquer um pode se tornar usuário. Por isso, achei reconfortante ouvir que a boa relação familiar é o melhor programa de prevenção contra as drogas.

Uma dúvida comum entre os pais é sobre o momento de introduzir esse tema na vida das crianças. Quando deve começar a prevenção contra as drogas? “Desde a mais tenra idade”, disse a Professora da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo), coordenadora do Ambulatório de Atendimento ao Adolescente, Denise Michelli Avalone. A maior parte dos estudos científicos preconiza que quanto mais cedo for iniciada a prevenção, melhor.

Primeiro, é importante investir no desenvolvimento e no fortalecimento dos vínculos afetivos entre pais e filhos. Depois, surgem as conversas. Uma educação antidrogas pode começar a partir dos seis anos de idade, mas deve respeitar as particularidades de cada faixa etária. Inicia-se com a prevenção ao álcool e ao tabaco, deixando as outras substâncias para mais adiante. Antes de conversar sobre as drogas mais pesadas, é preciso ensinar o quanto é importante uma boa qualidade de vida e desconstruir a glamorização do cigarro e das bebidas. Nessa fase, a família transmite valores que serão importantes quando houver o contato com as drogas.

Com crianças pequenas, de acordo com a psicóloga, uma conversa sobre outros tipos de drogas só se justifica quando os pais, algum parente ou pessoa próxima forem usuários e se o consumo interferir de alguma maneira no dia a dia delas. Do contrário, antes dos 10 ou 12 anos, não há curiosidade sobre drogas. Diferente do cigarro, que chama a atenção pelo contato direto com pessoas que fumam e pela presença da fumaça.

Referências a substâncias como maconha, cocaína, crack e oxi só entram nas conversas com adolescentes. Apenas por volta dos 14 anos eles têm como abstrair algumas ideias e entender todo o contexto das drogas. Aprendi muita coisa quando a minha filha entrou na faculdade e começou a trazer para casa detalhes do consumo e dos consumidores que eu desconhecia completamente. Até então, não sabia que “bala” e “doce” são nomes fantasia para diversas drogas.

A psicóloga garante que a autoestima e o senso de autoproteção são a base para a prevenção e se desenvolvem em relações familiares com segurança, proximidade e intimidade. É necessário preparar os filhos para o enfrentamento de situações de frustração de maneira positiva. A dificuldade para lidar com o negativo aparece na adolescência quando não houve treino durante a infância. O adolescente com uma boa bagagem emocional pode até experimentar droga, mas não fica preso a ela. Depois de saciar a curiosidade, ele sai.

A professora da Unifesp disse que os adolescentes usuários, que não abandonam o consumo depois de um período de curiosidade, costumam dizer coisas muito parecidas: “O meu pai nunca soube do que eu gosto”, “a minha mãe não sabia com quem eu saia, onde eu estava e nunca conheceu os meus amigos”, “o meu pai nunca soube o nome do meu melhor amigo.”

Crianças e adolescentes devem ser constantemente monitorados, mas a psicóloga recomenda que os pais não adotem um modelo de prevenção baseado em amedrontamento. É importante manter sempre a possibilidade de diálogo e de proximidade. “Monitorar não é revirar o armário, vasculhar a mochila, é acompanhar muito de perto, saber o que está acontecendo com o filho”, explicou.

A família precisa identificar quem está propenso a se envolver com drogas para poder intervir nas relações sociais quando necessário. Para ela, os pais não devem se furtar de limitar e impedir amizades ou relacionamentos que coloquem os filhos em risco. Na avaliação dela, muitos pais e mesmo as escolas não falam nem tomam uma atitude preventiva ou corretiva porque não sabem o que falar ou o que fazer. Mas fugir do assunto é pior.

fonte: http://delas.ig.com.br/colunistas/palavrademae/boa+relacao+familiar+e+a+melhor+prevencao+contra+as+drogas/c1597000732203.html

ROSUVASTATINA GENÉRICA PROIBIDA

2011-06-09T09:24:00.000-03:00

Farmacêutica ganha outra liminar contra genérico ( Folha de S.Paulo )

Ter, 07 de Junho de 2011 10:37

07/06/2011 - Após entrar na Justiça contra a Anvisa e as farmacêuticas Torrent e Germed, a multinacional AstraZeneca acaba de obter liminar que impede a EMS de comercializar as versões genérica e similar de um produto para o tratamento de colesterol.

Essa é a quarta vez que a companhia tenta barrar concorrentes.

A AstraZeneca é dona da patente da formulação da rosuvastatina, ou seja, da maneira como o medicamento é elaborado. Mas o principio ativo do produto, isto é, a rosuvastatina pura, já foi liberada e passou a ser desenvolvida por outras empresas.

Desde então, a AstraZeneca entrou na Justiça com o argumento de que as concorrentes ferem a patente e utilizam formulação semelhante.

"As formulações da Torrent, da Germed e da EMS têm indícios fortes de que infringem a patente. Fizemos análise", informa a empresa.

A companhia conseguiu liminares contra Torrent, Germed e Anvisa, que foram revogadas. Ainda não foi concluída uma perícia que aponte ou afaste a violação da patente de formulação.

"Até hoje não existe decisão de mérito dizendo que os produtos dessas empresas não infrinjam a nossa patente", diz a AstraZeneca.

"Há abuso de mitigação. A AstraZeneca atrasa o acesso do consumidor a um medicamento que pode ser até 50% mais barato", diz Odnir Finotti, da PróGenéricos.

A EMS informou que "ainda não recebeu informação sobre a nova ação".

Fonte: www.alanac.org.br

ROSUVASTATINA - LIMINAR NA JUSTIÇA

2011-06-09T09:21:00.000-03:00

COLESTEROL ( Folha de S.Paulo )

Qua, 08 de Junho de 2011 10:00

08/06/2011 - A EMS entrará hoje com recursos e "defesas cabíveis" para cassar a liminar concedida à AstraZeneca pela 31ª Vara Cível de SP.

A liminar impede a EMS de comercializar o genérico da rosuvastatina, princípio ativo de remédio para o tratamento de colesterol.

"A EMS reconhece como seu direito legítimo produzir e comercializar esse medicamento, uma vez que foi desenvolvido sem nenhuma ofensa à patente ou direito de terceiros", informa.

A AstraZeneca é dona da patente da formulação da rosuvastatina, ou seja, da maneira como o medicamento é elaborado.

O principio ativo do produto, porém, a rosuvastatina pura, já foi liberada e passou a ser desenvolvida por outras empresas.

Desde então, a AstraZeneca entrou na Justiça contra a Anvisa e outras duas farmacêuticas com o argumento de que as concorrentes ferem a patente. O mercado brasileiro da rosuvastatina é de R$ 255 milhões, segundo a consultoria IMS Health.

Fonte:http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6486&catid=:noticias-do-setor

AMIGA É COISA PRA SE GUARDAR.....

2011-06-08T00:09:00.000-03:00

Existem pessoas e pessoas e a Débora é uma pessoa que ocupa um espaço muito especial no meu coração!

Inteligente, articulada, determinada, repleta de valores e, vejam só...muito bonita.

Beijos...mil beijos...dorme e sonha....hehehe

NOVARTS VAI INVESTIR US$ 3 BILHÕES EM AQUISIÇÕES

2011-06-05T15:01:00.000-03:00

Aquisições para impulsionar os negócios onde tem menor participação estão no foco estratégico da farmacêutica suíça Novartis. Segundo afirmou hoje o presidente executivo global da empresa, Joe Jimenez, a Novartis planeja investir mais de US$ 3 bilhões em aquisições ativos no âmbito veterinário ou no segmento de consumo na área de saúde.

Apesar de não ter especificado se há ativos já na mira da empresa, o executivo ressaltou que analisa várias opções e não descartou compras também nas áreas de genéricos, biotecnologia ou no segmento de diagnósticos.

A estratégia da empresa é ampliar suas fontes de receita, diante da competição dos genéricos. A última grande aquisição da multinacional foi feita no ano passado, quando a Novartis comprou a Alcon, empresa especializada na saúde dos olhos.

fonte: Portal Uol

http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6417&catid=:noticias-do-setor

UNIÃO EUROPEIA E CHINA VETAM USO DE BISFENOL

2011-06-05T14:58:00.000-03:00

A importação e venda de mamadeiras que contenham bisfenol a(BPA) está proibida a partir de hoje em todos os países da União Europeia. Também hoje entra em vigor na China uma lei que proíbe a produção de frascos para alimentação infantil que contenham o químico. Presente no policarbonato, um tipo de plástico rígido e transparente, e também na resina que reveste latas de alimentos, o BPA simula no organismo a ação do hormônio estrogênio,podendo causar desequilíbrio no sistema endócrino.

Estudos em animais mostram inúmeros efeitos danosos, mas os resultados em humanos são inconclusivos. Não se sabe se há riscos à saúde nas quantidades permitidas pela legislação. Mas especialistas concordam que a gestação e os primeiros dois anos de vida são os períodos de maior vulnerabilidade, pois os bebês estão em rápido desenvolvimento e têm pouca massa.

O BPA já foi banido no Canadá, na Costa Rica, na Malásia e em pelo menos 11 Estados americanos. No Brasil, a proibição do químico está em discussão no Congresso. Em abril, a Justiça determinou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que regulamentasse em 40 dias a inclusão de um alerta sobre a presença da substância nas embalagens dos produtos. A agência conseguiu prorrogar o prazo até agosto e está recorrendo da decisão.

fonte: O Estado de S. Paulo, Karina Toledo

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TRAV. DOS VENEZIANOS!

2011-06-04T23:29:00.000-03:00

Nesse sábado (04/06/11) tive o prazer de prestigiar a comemoração de aniversário de uma nova amiga, Tayana Arroxellas. Uma ruiva deslumbrante e encantadora, que cursa letras e tem muitos sonhos de vida.

Entre outros amigos e convidados, estavam os jornalistas Leandro Brixius e Hosana Aprato.

Para quem me conhece sabe que são raríssimos esses momentos.Gostei muito. Por isso o registro.

Local muito acolhedor, a luz de velas e com música ao vivo de sax, com no máxino 40 lugares. Recomendo. Travessa dos Venesianos 25 Porto Alegre.

CÂMARA PROÍBE VENDA DE DROGAS PSICOTRÓPICAS A CRIANÇAS E ADOLESCENTES

2011-05-30T16:38:00.000-03:00

A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania aprovou nesta quinta-feira a inclusão, na lista de produtos cuja venda é proibida a crianças e adolescentes, das drogas psicotrópicas depressivas, estimulantes ou perturbadoras do sistema nervoso central; dos esteroides anabolizantes; e das substâncias de efeitos análogos ao das bebidas alcoólicas.

A medida consta do Projeto de Lei 2716/07, do deputado Onyx Lorenzoni (DEM-RS), que modifica o Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA - Lei 8.069/90). O ECA já proíbe, de forma genérica, a venda de "produtos cujos componentes possam causar dependência física ou psíquica, ainda que por utilização indevida".
Como havia sido aprovado, em caráter conclusivo, pelas comissões de Segurança Pública e Combate ao Crime Organizado; e de Seguridade Social e Família, o projeto seguirá para o Senado, caso não haja recurso para que seja votado pelo Plenário.

Outras proibições
A relatora, deputada Sandra Rosado (PSB-RN), apresentou parecer pela constitucionalidade da matéria e de emenda da Comissão de Seguridade Social e Família, com substitutivo de redação, que não altera o conteúdo da proposta.
Atualmente, o ECA já proíbe a comercialização de bebidas alcoólicas, armas, munições, fogos de artifício, bilhetes lotéricos, revistas pornográficas, entre outros produtos. E a emenda da comissão de Seguridade acrescentou o cigarro à lista de produtos cuja comercialização é proibida a menores.

fonte: Oscar Telles, Agência Câmara
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VIAGRA AJUDA A COMBATER SINTOMAS DA ESCLEROSE MÚLTIPLA

2011-05-30T16:34:00.000-03:00

Estudo espanhol apresentou recuperação quase completa em 50% dos casos observados

Pesquisadores da Universidade Autônoma de Barcelona (UAB) divulgaram um estudo que mostra os efeitos positivos da administração de Viagra em animais com esclerose múltipla. Os resultados desta pesquisa foram publicados na revista Acta Neuropathologica.

De acordo com o estudo de dois grupos, liderados pela Dr. Agustina García e pelo Dr. Juan Hidalgo, ambos da UAB, foram observadas recuperações quase completa em 50% dos casos após tratamento de apenas oito dias. Como o medicamento já é comercializado e bem tolerado, os pesquisadores acreditam que testes com seres humanos serão autorizados em breve.

A esclerose múltipla não tem cura, mas alguns medicamentos já se mostraram eficientes no combate de alguns sintomas e para prevenir a progressão do problema, que é o tipo de doença inflamatória crônica mais comum do sistema nervoso central e uma das principais causas de invalidez em adultos. Ela é causada pela presença de focos múltiplos de desmielinização (que resulta na perda da bainha da mielina em torno dos axônios e afeta a capacidade dos neurônios de se comunicarem) e pela neurodegeneração em diferentes áreas do sistema nervoso central.

Os pesquisadores estudaram os efeitos do sildenafil, que é vendido como Viagra, em animais que apresentavam um tipo de esclerose mltipla conhecida como encefalomielite autoimune experimental (EAE). Eles observaram como o remédio reduziu a infiltração de células inflamatórias na massa branca da medula espinal e por consequência nos danos no axônio da célula nervosa, facilitando a reparação da mielina.

O Sidenafil faz parte de um grupo de medicamentos conhecidos como vasodilatadores e usados nos tratamentos de disfunção erétil e hipertensão arterial pulmonar. Estudos anteriores sobre doenças no sistema nervoso central de animais já mostraram que, além da vasodilatação, este tipo de medicamento pode apresentar ações neuroprotetoras.

fonte: O Estado de S.Paulohttp://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6350&catid=:noticias-do-setor

NOVO REMÉDIO PRA EJACULAÇÃO PRECOCE ESTÁ PERTO DE APROVAÇÃO

2011-05-30T00:38:00.000-03:00

Uma nova droga para o tratamento da ejaculação precoce tem indicado bons resultados em testes clínicos e está quase pronta para ser lançada comercialmente. Produzido pela Ampio Pharmaceuticals, o medicamento terminou a última fase de testes clínicos, com 604 pacientes, nos quais mostrou resultados estatisticamente relevantes. A companhia farmacêutica agora espera a aprovação para comercialização na Europa.Batizado de Zertane, o novo medicamento tem uma grande vantagem em relação aos usados atualmente para o tratamento da disfunção: é um comprimido tomado via oral antes das relações sexuais. Os outros são de uso prolongado, e têm de ser ingeridos diariamente. "O tratamento da ejaculação precoce é tradicionalmente feito com remédios que diminuem a ansiedade, como ansiolíticos (tranquilizantes), que demoram entre 15 e 20 dias para fazer efeito e são de uso contínuo", diz o urologista Carlo Passerotti, do Instituto da Próstata e Doenças Urinárias do Hospital Alemão Oswaldo Cruz, em São Paulo.A substância ativa do novo medicamento é o cloridrato de tramadol, substância usada desde a década de 1990 no tratamento da dor. Segundo a empresa, o Zertane aumenta o controle da ejaculação. A Ampio é especialista em “reposicionamento” de medicamentos. Ela testa substâncias que já foram aprovadas e estão no mercado no tratamento de doenças diferentes das previstas originalmente. A ejaculação precoce é a disfunção sexual masculina mais comum e atinge de 25% a 30% dos homens entre 18 e 75 anos.

fonte:Veja http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6358&catid=:noticias-do-setor

CHÁS NATURAIS PODEM TER GRAVES EFEITOS SE USADOS SEM PRESCRIÇÃO

2011-05-30T00:36:00.000-03:00

Se um produto é natural e não precisa de prescrição médica para ser usado, ele deve ser seguro, fazer bem à saúde e quase não ter efeitos colaterais, certo? Não necessariamente. A medicina alternativa complementa os cuidados com a saúde - cerca de 25% de todos os medicamentos são derivados de árvores, arbustos ou ervas. Mas, se não usados com cautela, os produtos naturais podem causar reações adversas e até modificar a ação de outros remédios.A arnica, por exemplo, usada como cicatrizante de hematomas, pode causar diminuição do efeito de remédios para pressão alta."As pessoas acham que é natural e que pode tomar à vontade. Acham que, se não faz bem, mal não faz. Isso é errado, porque dependendo da dosagem pode virar veneno. Ou seja, não se deve tomar chás ou cápsulas naturais sem orientação", explica o médico João Marcello Branco. Os fitoterápicos são uma classe de substâncias retiradas da natureza classificadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) como medicamentos e devem ser tratadas como tal."Algumas ervas potencializam o efeito dos medicamentos sintéticos. Outras atrapalham. Além disso, muitas vezes as drogas e os fitoterápicos são metabolizados no mesmo órgão, como o fígado. Isso sobrecarrega seu funcionamento e pode provocar uma hepatite medicamentosa aguda¿, diz Branco.Os piores suplementos, segundo Nancy Snyderman, otorrinolaringologista especialista em câncer de pescoço e garganta, são os que prometem perda de peso. Muitos dizem acelerar o metabolismo, controlar o apetite e queimar gorduras. Mas são associados a estimulantes como cafeína, que causam efeitos colaterais graves, como estímulo excessivo do sistema nervoso central e aumento da pressão.A rede municipal tem especialistas em medicina natural. Informações sobre atendimento podem ser obtidas no Disque Rio (1746).

Misturas Perigosas
Camomila - Usada como calmante e anti-inflamatório, prejudica a ação de remédios para afinar o sangue e bloqueia a absorção de ferro.
Éfedra - Indicada para tratamento de obesidade e asma, a substância aumenta a pressão arterial e pode estimular excessivamente o sistema nervoso central.
Ginkgo Biloba - A planta costuma ser usada para melhorar a circulação e até mesmo a memória, mas pode trazer sérios riscos. O produto potencializa o efeito dos medicamentos para afinar o sangue e pode aumentar o risco de convulsões.

Ginseng - Usado como estimulante, o ginseng interfere na ação de medicamentos para o coração, para controlar a pressão e para diabete. Além disso, o produto prejudica a ação de antidepressivos e de drogas para afinar o sangue.

fonte: Portal Terra http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6354&catid=:noticias-do-setor

MINISTRO DEFENDE DSONERAÇÃO DE IMPOSTOS SOBRE MEDICAMENTOS

2011-05-30T00:33:00.000-03:00

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, disse nesta terça-feira (24) que é favorável à redução de impostos que incidem sobre equipamentos da área de saúde e medicamentos produzidos no país. Ao participar da feira Hospitalar, em São Paulo, ele afirmou que essa ideia não está contemplada na proposta de reforma tributária elaborada pelo governo federal, mas ressaltou que o tema está sendo discutido pelo Ministério da Saúde com os setores de saúde do país.

De acordo com Padilha, o ministério tem interesse em discutir com os governadores, o Congresso Nacional e todos os setores da sociedade uma agenda voltada à redução de tributos, que tenha reflexos a diminuição dos preços de medicamentos e equipamentos usados na área da saúde.
Durante discurso, o presidente da Federação das Indústrias de São Paulo (Fiesp), Paulo Skaf, disse que a indústria nacional do setor de saúde está perdendo competitividade sobre os importados porque os tributos que incidem sobre os produtos nacionais são muito altos.

fonte: DCI

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NOVO REMÉDIO AVANÇA NO COMBATE AO ALZHEIMER

2011-05-30T00:31:00.000-03:00

Todos os remédios criados para combater o Alzheimer até hoje tiveram sucesso apenas parcial. A causa: é muito difícil criar moléculas que passem pela barreira hematoencefálica, uma fortaleza que seleciona os componentes do sangue que entram no cérebro. Por isso, as tentativas de atacar as placas de proteína beta-amiloide, que se acumulam no cérebro e causam a perda das funções cognitivas, como a memória, acabam gerando poucos resultados.Pesquisadores de biotecnologia da Genentech, uma companhia conhecida por criar tratamentos contra o câncer baseados em anticorpos, afirmam, porém, ter desenvolvido uma forma de passar por essa barreira e chegar ao cérebro. Suas descobertas, divididas em dois estudos publicados na revista Science Translational Medicine, podem representar tratamentos eficazes para o Alzheimer, esquizofrenia, Parkinson e até mesmo autismo. "Eles abrem uma nova fronteira no tratamento baseado em anticorpos", afirmou Mark Dennis, um dos cientistas da Genentech.O que acontece atualmente? Pequenas moléculas podem atravessar essa barreira, mas grandes moléculas, como anticorpos criados em laboratório, ficam presas nas intricadas malhas de vasos sanguíneos do cérebro. Segundo Ryan Watts, diretor de neurosciência da Genentech, que trabalhou em ambos os estudos, menos de 0,1% dos medicamentos que usam anticorpos passam pela barreira. "Essa nova tecnologia pode melhorar significativamente esta taxa", disse Watts. O novo medicamento funciona por meio do bloqueio do beta-secretase 1 ou BACE, enzima necessária para cortar as proteínas beta-amiloide, formando placas que aderem nos cérebros dos pacientes com Alzheimer.

Cavalo de Troia — O primeiro passo do estudo obteve sucesso relativo. Testes em camundongos e macacos mostraram que os anticorpos reduziram efetivamente a quantidade de beta-amiloide no sangue dos animais, mas apresentaram um efeito modesto na redução dos níveis da proteína no cérebro.Para superar o problema, a equipe decidiu usar uma abordagem Cavalo de Troia. Sabendo que o ferro chega facilmente no cérebro, eles fizeram o anticorpo específico para receptores de transferrina, responsável pelo transporte de ferro através da barreira hematoencefálica. Mesmo assim, as moléculas maiores continuavam presas na barreira. A saída foi deixá-las menos 'grudadas' aos receptores de transferrina. Ao chegar à barreira, então, elas 'caíam' dos receptores e entravam no cérebro.Novos testes em ratos mostraram que os anticorpos atingiram o alvo e reduziram consideravelmente a quantidade de proteína prejudicial no cérebro. Várias empresas já estão desenvolvendo remédios que funcionam de forma parecida. "Agora nós vamos atrás disso de forma agressiva", disse Watts, acrescentando que a Genentech estudará tratamentos de anticorpos para outras doenças neurodegenerativas, além do Alzheimer.

fonte: Veja http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6374&catid=:noticias-do-setor

NOVO NORDISK TRAZ O VICTOZA E PRVÊ ELEVAR VENDA NO PAÍS

2011-05-30T00:29:00.000-03:00

Chega ao Brasil a nova grande aposta da farmacêutica multinacional Novo Nordisk. O medicamento para controle do diabetes do tipo 2 Victoza é considerado pela empresa seu novo 'blockbuster': até o fim do ano, as projeções da dinamarquesa apontam vendas de US$ 1 bilhão no mundo. E a companhia conta com seus negócios no Brasil, um dos mercados emergentes com a economia em alta, para esse impulso.

"Nossas expectativas são muito promissoras com esse produto", afirmou ao Valor o gerente-geral da Novo Nordisk no Brasil, Gustavo Mizraje. Argentino, de 43 anos, o executivo ocupa o mais alto cargo da subsidiária no país. Ele estima que, impulsionados pelo Victoza, os resultados brasileiros deverão crescer 30% neste ano.Parte dessas projeções otimistas já foram confirmadas. Depois de mais de dez anos de desenvolvimento, no segundo semestre de 2009 o medicamento foi lançado na Europa e, a partir de então, os lançamentos passaram para os EUA, Argentina e México. Hoje, já é comercializado em 35 países. No ano passado, as vendas do Victoza somaram US$ 400 milhões.

O potencial do mercado para produtos contra o diabetes é grande, informa a empresa, que chegou no Brasil em 1990 e em 2002 comprou a Biobrás, até então único produtor nacional de insulina. Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), o número de pessoas com diabetes que, em 2000, somava 150 milhões, chegou a 285 milhões em 2010 e deve avançar para 435 milhões em 2030. No Brasil, hoje há 7,6 milhões de pessoas com diabetes. Do total de diabéticos, 90% são do tipo 2. Produzido na Dinamarca, o novo medicamento começou a ser comercializado neste mês no Brasil. Segundo Mizraje, não há, por enquanto, a intenção de fabricá-lo no país, que abriga em Montes Claros (MG) o segundo maior parque industrial da multinacional, depois da matriz. A produção na unidade dinamarquesa seria suficiente para atender a demanda projetada pelo produto globalmente. Além do setor privado, a empresa quer também atingir o governo brasileiro, que distribui medicamentos contra o diabetes gratuitamente à população. A Novo Nordisk é o único fornecedor de insulina humana para o Ministério da Saúde após ganhar licitações em 2009 e 2010. As vendas ao governo respondem por 80% da sua receita no país. A empresa não informa o valor, mas hoje o mercado brasileiro representa para a multinacional 32% das vendas na América Latina. Enquanto a região cresceu 28% em 2010, a subsidiária no país cresceu 55%. No mercado privado, medido pela IMS Health, a empresa informa que tem 45,8% de participação das vendas em insulinas modernas, que é seu segmento de ponta. Do faturamento global - que somou US$ 11,5 bilhões no ano passado -, as vendas de produtos para tratamentos do diabetes representaram mais de 70%. "Mas essa proporção deve aumentar com a entrada do Victoza", informou Mizraje. Além desses produtos, a companhia tem tratamentos para hemofilia e hormônios do crescimento. No entanto, a grande parte dos investimentos são direcionados para a produção de insulinas. As principais concorrentes no mercado de diabetes, a Eli Lilly e a Sanofi-Aventis, atuação com material importado e também estão se voltando para novas aplicações e formatos de tratamento. A grande expectativa é o desenvolvimento da insulina na forma de comprimido. "Já temos um projeto para isso, que está na fase I de desenvolvimento ", informou.

fonte: Vanessa Dezem e Ivo Ribeiro, Valor Econômico

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CHEGA AO BRASIL NOVO REMÉDIO PARA HIPERATIVIDADE

2011-05-24T20:14:00.000-03:00

O tratamento de Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) ganhou um novo reforço no Brasil este mês. Na semana passada, começou a ser comercializado no país o Venvanse, fabricado pela Shire. Disponível nos Estados Unidos desde 2007, uma de suas principais vantagens é que o remédio leva até duas horas após a ingestão para fazer efeito, o que torna os resultados mais sutis, evitando oscilações de humor. “O medicamento também atua por mais tempo no organismo por ter dose única diária, o que permite que a criança desempenhe melhor suas atividades”, explica Fábio Barbirato, chefe do setor de Neuropsiquiatria da Infância e Adolescência da Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro. Os remédios utilizados atualmente têm efeito de três a quatro horas, o que exigia que o paciente tomasse as doses várias vezes ao dia. Por enquanto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento apenas para crianças entre 6 e 12 anos, mas, segundo Barbirato, a expectativa é de que em alguns meses ele já possa ser receitado para adolescentes e adultos.

fonte: Gazeta do Povo - Curitiba

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GRUPO EMS PLANEJA OFERTA DE AÇÕES DA GERMED

2011-05-24T20:12:00.000-03:00

De acordo com pessoas próximas, a oferta de ações da Germed poderá ocorrer em 2013. O prazo não está formalmente estabelecido. A única certeza é que, para ir à bolsa, a empresa terá que dobrar o faturamento, que foi de R$ 393,9 milhões em 2010.

Esse valor equivale às vendas de medicamentos pela tabela "cheia" de preços. Se for considerado que as indústrias farmacêuticas concedem descontos entre 50% a 75% nos remédios vendidos nas farmácias, estima-se que a Germed terá de aumentar seu faturamento atual "limpo de descontos" de R$ 210 milhões projetado para 2011 para cerca de R$ 500 milhões por ano.

"A oferta de ações da Germed já foi discutida em reunião de conselho, mas não há estratégia definida. Primeiro, queremos consolidar a Germed na terceira posição do ranking da indústria farmacêutica", diz o executivo José Cosme, presidente da empresa.

Além de "testar" o mercado, Sanchez quer "sentir" como é ser dono de uma companhia com sócios investidores. "A partir daí, ele poderá pensar na possibilidade de levar a EMS Pharma para a bolsa também", diz uma fonte próxima do empresário.

O que está por trás da decisão de Sanchez é o ritmo de expansão acelerado da Germed nos últimos anos. Lançada como segunda linha da EMS Pharma em 2002, a Germed detém hoje quase 6% do mercado de genéricos.

Em 2009, ocupou a quinta posição no ranking de genéricos, com faturamento de R$ 181,8 milhões (valor "cheio"). À frente, estavam os laboratórios Medley, EMS Pharma, Eurofarma e Aché.

No acumulado deste ano até março, a empresa já se posicionou no terceiro lugar, com uma pequena vantagem em relação à concorrente Eurofarma e atrás apenas de Medley e EMS Pharma. No primeiro trimestre, o faturamento "cheio" da Germed foi de R$ 107,7 milhões, contra R$ 107,3 milhões da Eurofarma.

Sob o comando de José Cosme desde a criação, a Germed fundamenta sua expansão em duas principais vertentes. A primeira segue a estratégia da empresa EMS Pharma - a rapidez no lançamento de genéricos quando cai as patentes de fórmulas de referência.

A segunda vertente é a aposta de linhas de medicamentos que exigem prescrição médica voltadas para diferentes especialidades, como dermocosméticos e endometabólico. O Lipiblock, usado para emagrecer, por exemplo, é hoje um dos maiores concorrentes do Xenical, da Roche.

As linhas de prescrição encerram o trimestre respondendo por 29% dos negócios da Germed. Em 2010, respondiam por 22%.

A Germed não investe em remédios conhecidos como OTC (venda livre). "OTCs exigem pesados investimentos em mídia. Com esses recursos, apostamos e prescrição, que têm melhor rentabilidade, e genéricos, o segmento que mais cresce no país", diz Cosme. (DC)

fonte: Valor Econômico , http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6308&catid=:noticias-do-setor

CIMED CORRE ATRÁS DE GENÉRICOS E FOCA EM NUTRIÇÃO

2011-05-24T20:07:00.000-03:00

Depois de chegar atrasado no concorrido mercado de genéricos, o grupo farmacêutico Cimed investe na diversificação de seu portfólio e na atuação completa na cadeia de produção de medicamentos para fazer frente à competição e à consolidação do setor.

"Hoje estamos cinco anos atrás em genéricos na comparação com as grandes empresas. Mas eu me preparei e expandi o portfólio", afirmou ao Valor o presidente do grupo, João Adibe. Com sede em São Paulo e um complexo fabril em Pouso Alegre (MG) - de capacidade produtiva de 16 milhões de unidades (caixas de medicamentos) por mês - a empresa prevê crescimento de 40% no faturamento deste ano, para cerca de R$ 420 milhões.

Para alcançar essa meta, no entanto, vai precisar correr atrás do tempo perdido. "A gente não via o genérico como prioridade", disse o executivo, que destaca a estratégia de voltar os investimentos para essa área, que hoje tem cerca de 40 produtos. Há dois anos, a Cimed montou seu próprio laboratório, com a função de fazer todos os testes de bioequivalência dos medicamentos desenvolvidos pela empresa e agilizar a entrada dos genéricos no mercado.

Outra área que tem chamado a atenção do executivo é a de nutrição. Com a resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada no fim de 2010, que coloca os medicamentos atrás do balcão, as prateleiras das farmácias ficaram com espaços vagos o que, segundo Adibe, gerou uma oportunidade para produtos como os de suplementação alimentar, vitamínica e compostos auxiliares na redução de peso. No segmento de suplementos para atletas, a empresa vai usar a imagem e os personagens do voleyball, esporte pelo qual ela é reconhecida, com a gestão do Cimed Esporte Clube.

Hoje, além de genéricos e nutrição, a Cimed atua nas linhas OTC (sem prescrição), farma (com prescrição), higiene pessoal e hospitalar. O ganho de competitividade dos produtos da empresa está nas farmácias, que os recebem mais baratos, segundo o executivo, já que o grupo possui 17 centros de distribuição próprios. "Repasso o lucro do distribuidor direto para a farmácia", contou Adibe.

Mas, com o foco das vendas nas classes C e D, o lucro das operações é pressionado pelo baixo valor agregado de seus principais medicamentos. "As margens vêm caindo e temos de investir na produção para sermos competitivos", completou o executivo. Com a onda de aquisições no setor farmacêutico brasileiro, Adibe não descarta a possibilidade de sua empresa ser comprada. "Se não formos comprados, a minha estratégia é justamente o foco na distribuição", enfatizou.

fonte: Vanessa Dezem, Valor Econômico

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TAKEDA COMPRA SUÍÇA NYCOMED DE OLHO NO MERCADO DOS EMERGENTES

2011-05-24T20:03:00.000-03:00

Laboratório japonês paga R$ 22,08 bilhões pela fabricante da Neosaldina e Dramin, que possui forte presença em países como Brasil e Rússia.

A farmacêutica japonesa Takeda anunciou ontem o acordo de compra da Nycomed, conhecida no Brasil pelas marcas de medicamentos como Neosaldina e Dramin, por € 9,6 bilhões (R$ 22,08 bilhões). Segundo Tobias Cottman, porta-voz da empresa, a transação deve ser concluída até o fimde setembro.

“Só então, se poderá falar nas ações para a integração das duas companhias, inclusive no Brasil.” Embora a Takeda seja o maior laboratório farmacêutico do Japão e um dos líderes globais, a empresa entrou recentemente no Brasil e apenas terceiriza seus medicamentos. Já para a suíça Nycomed, o mercado nacional é o segundo do mundo da farmacêutica suíça, ficando atrás apenas da Rússia.

A situação das duas empresas já dá uma ideia do interesse da Takeda na aquisição. “Essa transação transformacional se encaixa na estratégia de nosso crescimento sustentado.

A Nycomed permitirá que a Takeda maximize o valor de seu portfólio e nos dá uma presença forte imediata nos mercados emergentes em rápido crescimento o que permitirá dobrar o número de nossas vendas”, afirma o presidente da companhia japonesa, YasuchikaHasegawa, em documento.

Mercados emergentes foram responsáveis por quase dois quintos da receita da Nycomed em2010 e a projeção era de gerar 60% das vendas até 2015.

As vendas nesses mercados saltaram 30% no ano passado.

O porta-voz da nova empresa, Tobias Cottman, citou o Brasil como um dos mercados emergentes de interesse da “nova Takeda”.

Mas a aquisição também permitirá à companhia japonesa expandir-se na Europa. Hakan Bjorklund, presidente da Nycomed afirmou que “a combinação da visão inovadora da Takeda com a eficiência da infraestrutura e comercialização da Nycomed deve criar uma parceria global com a habilidade de levar medicamentos para pacientes e serviços de saúde em todo o mundo”. A Takeda tem uma presença forte no Japão, Taiwan, China e nos Estados Unidos. Tanto que só ficou de fora da aquisição, segundo a nota da companhia, o mercado de dermatologia americano.

Droga para o pulmão

Em nota, a Takeda cita entre as vantagens da aquisição, as possibilidades de venda do Daxas, medicamento voltado para doenças alérgicas e respiratórias e que deverá ser “a maior fonte de crescimento da nova empresa”.

Trata-se de uma nova classe de medicamentos que complementa o tratamento de doenças como bronquite crônica e enfisema pulmonar, que ocorre, na maioria dos casos, em fumantes.

As pesquisas com o princípio ativo do medicamento começaram na Europa há cerca de vinte anos e ainda continuam, uma vez que essas doenças constituem uma das principais causas de morte no mundo. A Takeda atua em várias especialidades médicas, sendo conhecida pela droga para diabetes Actos, cuja patente deve vencer em 2012.

fonte: Martha San Juan França, Brasil Econômico

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JUSTIÇA FEDERAL SUSPENDE GENÉRICO DE DROGA UTILIZADA PARA TRATAMENTO PSIQUIÁTRICO

2011-05-19T18:33:00.000-03:00

A Justiça Federal em Brasília determinou o cancelamento do registro de dois genéricos do Lexapro (oxalato de escitalopram), usado contra depressão, ansiedade e transtorno obsessivo-compulsivo. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou que vai recorrer da decisão. Defensores dos medicamentos genéricos temem que a determinação abra precedente para outras anulações de registro.

Segundo reportagem da Folha de S. Paulo, na decisão o juiz entendeu que os dois genéricos foram feitos com base em testes de segurança do laboratório dinamarquês Lundbeck, o primeiro a registrar o medicamento. Para o magistrado, esses testes - exigidos pela Anvisa - devem ser mantidos em sigilo pela agência por dez anos, mesmo que a patente tenha expirado.

A Anvisa, por sua vez, nega disponibilizar os testes para outras empresas. O presidente da Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos, Odnir Finotti, afirmou que os fabricantes de genéricos não usam estudos feitos por outras empresas.

fonte: Folha de S. Paulo http://www.febrafar.com.br/index.php?cat_id=5&pag_id=7475

DOIS EM CADA TRÊS ACHAM QUE PODEM FAZER MELHOR QUE CHEFES

2011-05-19T18:29:00.000-03:00

Quase dois terços dos trabalhadores acreditam que podem fazer um trabalho melhor do que seus chefes, segundo enquete online realizada em 52 países por uma consultoria internacional de recursos humanos.

Segundo a enquete, 33% dos trabalhadores consideram seus chefes “totalmente incompetentes” e outros 34% dizem que seus chefes são “OK”, mas que eles próprios poderiam fazer um trabalho melhor.

Pouco menos que um em cada cinco trabalhadores que responderam à enquete disseram que seus chefes são melhores que eles, e outros 15% também descrevem seus chefes como “brilhantes”.

Segundo a pesquisa, os britânicos são os que menos veem seus chefes positivamente – 41% descrevem seus superiores como “totalmente incompetentes”, e apenas um em cada dez considera seus chefes “brilhantes”.

A enquete da consultoria Monster Worldwide, que ouviu mais de 9 mil pessoas em 52 países, verificou ainda que os trabalhadores chineses foram os que se mostraram mais confiantes em seus chefes.

Os resultados indicam que apenas 15% dos trabalhadores chineses questionam a competência de seus chefes, enquanto quase um terço os vê como “brilhantes”.

Na América do Sul, 37% dos trabalhadores ouvidos disseram considerar seus chefes “totalmente incompetentes” e 32% os consideram “OK”, apesar de achar que podem fazer um trabalho melhor que eles.

Apenas 12% dos sul-americanos disseram considerar seus chefes “brilhantes”, enquanto outros 19% apenas veem seus superiores como mais capazes do que eles.

'Frustração'

“Esta pesquisa revela uma grande frustração entre os funcionários de mais baixo escalão, cuja vasta maioria acredita ser suficientemente competente para assumir mais responsabilidades”, afirma Isabelle Ratinaud, diretora de marketing da Monster na Grã-Bretanha.
Para ela, os resultados não significam que a maioria dos chefes são tão ruins, mas indicam ressentimento dos empregados por causa dos salários mais altos dos chefes ou a falta de comunicação entre os chefes e suas equipes.

“Isso não significa que os funcionários devem aguentar um empregador incompetente. Se eles acham que podem fazer melhor, devem tentar uma promoção ou tentar uma posição de chefia em outro lugar”, disse.

Segundo ela, “é vital que os empregadores mantenham suas equipes o mais informadas possível e que os façam se sentir recompensados por um trabalho bem feito”.

A enquete da Monster foi feita entre os visitantes do site da consultoria entre os dias 1º de abril e 14 de abril deste ano. O levantamento, que contabilizou apenas um voto por usuário, não tem valor científico.

fonte: http://economia.ig.com.br/dois+em+cada+tres+acham+que+podem+fazer+melhor+que+chefes+indica+enquete/n1596964446953.html

NOVO TESTE DETECTA CÂNCER DE PRÓSTATA COM MAIS PRECISÃO

2011-05-17T22:57:00.001-03:00

Estudo sueco mostra que exame de sangue identifica tumor com menos riscos de resultados falsos-positivos
Método usado hoje leva a sobrediagnóstico; os resultados são iniciais, e o exame vai levar anos para chegar ao mercado Um novo método para diagnosticar câncer de próstata promete ser mais preciso do que o teste usado hoje, o PSA (antígeno prostático específico, na sigla em inglês).
O PSA detecta a elevação de uma proteína produzida pela próstata. É um indicativo de câncer, mas é criticado por dar falsos-positivos.
Uma dosagem alta de PSA pode significar também infecção ou crescimento benigno exagerado da próstata.
O novo teste, chamado de 4PLA, foi desenvolvido pela Universidade Uppsala, na Suécia. O estudo com os resultados do exame foi publicado nesta semana no periódico "Proceedings of the National Academy of Sciences".
O exame detecta, no sangue, a quantidade de prostassomas, microvesículas produzidas na próstata.
Normalmente, essas estruturas são liberadas no sêmen para aumentar a mobilidade dos espermatozoides. Se há câncer, a produção das microvesículas aumenta, e elas caem na corrente sanguínea.
No estudo, o teste detectou níveis até sete vezes maiores dessas estruturas no sangue de 20 pacientes com câncer, em comparação com outras 20 pessoas sem câncer.
O exame conseguiu ainda distinguir a gravidade da doença. A diferença foi vista em 59 pacientes com câncer de próstata com graus de 5 a 9 na escala de Gleason. A graduação vai de 2 a 10 e mostra a agressividade da doença.
A primeira versão do teste foi mais precisa para detectar cânceres de média e alta gravidades do que tumores menos agressivos.

MENOS BIÓPSIAS

Especialistas veem os resultados iniciais do teste como promissores.
"Um teste como esse pode ser de grande utilidade clínica, porque o PSA alto nem sempre significa câncer, e muitos pacientes fazem biópsias desnecessárias", diz o urologista Anuar Ibrahim Mitre, do Hospital Sírio-Libanês.
Hoje, dependendo da dosagem do PSA e do exame de toque, além de fatores como história familiar, o paciente pode ser submetido a uma biópsia para saber se tem ou não câncer de próstata.
O procedimento pode causar sangramento e, mais raramente, infecções, além de angústia, afirma Mitre.

ALTO OU BAIXO RISCO
Como o novo teste determina a gravidade do câncer, ele também pode ser usado para saber se é necessário ou não fazer o tratamento, de acordo com Gustavo Guimarães, oncologista e diretor do núcleo de urologia do Hospital A.C. Camargo.
"O PSA não faz isso, e esse é o diferencial desse novo marcador", afirma Alexandre Crippa, uro-oncologista do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira.
Alguns tumores progridem lentamente, e o tratamento, que pode causar disfunção erétil e incontinência urinária, pode ser substituído por acompanhamento médico.
"Hoje, não conseguimos diferenciar os pacientes que vão ou não morrer de câncer. Por isso se busca algo que mostre se o câncer é de alto risco, para reduzir o número de tratamentos desnecessários", diz Guimarães.
O pesquisador Masood Kamali-Moghaddam, um dos autores do estudo, afirma que o teste precisa de melhorias. Os resultados iniciais devem ser sustentados por uma pesquisa maior, que já começou.
"Ainda pode levar alguns anos até que o exame seja usado de forma rotineira", afirmou à Folha.
Para Guimarães, o teste, de alta tecnologia e, portanto, mais caro, pode ser usado de forma complementar ao PSA e indicado para os pacientes que têm resultados alterados.

fonte: Folha de S.Paulo - http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6300&catid=:noticias-do-setor

MEDLEY FECHA MARÇO COMO LÍDER E DISPUTA FICA ACIRRADA

2011-05-17T22:55:00.001-03:00

A acirrada disputa entre as indústrias farmacêuticas atingiu o auge em março, quando o laboratório Medley assumiu a liderança no ranking pela primeira vez desde que a rival EMS Pharma - do grupo EMS - se consolidou como a número 1 do setor, em 2007.
Dados divulgados pela consultoria americana IMS Health mostram que, em março, a Medley superou em vendas de unidades sua principal concorrente. Números obtidos pelo Valor com fontes do setor mostram ainda que a Medley encerrou março com participação de 7,4% do mercado e receita de R$ 262,2 milhões, contra 7,1% da EMS Pharma, que faturou R$ 250,6 milhões no mesmo mês.
Os Valores do IMS são "cheios", ou seja, consideram a venda dos medicamentos sem os descontos praticados pelas indústrias no balcão das farmácias, que podem chegar a 75% dependendo do medicamento.
A briga esquentou de tal maneira que a EMS Pharma reagiu rápido e retomou a liderança em abril, segundo aponta o levantamento da consultoria americana. "A partir de março, a competição passou a ser realmente cabeça a cabeça", afirma uma fonte do mercado consultada pela reportagem.
A ameaça da Medley é real e, com a velocidade de expansão que vem apresentando, o mercado já esperava a superação.
Enquanto o faturamento da EMS Pharma cresce a uma taxa que varia entre 25% e 35%, a Medley avança mais de 40%. "Alcançar a liderança total do mercado no mês de março foi a coroação de um trabalho contínuo de muitos anos", afirmou ao Valor o diretor-geral da Medley, Décio Decaro, em sua primeira entrevista à imprensa desde que assumiu o comando da empresa em junho do ano passado.
A EMS Pharma atribui a vantagem da concorrente à uma "esporádica" ação de marketing. "O ranking é uma fotografia do momento", diz Waldir Eschberger Junior, vice-presidente da EMS. "Garanto que terminaremos o ano na liderança", diz.
Entre janeiro e março, a EMS Pharma se manteve no topo, com faturamento de R$ 683,8 milhões. A Medley seguiu logo atrás, com vendas de R$ 652,9 milhões. Os valores também são "cheios".
"Imaginávamos que a Medley superaria a EMS Pharma. Mas foi uma surpresa ter acontecido já, agora", diz Bruno Sávio Nogueira, analista da consultoria Lafis e especialista no setor farmacêutico. Para ele, um dos principais fatores de sustentação da arrancada da Medley foi o novo fôlego injetado pelo grupo francês Sanofi-Aventis, que adquiriu a empresa em 2009.
A multinacional tem forte atuação no Brasil e é aqui que se concentra sua segunda maior operação depois da França. "Além dos aportes financeiros da multinacional na subsidiária brasileira, o alto conhecimento dos processos de gestão melhoraram as condições de negociação da empresa e sua estrutura de custos", diz Nogueira.
Segundo Decaro, apesar da EMS Pharma ter conquistado a liderança no mercado de medicamentos, a Medley vem se mantendo no topo do mercado de genéricos desde 2002. Hoje, esse é um fator que colabora para aumentar sua força no mercado total, já que o segmento é o que mais cresce no país.
Outro fator para o ganho de competitividade da companhia foi a diversificação de seus produtos nos últimos dois anos. "O amplo portfólio faz com que a empresa tenha maior poder de barganha nas farmácias", explica Nogueira.
A força de reação da EMS Pharma, controlada pelo empresário Carlos Eduardo Sanchez, porém, não pode ser menosprezada. A empresa continua surpreendendo pelas suas taxas de crescimento e, principalmente, sua capacidade de lançamentos de produtos.
Na área de genéricos, o laboratório é reconhecido por liderar a introdução de novos medicamentos após a quebra de patente das fórmulas de referência. A EMS Pharma foi a primeira a lançar a versão genérica do Viagra (para tratamento de disfunção erétil) e do Lipitor (combate o colesterol elevado), ambos da multinacional americana Pfizer.
Essa agressividade, porém, pode ser um problema para a companhia. Fontes do mercado afirmam que a capacidade de produção da EMS Pharma não tem acompanhado a demanda por seus produtos. "Em geral, as empresas de genéricos sofrem alguma falta de produto uma vez ou outra. No caso da EMS, há sinais de que já há perda de competitividade", diz a fonte.
Segundo a mesma fonte, o desequilíbrio entre oferta e demanda na EMS Pharma ocorre desde o fim de 2010. "O problema disso é que, na falta de medicamentos da EMS Pharma, o consumidor pode optar por outra marca". O grupo vai investir R$ 360 milhões em três novas fábricas: Manaus (AM), Brasília (DF) e Jaguariúna (SP). Elas devem ficar prontas até 2012.
A Medley também teria um ponto vulnerável. Para um observador, a estratégia da empresa é ganhar mercado "sacrificando" margens. "Há espaço no Brasil para isso porque a rentabilidade é maior em relação à Europa, por exemplo. Em algum momento, a Medley poderá pisar no freio no ganho de participação para recuperar rentabilidade", completa.

Fonte:Vanessa Dezem e Denise Carvalho, Valor Econômico - http://www.alanac.org.br/index.phpoption=com_content&view=article&id=6307&catid=:noticias-do-setor

GRUPO EMS PLANEJA OFERTA DE AÇÕES DA GERMED

2011-05-17T22:52:00.001-03:00

O empresário Carlos Eduardo Sanchez, dono do grupo EMS, decidiu que fará oferta de ações na bolsa da Germed Pharma em cerca de dois anos, segundo apurou a reportagem do Valor. Essa empresa nasceu como marca da EMS Pharma em 2002, se transformou em empresa independente em 2009 e é a que mais cresce na organização entre os negócios de medicamentos nos últimos anos. Além da EMS Pharma e Germed, o grupo controla a Legrand e a Nova Química.
De acordo com pessoas próximas, a oferta de ações da Germed poderá ocorrer em 2013. O prazo não está formalmente estabelecido. A única certeza é que, para ir à bolsa, a empresa terá que dobrar o faturamento, que foi de R$ 393,9 milhões em 2010.
Esse valor equivale às vendas de medicamentos pela tabela "cheia" de preços. Se for considerado que as indústrias farmacêuticas concedem descontos entre 50% a 75% nos remédios vendidos nas farmácias, estima-se que a Germed terá de aumentar seu faturamento atual "limpo de descontos" de R$ 210 milhões projetado para 2011 para cerca de R$ 500 milhões por ano.
"A oferta de ações da Germed já foi discutida em reunião de conselho, mas não há estratégia definida. Primeiro, queremos consolidar a Germed na terceira posição do ranking da indústria farmacêutica", diz o executivo José Cosme, presidente da empresa.
Além de "testar" o mercado, Sanchez quer "sentir" como é ser dono de uma companhia com sócios investidores. "A partir daí, ele poderá pensar na possibilidade de levar a EMS Pharma para a bolsa também", diz uma fonte próxima do empresário.
O que está por trás da decisão de Sanchez é o ritmo de expansão acelerado da Germed nos últimos anos. Lançada como segunda linha da EMS Pharma em 2002, a Germed detém hoje quase 6% do mercado de genéricos.
Em 2009, ocupou a quinta posição no ranking de genéricos, com faturamento de R$ 181,8 milhões (valor "cheio"). À frente, estavam os laboratórios Medley, EMS Pharma, Eurofarma e Aché.
No acumulado deste ano até março, a empresa já se posicionou no terceiro lugar, com uma pequena vantagem em relação à concorrente Eurofarma e atrás apenas de Medley e EMS Pharma. No primeiro trimestre, o faturamento "cheio" da Germed foi de R$ 107,7 milhões, contra R$ 107,3 milhões da Eurofarma.
Sob o comando de José Cosme desde a criação, a Germed fundamenta sua expansão em duas principais vertentes. A primeira segue a estratégia da empresa EMS Pharma - a rapidez no lançamento de genéricos quando cai as patentes de fórmulas de referência.
A segunda vertente é a aposta de linhas de medicamentos que exigem prescrição médica voltadas para diferentes especialidades, como dermocosméticos e endometabólico. O Lipiblock, usado para emagrecer, por exemplo, é hoje um dos maiores concorrentes do Xenical, da Roche.
As linhas de prescrição encerram o trimestre respondendo por 29% dos negócios da Germed. Em 2010, respondiam por 22%. A Germed não investe em remédios conhecidos como OTC (venda livre). "OTCs exigem pesados investimentos em mídia. Com esses recursos, apostamos e prescrição, que têm melhor rentabilidade, e genéricos, o segmento que mais cresce no país", diz Cosme. (DC)

fonte: Valor Econômico - http://www.alanac.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=6308&catid=:noticias-do-setor

PAÍS ENFRENTARÁ 3 TIPOS DE GRIPE EM 2011

2011-04-27T20:24:00.000-03:00

Mutante e imprevisível, a gripe invariavelmente volta à cena nas épocas de baixas temperaturas, período em que acumula pacientes nos hospitais do País

Depois da experiência com o rosto inédito e agressivo da gripe A H1N1, especialistas estimam que três cepas diferentes de gripe estarão circulando no Brasil durante o período de inverno.

Segundo reportagem da Tribuna da Bahia, além do já famoso e recente H1N1 (causador da chamada gripe suína), os brasileiros enfrentarão os antigos H3N2 e o vírus tipo B da gripe.

Ontem, segunda-feira, dia 25, começou a campanha de vacinação em massa para proteger a população dos três tipos de vírus da gripe. Até o dia 13 de maio, 65 mil postos em todo o País vão vacinar gratuitamente pessoas com mais de 60 anos, crianças menores de 2 anos e grávidas em qualquer período da gestação. No sábado seguinte ao início da campanha, 30 de abril, ocorrerá o Dia de Mobilização Nacional para estimular a ida da população aos pontos de imunização.

fonte:

http://www.guiadafarmacia.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=935:pais-enfrentara-3-tipos-de-gripe-em-2011&catid=79:noticias&Itemid=788